Fläckreduktion hos vuxna män
31 mars 2023 uppdaterad av: Molde University College
Bedömningen av fläckminskning hos vuxna män efter uthållighetsträning
Fläckreduktion, med hänvisning till lokal minskning av kroppsfett, hänför sig till användning av subkutan fettvävnad från specifika kroppsdelar under träning.
Dess existens har diskuterats intensivt, även om det är allmänt accepterat att det inte inträffar under träning.
Det är dock inte bara baserat på tvetydiga data - vanligtvis är träningsprotokollet som vanligtvis tillämpas baserat på styrketräning snarare än uthållighetsträning.
Utredarna försökte testa detta antagande genom att använda uthållighetsbaserad träning för att kontrollera energiförbrukningen och använda absorptiometriska mått på dubbla röntgenstrålar för att bedöma kroppssammansättningen före och efter träning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
16
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
30 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- män
- ≥ 30 år gammal
- klassad som överviktig (Body Mass Index ≥ 25 kg ∙ m-2)
- inte deltar i vanlig fysisk träning
Exklusions kriterier:
- < 30 år gammal
- Body mass index < 25 kg ∙ m-2
- deltar i regelbunden fysisk träning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: abdominal aerob uthållighetsträning
Försökspersonerna kombinerade löpband som kördes vid 70 % HRmax (27 minuter) med 4x4 minuter (30-40 % maximal styrka, 1RM) av bålrotation och bukknasningar (57 minuter), 4 dagar per vecka i 10 veckor
|
Försökspersoner kombinerade löpband som kördes med 70 % HRmax (27 minuter) med 4x4 minuter (30-40 % maximal styrka, 1RM) av bålrotation och bukknasningar (57 minuter), 4 dagar per vecka i 10 veckor
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Försökspersonerna körde endast löpband (45 minuter) vid 70 % HRmax i 4 dagar per vecka i 10 veckor.
|
Försökspersonerna körde löpband (45 minuter) med 70 % HRmax 4 dagar i veckan i 10 veckor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av bålfettmassan
Tidsram: Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
Fettmassa lokaliserad i bålen (g) mätt med dubbelenergiröntgenabsorptiometri
|
Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nedre extremiteternas fettmassa förändras
Tidsram: Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
Fettmassa lokaliserad i nedre extremiteter (g) mätt med dubbelenergi röntgenabsorptiometri
|
Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
|
Övre extremiteternas fettmassa förändras
Tidsram: Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
Fettmassa lokaliserad i övre extremiteter (g) mätt med dubbelenergi röntgenabsorptiometri
|
Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
|
Total fettmassaförändring
Tidsram: Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
Total fettmassa (g) mätt med dubbelenergi röntgenabsorptiometri
|
Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
|
Kroppsviktsförändring
Tidsram: Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
|
|
Body mass index förändring
Tidsram: Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
|
|
Midjeomkrets (cm) förändring
Tidsram: Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
|
|
Höftomkrets (cm) förändring
Tidsram: Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Trunk mager massa förändring
Tidsram: Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
Mager massa placerad i bålen (g) mätt med dubbelenergiröntgenabsorptiometri
|
Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
|
Underextremitet mager massa förändring
Tidsram: Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
Mager massa lokaliserad i nedre extremiteter (g) mätt med dubbelenergi röntgenabsorptiometri
|
Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
|
Övre extremitet mager massa förändring
Tidsram: Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
Mager massa lokaliserad i övre extremiteter (g) mätt med dubbelenergi röntgenabsorptiometri
|
Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
|
Total förändring av mager massa
Tidsram: Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
Total mager massa (g) mätt med dubbelenergi röntgenabsorptiometri
|
Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
|
Maximal syreupptagningsförändring
Tidsram: Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
Maximalt syreupptag genom hjärt-lungindirekt kalorimetri
|
Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
|
Maximal muskelstyrka förändring
Tidsram: Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
Max en repetition (kg) i bålrotation och bukknas
|
Ändra från före (baslinje) till eftertest (efter 10 veckor)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2006
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2023
Första postat (Faktisk)
3 april 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 april 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MUCSR12
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike