Spotreductie bij mannelijke volwassenen
31 maart 2023 bijgewerkt door: Molde University College
De beoordeling van spotreductie bij volwassenen, mannen na duurtraining
Spotreductie, verwijzend naar lokale lichaamsvetvermindering, heeft betrekking op het gebruik van onderhuids vetweefsel van specifieke lichaamsdelen tijdens inspanning.
Het bestaan ervan is fel bediscussieerd, hoewel algemeen wordt aangenomen dat het niet voorkomt tijdens het sporten.
Het is echter niet alleen gebaseerd op dubbelzinnige gegevens - het trainingsprotocol dat doorgaans wordt toegepast, is meestal gebaseerd op krachttraining in plaats van duurtraining.
De onderzoekers probeerden deze aanname te testen door gebruik te maken van op uithoudingsvermogen gebaseerde oefeningen die het energieverbruik beheersen en dubbele röntgenabsorptiometrische metingen te gebruiken om de lichaamssamenstelling voor en na de training te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
16
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- mannetjes
- ≥ 30 jaar oud
- geclassificeerd als overgewicht (Body mass index ≥ 25 kg ∙ m-2)
- niet deelnemen aan reguliere fysieke training
Uitsluitingscriteria:
- < 30 jaar oud
- Body mass index < 25 kg ∙ m-2
- deelnemen aan regelmatige fysieke training
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: abdominale aerobe uithoudingsoefening
De proefpersonen combineerden hardlopen op de loopband met 70% HFmax (27 minuten) met 4x4 minuten (30-40% maximale kracht, 1RM) torsorotatie en abdominale crunches (57 minuten), 4 dagen per week gedurende 10 weken
|
Onderwerpen combineerden loopband met 70% HRmax (27 minuten) met 4x4 minuten (30-40% maximale kracht, 1RM) romprotatie en abdominale crunches (57 minuten), 4 dagen per week gedurende 10 weken
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
De proefpersonen renden alleen op de loopband (45 minuten) met 70% HRmax gedurende 4 dagen per week gedurende 10 weken.
|
De proefpersonen renden op de loopband (45 minuten) met 70% HFmax 4 dagen per week gedurende 10 weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van de rompvetmassa
Tijdsspanne: Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
Vetmassa in de romp (g) gemeten met röntgenabsorptiometrie met dubbele energie
|
Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van de vetmassa van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
Vetmassa in de onderste extremiteiten (g) gemeten met dual-energy röntgenabsorptiometrie
|
Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
|
Verandering van de vetmassa van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
Vetmassa in de bovenste extremiteiten (g) gemeten met dual-energy röntgenabsorptiometrie
|
Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
|
Totale vetmassa verandering
Tijdsspanne: Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
Totale vetmassa (g) gemeten met dual-energy röntgenabsorptiometrie
|
Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
|
Wijziging van het lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
|
|
Verandering van de body mass index
Tijdsspanne: Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
|
|
Tailleomtrek (cm) verandering
Tijdsspanne: Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
|
|
Heupomtrek (cm) verandering
Tijdsspanne: Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van de magere massa van de romp
Tijdsspanne: Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
Vetvrije massa in de romp (g), gemeten met röntgenabsorptiometrie met dubbele energie
|
Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
|
Verandering van de magere massa van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
Vetvrije massa in de onderste ledematen (g) gemeten met röntgenabsorptiometrie met dubbele energie
|
Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
|
Verandering van de magere massa van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
Vetvrije massa in de bovenste extremiteiten (g) gemeten met röntgenabsorptiometrie met dubbele energie
|
Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
|
Totale vetvrije massa verandering
Tijdsspanne: Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
Totale vetvrije massa (g) gemeten met dual-energy röntgenabsorptiometrie
|
Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
|
Maximale zuurstofopname verandering
Tijdsspanne: Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
Maximale zuurstofopname door cardiopulmonale indirecte calorimetrie
|
Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
|
Maximale verandering in spierkracht
Tijdsspanne: Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
Maximaal één herhaling (kg) in torsorotatie en abdominale crunch
|
Verandering van pre- (baseline) naar post-test (na 10 weken)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2006
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 april 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MUCSR12
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .