Spot Riduzione negli adulti di sesso maschile
31 marzo 2023 aggiornato da: Molde University College
La valutazione della riduzione delle macchie nei maschi adulti dopo l'allenamento di resistenza
La riduzione spot, che si riferisce alla riduzione locale del grasso corporeo, riguarda l'utilizzo del tessuto adiposo sottocutaneo da specifiche parti del corpo durante l'esercizio.
La sua esistenza è stata oggetto di accesi dibattiti, sebbene generalmente si accetti che non si verifichi durante l'esercizio.
Tuttavia, non si basa solo su dati equivoci: comunemente il protocollo di allenamento tipicamente applicato si basa sull'allenamento della forza piuttosto che sulla resistenza.
I ricercatori hanno cercato di testare questa ipotesi utilizzando l'esercizio basato sulla resistenza per controllare il dispendio energetico e utilizzando misure assorbimetriche a raggi X doppie per valutare la composizione corporea prima e dopo l'allenamento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 30 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- maschi
- ≥ 30 anni
- classificato come sovrappeso (Indice di massa corporea ≥ 25 kg ∙ m-2)
- non partecipare a regolari allenamenti fisici
Criteri di esclusione:
- < 30 anni
- Indice di massa corporea < 25 kg ∙ m-2
- partecipare a regolari allenamenti fisici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: esercizio di resistenza aerobica addominale
I soggetti stavano combinando la corsa su tapis roulant al 70% della FCmax (27 minuti) con 4x4 minuti (30-40% della forza massima, 1RM) di rotazione del busto e scricchiolii addominali (57 minuti), 4 giorni a settimana per 10 settimane
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I soggetti hanno combinato corsa su tapis roulant al 70% della FCmax (27 minuti) con 4x4 minuti (30-40% della forza massima, 1RM) di rotazione del busto e scricchiolii addominali (57 minuti), 4 giorni a settimana per 10 settimane
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo
I soggetti hanno eseguito solo corsa su tapis roulant (45 minuti) al 70% della FCmax per 4 giorni a settimana per 10 settimane.
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I soggetti hanno eseguito una corsa su tapis roulant (45 minuti) al 70% della FCmax 4 giorni a settimana per 10 settimane
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento della massa grassa del tronco
Lasso di tempo: Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Massa grassa localizzata nel tronco (g) misurata mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia
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Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione della massa grassa degli arti inferiori
Lasso di tempo: Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Massa grassa localizzata negli arti inferiori (g) misurata mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia
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Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Variazione della massa grassa degli arti superiori
Lasso di tempo: Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Massa grassa localizzata nelle estremità superiori (g) misurata mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia
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Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Variazione totale della massa grassa
Lasso di tempo: Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Massa grassa totale (g) misurata mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia
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Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Variazione del peso corporeo
Lasso di tempo: Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Variazione dell'indice di massa corporea
Lasso di tempo: Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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La circonferenza della vita (cm) cambia
Lasso di tempo: Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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La circonferenza dell'anca (cm) cambia
Lasso di tempo: Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione della massa magra del tronco
Lasso di tempo: Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Massa magra situata nel tronco (g) misurata mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia
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Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Variazione della massa magra degli arti inferiori
Lasso di tempo: Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Massa magra localizzata negli arti inferiori (g) misurata mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia
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Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Variazione della massa magra degli arti superiori
Lasso di tempo: Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Massa magra localizzata nelle estremità superiori (g) misurata mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia
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Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Totale cambiamento di massa magra
Lasso di tempo: Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Massa magra totale (g) misurata mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia
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Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Variazione massima dell'assorbimento di ossigeno
Lasso di tempo: Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Consumo massimo di ossigeno mediante calorimetria indiretta cardiopolmonare
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Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Massima variazione della forza muscolare
Lasso di tempo: Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Massimo di una ripetizione (kg) nella rotazione del busto e nel crunch addominale
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Passaggio da pre (basale) a post test (dopo 10 settimane)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
3 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MUCSR12
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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