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Verwerfen Sie die heilenden Ursachen der spät einsetzenden Epilepsie: die Rolle des Gehirns 18F-FDG PET (EPITEP)

25. April 2023 aktualisiert von: TYVAERT Louise, Central Hospital, Nancy, France
Ätiologie und kognitive Prognose bei spät einsetzender Epilepsie unterscheiden sich von Epilepsien bei jungen Erwachsenen. Zu Beginn der Epilepsie ist dies entscheidend, um mögliche kurative/behandelbare Hirnerkrankungen zu erkennen. Welchen Mehrwert kann die Gehirn-FDG-PET nach klassischer Untersuchung einschließlich morphologischer Bildgebung des Gehirns, EEG und klinischer Bewertung in der Diagnose- und Prognosebewertung haben?

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

87

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

nicht läsionale spät einsetzende Epilepsie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Epilepsie-Patienten mit spätem Beginn ohne Läsion
  • epilepsie folgte am CHRU Nancy frankreich

Ausschlusskriterien:

  • Epilepsie erklärt durch kortikale Läsion
  • schwere psychiatrische Störungen
  • schwere Sucht (Alkohol, Drogen)
  • kein FDG-TEP durchgeführt
  • keine neuropsychologische Begutachtung nach 2 Jahren Epilepsiebeginn

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
diagnostische Leistungen
Zeitfenster: 2 Jahre nach Beginn der Epilepsie
Sensibilität, Spezifität, Genauigkeit
2 Jahre nach Beginn der Epilepsie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
kognitive Prognoseleistungen
Zeitfenster: 2 Jahre nach Beginn der Epilepsie
Sensibilität, Spezifität, Genauigkeit
2 Jahre nach Beginn der Epilepsie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

2. Mai 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

2. August 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

2. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023PI065

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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