Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tranexamsyres virkninger hos patienter, der gennemgår laparoskopisk radikal prostatektomi (Transamin)

17. april 2023 opdateret af: CAIO BRAMBILLA, Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

Tranexamsyres virkninger hos patienter, der gennemgår laparoskopisk radikal prostatektomi: et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg

Studiet er randomiseret, placebokontrolleret, dobbeltblindet klinisk forsøg, der har til formål at kontrollere, om brugen af ​​tranexamsyre til intraoperativ videolaparoskopisk radikal prostatektomi er effektiv til at reducere serumhæmoglobinfaldet og mængden af ​​blodtransfusion.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen har til formål at kontrollere, om brugen af ​​tranexamsyre til intraoperativ videolaparoskopisk radikal prostatektomi er effektiv til at reducere serumhæmoglobinfaldet og mængden af ​​blodtransfusion.

Derfor vil det være et randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbelt-blindt klinisk forsøg, der har til hensigt at rekruttere 122 patienter med radikal prostatektomi indikation, som accepterede at give samtykke til inklusion af undersøgelsen.

Patienter randomiseret til interventionsgruppe vil modtage 1,0 g tranexamsyre IV under anæstesiinduktion, efterfulgt af en vedligeholdelsesdosis på 1,0 mg/kg/time operation. Kontrolgruppen vil blive betjent normalt.

Data som hæmoglobinfald, estimeret blødningsvolumen, behov for transfusion, bivirkninger og tilstedeværelse af lymfocele vil blive sammenlignet mellem de to grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

122

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 18 år;
  • Hvem accepterer at deltage og underskriver samtykkeerklæringen;
  • Overholdelse af undersøgelsens opfølgningsprotokol;
  • Diagnosticeret med lokaliseret prostatacancer med kirurgisk indikation uden eller med lymfadenektomi.

Ekskluderingskriterier:

  • Koronararteriesygdom behandlet med stofbrugende stent;
  • Tidligere koronarprocedurer eller koronarsygdom ved brug af en stent;
  • Akut eller kronisk leversvigt;
  • Alvorlig kronisk nyresvigt (ClCr < 30 mL/Kg.h, i henhold til formlen for modifikation af diæt ved nyresygdom);
  • Mistænkt allergi over for tranexamsyre;
  • Kendte koagulopatier og nægtelse af at underskrive samtykkeerklæring.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tranexamsyregruppe
Patienterne vil modtage en angrebsopløsning på 1,0 g tranexamsyre 20 minutter før operationens begyndelse, efterfulgt af en vedligeholdelsesdosis på 1,0 mg/kg/time i pumpekirurgi infusion
Patienter med prostatacancer og radikal video laparoskopi prostatektomi indikation vil modtage 1,0 g Tranexamsyre opløsning IV i bolus 20 minutter før bedøvelsesinduktion, efterfulgt af en vedligeholdelsesslange på 1,0 mg/kg/time operation.
Andre navne:
  • Transamin
Placebo komparator: Placebo gruppe
Patienter, der gennemgår videolaparoskopisk kirurgi, vil modtage fysiologisk saltvand som placebo under de samme forhold som tranexamsyregruppen.
Patienter randomiseret til placebogruppen vil modtage fysiologisk saltvand og vil normalt gennemgå den radikale video laparoscopu prostatektomi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i serumhæmoglobinniveauer fra præoperativt til postoperativt niveau
Tidsramme: Baseline (før) og 12 og 24 timer efter operationen
Serumhæmoglobinfaldet vil blive evalueret
Baseline (før) og 12 og 24 timer efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Estimeret blødningsvolumen
Tidsramme: Under operationen
Totalt blodtab vil blive vurderet ved det volumen, der aspireres under operationen.
Under operationen
Transfusionshastighed af røde blodlegemer koncentrater
Tidsramme: 12 og 24 timer efter operationen
Mængden af ​​transfunderet røde blodlegemer vil blive evalueret.
12 og 24 timer efter operationen
Bivirkninger tranexamsyre
Tidsramme: Op til 30 dage efter operationen
Bivirkningerne ved administration af tranexamsyre vil blive evalueret.
Op til 30 dage efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rafael Ferreira Coelho, MD, PhD, Instituto do Cancer do Estado de Sao Paulo

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2023

Først opslået (Faktiske)

18. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tranexamsyre

3
Abonner