Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Откажитесь от лечебных причин эпилепсии с поздним началом: роль ПЭТ головного мозга с 18F-ФДГ (EPITEP)

25 апреля 2023 г. обновлено: TYVAERT Louise, Central Hospital, Nancy, France
Этиология и когнитивный прогноз при эпилепсии с поздним началом отличаются от эпилепсии у молодых взрослых. В начале эпилепсии это имеет решающее значение для выявления потенциальных излечимых/излечимых нарушений головного мозга. После классического исследования, включающего морфологическую визуализацию головного мозга, ЭЭГ, клиническую оценку, какую дополнительную ценность может иметь ПЭТ с ФДГ головного мозга в диагностике и оценке прогноза?

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

87

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

неочаговая эпилепсия с поздним началом

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с эпилепсией с поздним началом без поражения
  • эпилепсия в CHRU Nancy France

Критерий исключения:

  • эпилепсия, объясненная поражением коры головного мозга
  • тяжелые психические расстройства
  • тяжелая зависимость (алкоголь, наркотики)
  • ТЕР ФДГ не проводилась
  • отсутствие нейропсихологической оценки через 2 года от начала эпилепсии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
диагностические представления
Временное ограничение: Через 2 года после начала эпилепсии
чувствительность, специфичность, точность
Через 2 года после начала эпилепсии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
показатели когнитивного прогноза
Временное ограничение: Через 2 года после начала эпилепсии
чувствительность, специфичность, точность
Через 2 года после начала эпилепсии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

2 мая 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

2 августа 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

2 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться