- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05841433
Veriryhmien, raudanpuuteanemian ja Helicobacter Pylorin välinen suhde lapsilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Aliaa AB shehab, Bachelor's
- Puhelinnumero: 01064480804
- Sähköposti: aliaashehab812@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: shaaban RD Helal, prof
- Puhelinnumero: 01005688567
- Sähköposti: elhelal2007@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molemmista sukupuolista olevat lapset olivat 4-18-vuotiaita.
- Lapset, joilla on diagnosoitu H. Pylori -infektio.
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset alle 4 vuotta ja yli 18 vuotta.
- Lapset, joilla on kroonisia sairauksia (esim. CRF, CHF tai krooninen hemolyyttinen anemia).
- Lapset, jotka saavat rautalisää tai rautaa sisältäviä monivitamiinivalmisteita.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seropositiivisen helicopacter pylori -infektion ilmaantuvuus sekä ABO-veriryhmien ja raudanpuuteanemian esiintymistiheys helicopacter pylori -seropositiivisilla lapsilla.
Aikaikkuna: perusviiva
|
Lohman-tekniikalla mitattiin pituus ja paino lapsille ilman kenkiä ja kevyitä vaatteita, jotka seisoivat suorassa painon jakautuessa tasaisesti molemmille jaloille ja käsivarret riippuvat vapaasti sivuilla. Digitaalinen vaaka (malli 881; Seca, Hampuri, Saksa). Korkeusmitat senttimetreinä. Saatiin kehon massaindeksi (BMI) ikään. Anemia määriteltiin (WHO) ikäkriteerien mukaan; eli hemoglobiinitaso <11 g/dl (110 g/l) alle 5-vuotiailla lapsilla, <11,5 g/dl (115 g/l) 5–12-vuotiailla ja <12 g/dl ( 120 g/l) 12–18-vuotiaille potilaille. Seerumin ferritiinitaso mitattiin elektrokemiluminesenssilla (Elec Sys 2010 analysaattori; Roche Diagnostics, Mannheim, Saksa) ja seerumin rautataso ja kokonaisraudan sitoutumiskapasiteetti (TIBC) määritettiin CobasIntegra700-analysaattorilla (Roche Diagnostics, Basel, Sveitsi). Raudanpuuteanemia (IDA) määriteltiin seerumin ferritiinitasoksi <-2SD iän mukaan. |
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 357357
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .