Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Veriryhmien, raudanpuuteanemian ja Helicobacter Pylorin välinen suhde lapsilla.

maanantai 1. toukokuuta 2023 päivittänyt: Aliaa Abdelhak Shehab, Assiut University
Raudanpuuteanemia (IDA) edustaa maailmanlaajuista kansanterveysongelmaa, jolla on merkittävä vaikutus ihmisten terveyteen sekä sosiaaliseen ja taloudelliseen kehitykseen. Riittämätön raudan saanti, krooninen verenhukka ja heikentynyt raudan imeytyminen ovat IDA:n syitä H. pylori -infektion ja IDA:n välillä on yhteys, mutta biologista selitystä raudanpuuteanemiaa aiheuttavalle H. pylori -infektiolle ei tunneta. Aluksi sideropenisen anemian katsottiin johtuvan piilevasta verenhukasta, joka johtuu H. pylorin aiheuttamasta kroonisesta pintaaktiivisesta gastriitista, mutta myöhemmät tutkimukset eivät vahvistaneet tätä teoriaa. H. pylori -infektio voi aiheuttaa häiriöitä raudan assimilaatiossa ja lisätä raudan tarvetta. Pangastriitin aiheuttama alihappoisuus ja alhainen askorbiinihappotaso H. pylori -tartunnan saaneiden potilaiden mahassa voivat vaikuttaa raudan imeytymiseen pohjukaissuolessa. Lisäksi laktoferriinin mahalaukun limakalvon (rautaa sitovan proteiinin) tasot ovat korkeat potilailla, joilla on raudanpuutteellinen H. pylori -infektio, mikä osoittaa mahdollista roolia lisääntyneen laktoferriinin erittymisen ja kehon raudan käytön välillä. H. pylori kilpailee myös isännän kanssa saatavilla olevasta elintarvikelaatuisesta raudasta. H. pylorilla on useita raudanottojärjestelmiä, jotka pystyvät sieppaamaan mahalaukun luumenin mikroympäristössä olevan raudan. Lisäksi on olemassa tutkimuksia, jotka osoittavat, että raudanpuuteanemia, joka ei reagoi rautahoitoon, voidaan ratkaista poistamalla H. pylori mahalaukusta. ABO-veriryhmää on tarkasteltu H. pyloriin liittyvän mahasairauden riskinä. Siitä huolimatta tieteelliset tutkimukset ovat itse asiassa ristiriitaisia ​​lukuisten hämmentäviä tulosten vuoksi. Veriryhmäantigeeneillä on reseptoriominaisuuksia myrkkyille, loisorganismeille ja bakteereille, juuri siellä, missä nämä bakteerit voisivat auttaa liittämisessä tai tunkeutumisessa ja välttämään monia hyväksymiskomponentteja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Raudanpuuteanemia (IDA) edustaa maailmanlaajuista kansanterveysongelmaa, jolla on merkittävä vaikutus ihmisten terveyteen sekä sosiaaliseen ja taloudelliseen kehitykseen. Riittämätön raudan saanti, krooninen verenhukka ja heikentynyt raudan imeytyminen ovat IDA:n syitä H. pylori -infektion ja IDA:n välillä on yhteys, mutta biologista selitystä raudanpuuteanemiaa aiheuttavalle H. pylori -infektiolle ei tunneta. Aluksi sideropenisen anemian katsottiin johtuvan piilevasta verenhukasta, joka johtuu H. pylorin aiheuttamasta kroonisesta pintaaktiivisesta gastriitista, mutta myöhemmät tutkimukset eivät vahvistaneet tätä teoriaa. H. pylori -infektio voi aiheuttaa häiriöitä raudan assimilaatiossa ja lisätä raudan tarvetta. Pangastriitin aiheuttama alihappoisuus ja alhainen askorbiinihappotaso H. pylori -tartunnan saaneiden potilaiden mahassa voivat vaikuttaa raudan imeytymiseen pohjukaissuolessa. Lisäksi laktoferriinin mahalaukun limakalvon (rautaa sitovan proteiinin) tasot ovat korkeat potilailla, joilla on raudanpuutteellinen H. pylori -infektio, mikä osoittaa mahdollista roolia lisääntyneen laktoferriinin erittymisen ja kehon raudan käytön välillä. H. pylori kilpailee myös isännän kanssa saatavilla olevasta elintarvikelaatuisesta raudasta. H. pylorilla on useita raudanottojärjestelmiä, jotka pystyvät sieppaamaan mahalaukun luumenin mikroympäristössä olevan raudan. Lisäksi on olemassa tutkimuksia, jotka osoittavat, että raudanpuuteanemia, joka ei reagoi rautahoitoon, voidaan ratkaista poistamalla H. pylori mahalaukusta. ABO-veriryhmää on tarkasteltu H. pyloriin liittyvän mahasairauden riskinä. Siitä huolimatta tieteelliset tutkimukset ovat itse asiassa ristiriitaisia ​​lukuisten hämmentäviä tulosten vuoksi. Veriryhmäantigeeneillä on reseptoriominaisuuksia myrkkyille, loisorganismeille ja bakteereille, juuri siellä, missä nämä bakteerit voisivat auttaa liittämisessä tai tunkeutumisessa ja välttämään monia hyväksymiskomponentteja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

101

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Molemmista sukupuolista olevien lasten ikänsä vaihtelivat välillä 4-18 vuotta, joilla oli diagnosoitu H.pylori-infektio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Molemmista sukupuolista olevat lapset olivat 4-18-vuotiaita.
  • Lapset, joilla on diagnosoitu H. Pylori -infektio.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset alle 4 vuotta ja yli 18 vuotta.
  • Lapset, joilla on kroonisia sairauksia (esim. CRF, CHF tai krooninen hemolyyttinen anemia).
  • Lapset, jotka saavat rautalisää tai rautaa sisältäviä monivitamiinivalmisteita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seropositiivisen helicopacter pylori -infektion ilmaantuvuus sekä ABO-veriryhmien ja raudanpuuteanemian esiintymistiheys helicopacter pylori -seropositiivisilla lapsilla.
Aikaikkuna: perusviiva

Lohman-tekniikalla mitattiin pituus ja paino lapsille ilman kenkiä ja kevyitä vaatteita, jotka seisoivat suorassa painon jakautuessa tasaisesti molemmille jaloille ja käsivarret riippuvat vapaasti sivuilla. Digitaalinen vaaka (malli 881; Seca, Hampuri, Saksa).

Korkeusmitat senttimetreinä. Saatiin kehon massaindeksi (BMI) ikään. Anemia määriteltiin (WHO) ikäkriteerien mukaan; eli hemoglobiinitaso <11 g/dl (110 g/l) alle 5-vuotiailla lapsilla, <11,5 g/dl (115 g/l) 5–12-vuotiailla ja <12 g/dl ( 120 g/l) 12–18-vuotiaille potilaille. Seerumin ferritiinitaso mitattiin elektrokemiluminesenssilla (Elec Sys 2010 analysaattori; Roche Diagnostics, Mannheim, Saksa) ja seerumin rautataso ja kokonaisraudan sitoutumiskapasiteetti (TIBC) määritettiin CobasIntegra700-analysaattorilla (Roche Diagnostics, Basel, Sveitsi). Raudanpuuteanemia (IDA) määriteltiin seerumin ferritiinitasoksi <-2SD iän mukaan.

perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa