- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05841433
Beziehung zwischen Blutgruppen, Eisenmangelanämie und Helicobacter Pylori bei Kindern.
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Aliaa AB shehab, Bachelor's
- Telefonnummer: 01064480804
- E-Mail: aliaashehab812@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: shaaban RD Helal, prof
- Telefonnummer: 01005688567
- E-Mail: elhelal2007@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder beiderlei Geschlechts im Alter von 4 bis 18 Jahren.
- Kinder, bei denen eine H.-pylori-Infektion diagnostiziert wurde.
Ausschlusskriterien:
- Kinder unter 4 Jahren und über 18 Jahren.
- Kinder mit chronischen Erkrankungen (z. CNI, CHF oder chronische hämolytische Anämien).
- Kinder, die eine Eisenergänzung oder eisenhaltige Multivitamine erhalten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Inzidenz einer seropositiven Helicopacter-pylori-Infektion und die Häufigkeit von ABO-Blutgruppen und Eisenmangelanämie bei Helicopacter-pylori-seropositiven Kindern.
Zeitfenster: Grundlinie
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mit der Lohman-Technik wurden Größe und Gewicht von Kindern ohne Schuhe und in leichter Kleidung aufgezeichnet, die aufrecht standen, ihr Gewicht gleichmäßig auf beide Füße verteilten und ihre Arme frei an den Seiten hingen. Eine digitale Waage (Modell 881; Seca, Hamburg, Deutschland). Höhenangaben in Zentimetern. Der Body-Mass-Index (BMI) zum Alter wurde ermittelt. Anämie wurde gemäß (WHO) Alterskriterien definiert; h. Hämoglobinwerte < 11 g/dL (110 g/L) bei Kindern < 5 Jahren, < 11,5 g/dL (115 g/L) bei Kindern im Alter zwischen 5 und 12 Jahren und < 12 g/dL ( 120 g/l) für Patienten im Alter zwischen 12 und 18 Jahren. Der Serumferritinspiegel wurde mittels Elektrochemilumineszenz gemessen (Elec Sys 2010 Analysegerät; Roche Diagnostics, Mannheim, Deutschland), und der Serumeisenspiegel und die Gesamteisenbindungskapazität (TIBC) wurden mit dem CobasIntegra700 Analysegerät (Roche Diagnostics, Basel, Schweiz) bestimmt. Eisenmangelanämie (IDA) wurde als Serum-Ferritin-Spiegel von < -2SD für das Alter definiert. |
Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 357357
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