Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Traneksaamihapon vaikutukset potilaille, joille tehdään laparoskooppinen radikaali eturauhasen poisto (Transamin)

maanantai 17. huhtikuuta 2023 päivittänyt: CAIO BRAMBILLA, Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

Traneksaamihapon vaikutukset potilailla, joille tehdään laparoskooppinen radikaali eturauhasen poisto: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus

Tutkimus on satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu kliininen tutkimus, jonka tavoitteena on tarkistaa, onko traneksaamihapon käyttö videolaparoskooppisessa radikaalissa prostatektomiassa tehokasta seerumin hemoglobiinin laskun ja verensiirron määrän vähentämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko traneksaamihapon käyttö videolaparoskooppisessa radikaali prostatektomiassa tehokasta vähentämään seerumin hemoglobiinin laskua ja verensiirron määrää.

Siksi se on satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on saada mukaan 122 potilasta, joilla on radikaali prostatektomia ja jotka suostuivat tutkimukseen.

Interventioryhmään satunnaistetut potilaat saavat 1,0 g traneksaamihappoa IV anestesian induktion aikana, minkä jälkeen ylläpitoannos on 1,0 mg/kg/tunti leikkauksen aikana. Kontrolliryhmä toimii normaalisti.

Tietoja, kuten hemoglobiinin lasku, arvioitu verenvuotomäärä, verensiirtotarve, sivuvaikutukset ja lymfocelin esiintyminen, verrataan näiden kahden ryhmän välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

122

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat;
  • Kuka hyväksyy osallistumisen ja allekirjoittaa suostumuslomakkeen;
  • Tutkimuksen seurantaprotokollan noudattaminen;
  • Diagnosoitu paikallinen eturauhassyöpä kirurgisesti ilman lymfadenektomiaa tai ilman lymfadenektomiaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sepelvaltimotauti hoidetaan huumeita käyttävällä stentillä;
  • Aiemmat sepelvaltimotoimenpiteet tai sepelvaltimotauti stentin avulla;
  • Akuutti tai krooninen maksan vajaatoiminta;
  • Vaikea krooninen munuaisten vajaatoiminta (ClCr < 30 ml/kg.h, Munuaistaudin ruokavalion muuttaminen -kaavan mukaan);
  • Epäilty allergia traneksaamihapolle;
  • Tunnetut koagulopatiat ja suostumuslomakkeen allekirjoittamatta jättäminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Traneksaamihapporyhmä
Potilaat saavat 1,0 g traneksaamihappoa hyökkäysliuosta 20 minuuttia ennen leikkauksen alkua, jota seuraa ylläpitoannos 1,0 mg/kg/h pumppuleikkausinfuusiona.
Potilaat, joilla on eturauhassyöpä ja radikaali videolaparoskopia, eturauhasen poistoindikaatio, saavat 1,0 g traneksaamihappoliuosta IV boluksena 20 minuuttia ennen anestesian induktiota, minkä jälkeen ylläpitoletkulla 1,0 mg/kg/h leikkausta.
Muut nimet:
  • Transamiini
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
Potilaat, joille tehdään videolaparoskooppinen leikkaus, saavat fysikologista suolaliuosta lumelääkkeenä samoissa olosuhteissa kuin traneksaamihapporyhmässä.
Lumeryhmään satunnaistetut potilaat saavat fysiologista suolaliuosta ja heille tehdään radikaali videolaparoskooppinen prostatektomia normaalisti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin hemoglobiinitason muutos ennen leikkausta leikkauksen jälkeiseen tasoon
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen) ja 12 ja 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Seerumin hemoglobiinin lasku arvioidaan
Lähtötilanne (ennen) ja 12 ja 24 tuntia leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioitu verenvuodon määrä
Aikaikkuna: Leikkauksen aikana
Kokonaisverenmenetys arvioidaan leikkauksen aikana aspiroidun tilavuuden perusteella.
Leikkauksen aikana
Punasolukonsentraattien siirtonopeus
Aikaikkuna: 12 ja 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Siirretyn punasolukonsentraatin määrä arvioidaan.
12 ja 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Haittavaikutukset traneksaamihappo
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää leikkauksen jälkeen
Traneksaamihapon annon haittavaikutukset arvioidaan.
Jopa 30 päivää leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rafael Ferreira Coelho, MD, PhD, Instituto do Cancer do Estado de Sao Paulo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa