Lääketieteellisen tutkimuksen suuntausten tutkiminen nivelrikon kliinisissä tutkimuksissa
perjantai 31. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Power Life Sciences Inc.
Potilaiden osallistumiseen nivelrikon kliiniseen tutkimukseen vaikuttavien tekijöiden analysointi
Kliinisen tutkimuksen osallistumisprosentit eivät aina ole täysin edustaneet tiettyä väestöryhmää.
Tavoitteena on selvittää, mitkä kliinisen tutkimuksen osa-alueet voivat vaikeuttaa potilaiden osallistumista tai läpikäymistä.
Tietoja arvioidaan erilaisten demografisten linssien avulla ja tunnistetaan trendejä, jotka voivat auttaa parantamaan tulevien nivelrikkopotilaiden kokemusta kliinisen tutkimuksen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Nivelrikkopotilaat, jotka harkitsevat aktiivisesti osallistumista havainnoivaan kliiniseen tutkimukseen, mutta jotka eivät ole vielä saaneet päätökseen ilmoittautumista ja rekisteröintiä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta ja kyky antaa kirjallinen tietoinen suostumus ennen osallistumista tutkimukseen ja kaikkiin siihen liittyviin toimenpiteisiin.
- Osallistujalla on diagnoosi nivelrikko.
- Haluaa ja pystyä noudattamaan sovittuja käyntejä, hoitoaikataulua, laboratoriotutkimuksia ja muita tutkimuksen vaatimuksia.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on aiemmin ollut merkittävää lääketieteellisten hoito-ohjelmien noudattamatta jättämistä tai jotka eivät pysty antamaan luotettavaa tietoon perustuvaa suostumusta.
- Raskaana oleva tai imettävä nainen
- Tunnettu sairaus, joka tutkijan mielestä lisäisi tutkimukseen osallistumiseen tai tutkimuslääkkeiden antamiseen liittyvää riskiä tai häiritsisi turvallisuustulosten tulkintaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden potilaiden määrä, jotka päättävät ilmoittautua nivelrikon kliiniseen tutkimukseen.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
|
Nivelrikkopotilaiden lukumäärä, jotka ovat mukana kliinisessä tutkimuksessa loppuun asti.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Stabile M, Van Ryssen B, Minei S, Coppieters E, Crovace A, Lacitignola L, Staffieri F. Observational study of the clinical value of the canine osteoarthritis staging tool. Vet J. 2022 May-Jun;283-284:105832. doi: 10.1016/j.tvjl.2022.105832. Epub 2022 Apr 27.
- Akesson KS, Sunden A, Stigmar K, Fagerstrom C, Pawlikowska T, Ekvall Hansson E. Enablement and empowerment among patients participating in a supported osteoarthritis self-management programme - a prospective observational study. BMC Musculoskelet Disord. 2022 Jun 8;23(1):555. doi: 10.1186/s12891-022-05457-9.
- Ellis KR, Cuthbertson CC, Carthron D, Rimmler S, Gottfredson NC, Bahorski SG, Phillips A, Corbie-Smith G, Callahan L, Rini C. A Longitudinal Observational Study of Multimorbidity and Partner Support for Physical Activity Among People with Osteoarthritis. Int J Behav Med. 2021 Dec;28(6):746-758. doi: 10.1007/s12529-021-09985-x. Epub 2021 Apr 2.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 84129695
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .