Hävitä myöhään alkavan epilepsian parantavat syyt: aivojen rooli 18F-FDG PET (EPITEP)
tiistai 25. huhtikuuta 2023 päivittänyt: TYVAERT Louise, Central Hospital, Nancy, France
Myöhään alkavan epilepsian etiologia ja kognitiivinen ennuste eroavat nuorten aikuisten epilepsiasta.
Epilepsian alkaessa tämä on ratkaisevan tärkeää mahdollisten parantavien / hoidettavien aivosairauksien havaitsemiseksi.
Mikä lisäarvo voi olla aivojen FDG PET:llä diagnoosissa ja ennusteen arvioinnissa klassisen tutkimuksen, mukaan lukien morfologinen aivokuvaus, EEG, kliininen arviointi, jälkeen?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
87
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nancy, Ranska, 54000
- CHRU Nancy
-
Ottaa yhteyttä:
- Louise TYVAERT
- Puhelinnumero: 0678336090
- Sähköposti: louise_tyvaert@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ei-leesionaalinen myöhään alkava epilepsia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- myöhään alkaneet epilepsiapotilaat ilman vauriota
- epilepsia seurasi CHRU Nancyssa ranskassa
Poissulkemiskriteerit:
- epilepsia, joka selittyy aivokuoren vauriolla
- vaikeita psykiatrisia häiriöitä
- vakava riippuvuus (alkoholi, huumeet)
- FDG TEP:tä ei suoritettu
- ei neuropsykologista arviointia 2 vuoden epilepsian puhkeamisen jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
diagnostisia suorituksia
Aikaikkuna: 2 vuotta epilepsian alkamisesta
|
herkkyys, täsmällisyys, tarkkuus
|
2 vuotta epilepsian alkamisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kognitiiviset ennusteet
Aikaikkuna: 2 vuotta epilepsian alkamisesta
|
herkkyys, täsmällisyys, tarkkuus
|
2 vuotta epilepsian alkamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 2. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 2. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 2. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023PI065
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .