Interventio psykososiaalisiin tarpeisiin sosiaalisesti heikommassa asemassa olevien syöpää sairastavien aikuisten keskuudessa
tiistai 10. lokakuuta 2023 päivittänyt: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Peer Connectin mukauttaminen Train Lay Navigaattoriin psykososiaalisen tuen tarjoamiseksi syöpäpotilaille
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kutsua koolle ryhmä erilaisia Pohjois-Carolinassa toimivan yhteisön edustajia (potilaita, omaishoitajia, uskoon perustuvien järjestöjen johtajia, sosiaalityöntekijöitä ja potilasnavigaattoreita) tiedottamaan materiaalien mukauttamisesta, jota käytetään koulutettaessa maallikkonavigaattoreita psykososiaaliset tukitoimet, jotka on räätälöity iäkkäille sosiaalisesti heikommassa asemassa oleville syöpää sairastaville aikuisille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä käyttäytymistutkimus tutkii yhteisön edustajien näkökulmia resursseihin ja koulutukseen, jota tarvitaan tukemaan maallikoiden navigointiohjelman kehittämistä, joka on räätälöity iäkkäille sosiaalisesti heikossa asemassa oleville syöpää sairastaville aikuisille.
Oletuksena oli, että erilaiset yhteisön edustajat voisivat tiedottaa koulutusmateriaalien mukauttamisesta (Peer Connect) ja myöhemmästä paikkakunnan maallikkonavigaattoreiden koulutuksesta, jotka sitten pystyvät vastaamaan syöpää sairastavien vanhempien aikuisten psykososiaalisiin tarpeisiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27514
- Lineberger Comprehensive Cancer Center, UNC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit tutkimukseen:
- 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joilla on diagnosoitu hematologinen syöpä vähintään vuoden ajan ja joilla on vakaa sairaus
18 vuotta täyttänyt yhteisön edustaja, joka myös tunnistaa olevansa vähintään yksi seuraavista:
- Syövän hoitajia
- Sosiaalityöntekijät, sosiaalityön opiskelijat tai potilaan navigaattorit Yhteisön johtaja (esim. uskoon perustuvan organisaation johtaja)
- Toimit aiemmin tai tällä hetkellä maallikon navigaattorina/vertaistukijana, yhteisön terveystyöntekijänä tai valmentajana
- Onko sinulla henkilökohtaista kokemusta jostain seuraavista (mustaiheinen, aiemmin tai tällä hetkellä sosioekonomisten haasteiden edessä tai maaseutuyhteisössä asuminen)
- Potilas tai yhteisön edustaja, joka pystyy ymmärtämään ja puhumaan englantia
Poissulkemiskriteerit
Kaikki osallistujat, jotka täyttävät jonkin seuraavista poissulkemiskriteereistä ilmoittautumisen yhteydessä, suljetaan pois tutkimuksesta:
- Kyvyttömyys lukea ja puhua englantia
- Dementia, muuttunut mielentila tai mikä tahansa psykiatrinen tila, joka estäisi tietoisen suostumuksen ymmärtämisen tai antamisen
Poissulkemiskriteerit
Kaikki osallistujat, jotka täyttävät jonkin seuraavista poissulkemiskriteereistä ilmoittautumisen yhteydessä, suljetaan pois tutkimuksesta:
- Kyvyttömyys lukea ja puhua englantia
- Dementia, muuttunut mielentila tai mikä tahansa psykiatrinen tila, joka estäisi tietoisen suostumuksen ymmärtämisen tai antamisen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Yksikäsi
Yhteisön edustajat
|
Yhteisön edustajia pyydetään osallistumaan joko 1:1 puolistrukturoituihin haastatteluihin tutkijan kanssa tai osallistumaan fokusryhmäkeskusteluun muiden yhteisön jäsenten kanssa.
Nämä haastattelut ja keskustelut keräävät laajoja näkökulmia paikkakunnan maallikoiden navigoijien resurssi- ja koulutustarpeisiin ja antavat tietoa olemassa olevien Peer Connect -koulutusmateriaalien mukauttamisesta.
Rekrytoitujen yhteisön edustajien joukosta tunnistetut maallikkonavigaattorit koulutetaan joko henkilökohtaisesti tai virtuaalisesti tutkimushenkilöstön toimesta motivoiviin haastatteluihin ja muihin strategioihin, joilla tarjotaan psykososiaalista tukea iäkkäille sosiaalisesti heikossa asemassa oleville syöpää sairastaville aikuisille.
Yhteisön maallikkonavigaattoreille ja tiedottaa olemassa olevien Peer Connect -koulutusmateriaalien mukauttamisesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Olemassa olevien Peer Connect -koulutusmateriaalien – haastattelujen – mukauttaminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Puolistrukturoitujen haastattelujen avulla palautetta kerätään laadullisesti yhteisön edustajilta, jotta voidaan ohjata maallikon navigaattorin koulutusmateriaalien mukauttamista ja jatkojalostusta.
|
12 kuukautta
|
|
Olemassa olevien Peer Connect -koulutusmateriaalien mukauttaminen - kohderyhmäkeskustelut
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Fokusryhmäkeskustelujen kautta kerätään laadullisesti palautetta yhteisön edustajilta ohjatakseen maallikon navigaattorikoulutusmateriaalien mukauttamista ja jatkojalostusta.
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maallikkonavigaattorien koulutus - koulutustilaisuudet
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kyky kouluttaa yhteisön maallikoiden navigaattoreita käyttämällä äskettäin mukautettuja koulutussisältöjä ja koulutustilaisuuksia arvioidaan maallikoiden ja tutkimushenkilöstön suorittamien koulutustilaisuuksien perusteella, mikä mahdollistaa laajojen näkökulmien jakamisen koulutusmenetelmistä, sisällöstä ja toimituksesta.
|
12 kuukautta
|
|
Maallikkonavigaattoreiden kouluttaminen - puolistrukturoidut haastattelut
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kyky kouluttaa yhteisön maallikkonavigaattoreita käyttämällä äskettäin mukautettua koulutussisältöä arvioidaan laadullisilla puolistrukturoiduilla haastatteluilla maallikoiden ja tutkimushenkilöstön kanssa, mikä mahdollistaa laajojen näkökulmien jakamisen koulutusmenetelmistä, sisällöstä ja toimituksesta.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Shakira Grant, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 28. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 28. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 28. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LCCC2240
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .