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Redução de manchas em adultos do sexo masculino

31 de março de 2023 atualizado por: Molde University College

A avaliação da redução de manchas em homens adultos após treinamento de resistência

A redução localizada, referindo-se à redução local da gordura corporal, refere-se à utilização do tecido adiposo subcutâneo de partes específicas do corpo durante o exercício. Sua existência tem sido muito debatida, embora geralmente aceite que não ocorra durante o exercício. No entanto, não se baseia apenas em dados equívocos - comumente o protocolo de treinamento normalmente aplicado é baseado em treinamento de força e não de resistência. Os pesquisadores tentaram testar essa suposição utilizando exercício baseado em resistência controlando o gasto de energia e usando medidas absorciométricas de raios X duplos para avaliar a composição corporal antes e depois do treinamento.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • machos
  • ≥ 30 anos
  • classificado como sobrepeso (Índice de massa corporal ≥ 25 kg ∙ m-2)
  • não participando de treinamento físico regular

Critério de exclusão:

  • < 30 anos
  • Índice de massa corporal < 25 kg ∙ m-2
  • participando de treinamento físico regular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: exercício de resistência aeróbica abdominal
Os indivíduos estavam combinando corrida em esteira a 70% FCmax (27 minutos) com 4x4 minutos (30-40% de força máxima, 1RM) de rotação do tronco e abdominais (57 minutos), 4 dias por semana durante 10 semanas
Os indivíduos combinaram corrida em esteira a 70% FCmax (27 minutos) com 4x4 minutos (30-40% de força máxima, 1RM) de rotação do tronco e abdominais (57 minutos), 4 dias por semana durante 10 semanas
Comparador Ativo: Grupo de controle
Os indivíduos realizaram apenas corrida em esteira (45 minutos) a 70% da FCmáx por 4 d por semana durante 10 semanas.
Os indivíduos realizaram corrida em esteira (45 minutos) a 70% FCmáx 4 dias por semana durante 10 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da massa gorda do tronco
Prazo: Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Massa de gordura localizada no tronco (g) medida por absorciometria de raios X de dupla energia
Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da massa gorda dos membros inferiores
Prazo: Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Massa de gordura localizada nas extremidades inferiores (g) medida por absorciometria de raios X de dupla energia
Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Alteração da massa gorda dos membros superiores
Prazo: Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Massa de gordura localizada nas extremidades superiores (g) medida por absorciometria de raios X de dupla energia
Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Alteração total da massa gorda
Prazo: Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Massa gorda total (g) medida por absorciometria de raio-x de dupla energia
Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Mudança de peso corporal
Prazo: Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Alteração do índice de massa corporal
Prazo: Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Alteração da circunferência da cintura (cm)
Prazo: Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Alteração da circunferência do quadril (cm)
Prazo: Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da massa magra do tronco
Prazo: Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Massa magra localizada no tronco (g) medida por absorciometria de raios X de dupla energia
Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Alteração da massa magra dos membros inferiores
Prazo: Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Massa magra localizada nas extremidades inferiores (g) medida por absorciometria de raio-x de dupla energia
Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Alteração da massa magra dos membros superiores
Prazo: Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Massa magra localizada nas extremidades superiores (g) medida por absorciometria de raio-x de dupla energia
Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Mudança total de massa magra
Prazo: Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Massa magra total (g) medida por absorciometria de raio-x de dupla energia
Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Alteração no consumo máximo de oxigênio
Prazo: Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Consumo máximo de oxigênio por calorimetria indireta cardiopulmonar
Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Mudança de força muscular máxima
Prazo: Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)
Uma repetição máxima (kg) em rotação de tronco e trituração abdominal
Mudança de pré (linha de base) para pós-teste (após 10 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MUCSR12

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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