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放弃迟发性癫痫的治疗原因:大脑 18F-FDG PET 的作用 (EPITEP)

2023年4月25日 更新者:TYVAERT Louise、Central Hospital, Nancy, France
迟发性癫痫的病因和认知预后与青年癫痫不同。 在癫痫发作时,这对于检测潜在的可治愈/可治疗的脑部疾病至关重要。 经过包括形态学脑成像、脑电图、临床评估在内的经典研究,脑FDG PET在诊断和预后评估中有哪些附加价值?

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

87

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

非病灶性迟发性癫痫

描述

纳入标准:

  • 无病灶的迟发性癫痫患者
  • 在 CHRU Nancy france 继发癫痫

排除标准:

  • 皮质病变解释癫痫
  • 严重的精神障碍
  • 严重成瘾(酒精、药物)
  • 未执行 FDG TEP
  • 癫痫发作 2 年后未进行神经心理学评估

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
诊断性能
大体时间:癫痫发作后 2 年
敏感性、特异性、准确性
癫痫发作后 2 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
认知预后表现
大体时间:癫痫发作后 2 年
敏感性、特异性、准确性
癫痫发作后 2 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年5月2日

初级完成 (预期的)

2023年8月2日

研究完成 (预期的)

2023年9月2日

研究注册日期

首次提交

2023年4月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月25日

首次发布 (实际的)

2023年4月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月25日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

TEP脱氧葡萄糖的临床试验

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