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Relação entre Grupos Sanguíneos, Anemia Ferropriva e Helicobacter Pylori em Crianças.

1 de maio de 2023 atualizado por: Aliaa Abdelhak Shehab, Assiut University
A anemia por deficiência de ferro (ADF) representa um problema de saúde pública global que tem um impacto significativo na saúde humana e no desenvolvimento social e econômico. Ingestão inadequada de ferro, perda crônica de sangue e absorção prejudicada de ferro estão entre as causas de DF. Há uma associação entre infecção por H. pylori e IDA, mas a explicação biológica para a infecção por H. pylori causando anemia por deficiência de ferro permanece desconhecida. Inicialmente, considerou-se que a anemia sideropênica era causada por perda de sangue oculto devido à gastrite crônica superficial ativa causada por H. pylori, mas estudos posteriores não confirmaram essa teoria . A infecção por H. pylori pode causar distúrbios na assimilação de ferro e aumento das necessidades de ferro. A hipoacidez causada pela pangastrite e um baixo nível de ácido ascórbico no estômago de pacientes infectados com H. pylori podem afetar a absorção de ferro no duodeno. Além disso, os níveis de lactoferrina na mucosa gástrica (uma proteína de ligação ao ferro) são elevados em pacientes infectados com H. pylori com deficiência de ferro, mostrando um possível papel entre o aumento do sequestro de lactoferrina e a utilização do ferro pelo corpo. H. pylori também compete com o hospedeiro pela disponibilidade de ferro de qualidade alimentar. H. pylori tem vários sistemas de aquisição de ferro, que podem capturar o ferro disponível no microambiente do lúmen do estômago. Além disso, há estudos que indicam que uma anemia por deficiência de ferro que não responde à terapia com ferro pode ser resolvida pela erradicação do H. pylori do estômago. O grupo sanguíneo ABO parece ser considerado um risco para malignidade estomacal relacionada ao H. pylori, no entanto, existem estudos científicos inconsistentes devido a muitos resultados confusos. Antígenos de grupos sanguíneos têm as propriedades receptoras de toxinas, organismos parasitas e bactérias, exatamente onde essas bactérias podem ajudar na anexação ou intrusão e evitar componentes de aprovação de multidão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A anemia por deficiência de ferro (ADF) representa um problema de saúde pública global que tem um impacto significativo na saúde humana e no desenvolvimento social e econômico. Ingestão inadequada de ferro, perda crônica de sangue e absorção prejudicada de ferro estão entre as causas de DF. Há uma associação entre infecção por H. pylori e IDA, mas a explicação biológica para a infecção por H. pylori causando anemia por deficiência de ferro permanece desconhecida. Inicialmente, considerou-se que a anemia sideropênica era causada por perda de sangue oculto devido à gastrite crônica superficial ativa causada por H. pylori, mas estudos posteriores não confirmaram essa teoria . A infecção por H. pylori pode causar distúrbios na assimilação de ferro e aumento das necessidades de ferro. A hipoacidez causada pela pangastrite e um baixo nível de ácido ascórbico no estômago de pacientes infectados com H. pylori podem afetar a absorção de ferro no duodeno. Além disso, os níveis de lactoferrina na mucosa gástrica (uma proteína de ligação ao ferro) são elevados em pacientes infectados com H. pylori com deficiência de ferro, mostrando um possível papel entre o aumento do sequestro de lactoferrina e a utilização do ferro pelo corpo. H. pylori também compete com o hospedeiro pela disponibilidade de ferro de qualidade alimentar. H. pylori tem vários sistemas de aquisição de ferro, que podem capturar o ferro disponível no microambiente do lúmen do estômago. Além disso, há estudos que indicam que uma anemia por deficiência de ferro que não responde à terapia com ferro pode ser resolvida pela erradicação do H. pylori do estômago. O grupo sanguíneo ABO parece ser considerado um risco para malignidade estomacal relacionada ao H. pylori, no entanto, existem estudos científicos inconsistentes devido a muitos resultados confusos. Antígenos de grupos sanguíneos têm as propriedades receptoras de toxinas, organismos parasitas e bactérias, exatamente onde essas bactérias podem ajudar na anexação ou intrusão e evitar componentes de aprovação de multidão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

101

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças de ambos os sexos com idade variando de 4 a 18 anos com diagnóstico de infecção por H.pylori

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças de ambos os sexos com idade variando de 4 a 18 anos.
  • Crianças diagnosticadas com infecção por H. Pylori.

Critério de exclusão:

  • Crianças menores de 4 anos e maiores de 18 anos.
  • Crianças com doenças crónicas (ex. IRC, ICC ou anemias hemolíticas crônicas).
  • Crianças que estão recebendo suplementação de ferro ou multivitaminas contendo ferro.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A incidência de infecção soropositiva por helicopacter pylori e as frequências de grupos sanguíneos ABO e anemia por deficiência de ferro em crianças soropositivas para helicopacter pylori.
Prazo: linha de base

pela técnica de Lohman , a estatura e o peso foram registrados para crianças descalças e com roupas leves, em pé, com o peso uniformemente distribuído em ambos os pés e os braços pendurados livremente nas laterais. Uma balança digital (modelo 881; Seca, Hamburgo, Alemanha).

Medidas de altura em centímetros. Índice de massa corporal (IMC) para a idade foi obtido. A anemia foi definida de acordo com os critérios de idade (OMS); ou seja, nível de hemoglobina <11 g/dL (110 g/L) em crianças <5 anos, <11,5 g/dL (115 g/L) em crianças com idades entre 5 e 12 anos e <12 g/dL ( 120 g/L) para pacientes com idade entre 12 e 18 anos. O nível de ferritina sérica foi medido usando eletro quimioluminescência (analisador Elec Sys 2010; Roche Diagnostics, Mannheim, Alemanha), e o nível de ferro sérico e a capacidade total de ligação de ferro (TIBC) foram determinados pelo analisador CobasIntegra700 (Roche Diagnostics, Basel, Suíça). A anemia por deficiência de ferro (ADF) foi definida como nível de ferritina sérica <-2DP para a idade.

linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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