Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky kyseliny tranexamové u pacientů podstupujících laparoskopickou radikální prostatektomii (Transamin)

17. dubna 2023 aktualizováno: CAIO BRAMBILLA, Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

Účinky kyseliny tranexamové u pacientů podstupujících laparoskopickou radikální prostatektomii: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie

Studie je randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená klinická studie, jejímž cílem je ověřit, zda je použití kyseliny tranexamové při videolaparoskopické radikální prostatektomii během operace účinné při snižování poklesu sérového hemoglobinu a množství krevní transfuze.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Cílem studie je ověřit, zda je použití kyseliny tranexamové při intraoperační videolaparoskopické radikální prostatektomii účinné při snižování poklesu sérového hemoglobinu a množství krevní transfuze.

Bude se tedy jednat o randomizovanou, placebem kontrolovanou, dvojitě zaslepenou klinickou studii, která má v úmyslu získat 122 pacientů s indikací radikální prostatektomie, kteří souhlasili se zařazením do studie.

Pacienti randomizovaní do intervenční skupiny dostanou 1,0 g kyseliny tranexamové IV během indukce anestetika, po které bude následovat udržovací dávka 1,0 mg/kg/hodinu operace. Kontrolní skupina bude fungovat normálně.

Mezi těmito dvěma skupinami budou porovnány údaje jako pokles hemoglobinu, odhadovaný objem krvácení, potřeba transfuze, vedlejší účinky a přítomnost lymfokély.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

122

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti starší 18 let;
  • kteří souhlasí s účastí a podepíší formulář souhlasu;
  • Soulad s protokolem sledování studie;
  • Diagnostikován s lokalizovaným karcinomem prostaty s chirurgickou indikací bez nebo s lymfadenektomií.

Kritéria vyloučení:

  • Onemocnění koronárních tepen léčené pomocí stentu;
  • Předchozí koronární výkony nebo koronární onemocnění s použitím stentu;
  • Akutní nebo chronické selhání jater;
  • Závažné chronické selhání ledvin (ClCr < 30 ml/kg.h, podle vzorce Modification of Diet in Renal Disease);
  • Podezření na alergii na kyselinu tranexamovou;
  • Známé koagulopatie a odmítnutí podepsat souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina kyseliny tranexamové
Pacienti dostanou útočný roztok 1,0 g kyseliny tranexamové 20 minut před začátkem operace, následovanou udržovací dávkou 1,0 mg/kg/h v infuzi po operaci pumpy
Pacienti s indikací karcinomu prostaty a radikální videolaparoskopické prostatektomie dostanou 1,0 g roztoku kyseliny tranexamové IV v bolusu 20 minut před indukcí anestetika, po kterém následuje udržovací hadička 1,0 mg/kg/h operace.
Ostatní jména:
  • Transamin
Komparátor placeba: Placebo skupina
Pacienti podstupující videolaparoskopickou operaci dostanou fyziologický roztok jako placebo za stejných podmínek jako skupina s kyselinou tranexamovou.
Pacienti randomizovaní do skupiny s placebem dostanou fyziologický roztok a normálně podstoupí radikální video laparoskopickou prostatektomii

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna sérových hladin hemoglobinu z předoperačních na pooperační hladiny
Časové okno: Výchozí stav (před) a 12 a 24 hodin po operaci
Bude hodnocen pokles sérového hemoglobinu
Výchozí stav (před) a 12 a 24 hodin po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odhadovaný objem krvácení
Časové okno: Během operace
Celková ztráta krve bude hodnocena podle objemu nasátého během operace.
Během operace
Rychlost transfuze koncentrátů červených krvinek
Časové okno: 12 a 24 hodin po operaci
Bude hodnoceno množství transfuzního koncentrátu červených krvinek.
12 a 24 hodin po operaci
Nežádoucí účinky kyselina tranexamová
Časové okno: Až 30 dní po operaci
Budou hodnoceny nežádoucí účinky podávání kyseliny tranexamové.
Až 30 dní po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rafael Ferreira Coelho, MD, PhD, Instituto do Cancer do Estado de Sao Paulo

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. dubna 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kyselina tranexamová

Předplatit