Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odrzucić lecznicze przyczyny padaczki o późnym początku: rola mózgu 18F-FDG PET (EPITEP)

25 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: TYVAERT Louise, Central Hospital, Nancy, France
Etiologia i rokowanie poznawcze w padaczce o późnym początku różni się od padaczki u młodych dorosłych. Na początku padaczki ma to kluczowe znaczenie dla wykrycia potencjalnych wyleczonych/uleczalnych zaburzeń mózgu. Po klasycznym badaniu obejmującym morfologiczne obrazowanie mózgu, EEG, ocenę kliniczną, jaką wartość dodaną może mieć FDG PET mózgu w diagnostyce i ocenie rokowania?

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

87

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

nieogniskowa padaczka o późnym początku

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z padaczką o późnym początku bez zmian chorobowych
  • epilepsja nastąpiła w CHRU Nancy we Francji

Kryteria wyłączenia:

  • padaczka wyjaśniona uszkodzeniem korowym
  • ciężkie zaburzenia psychiczne
  • ciężkie uzależnienie (alkohol, narkotyki)
  • nie wykonano FDG TEP
  • brak oceny neuropsychologicznej po 2 latach wystąpienia padaczki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
występy diagnostyczne
Ramy czasowe: 2 lata po wystąpieniu padaczki
wrażliwość, specyficzność, dokładność
2 lata po wystąpieniu padaczki

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
kognitywne wyniki prognostyczne
Ramy czasowe: 2 lata po wystąpieniu padaczki
wrażliwość, specyficzność, dokładność
2 lata po wystąpieniu padaczki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

2 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

2 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

2 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023PI065

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Alzheimera

Badania kliniczne na TEP FDG

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj