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Relazione tra gruppi sanguigni, anemia da carenza di ferro ed Helicobacter Pylori nei bambini.

1 maggio 2023 aggiornato da: Aliaa Abdelhak Shehab, Assiut University
L'anemia da carenza di ferro (IDA) rappresenta un problema di salute pubblica globale che ha un impatto significativo sulla salute umana e sullo sviluppo sociale ed economico. Tra le cause dell'IDA vi è un'associazione tra l'infezione da H. pylori e l'IDA, ma la spiegazione biologica dell'infezione da H. pylori che causa l'anemia da carenza di ferro rimane sconosciuta. Inizialmente, si riteneva che l'anemia sideropenica fosse causata dalla perdita di sangue occulto dovuta a gastrite attiva superficiale cronica causata da H. pylori, ma studi successivi non hanno confermato questa teoria. L'infezione da H. pylori può causare disturbi nell'assimilazione del ferro e aumento del fabbisogno di ferro. L'ipoacidità causata dalla pangastrite e un basso livello di acido ascorbico nello stomaco dei pazienti con infezione da H. pylori possono influenzare l'assorbimento del ferro nel duodeno. Inoltre, i livelli di lattoferrina della mucosa gastrica (una proteina legante il ferro) sono elevati nei pazienti con infezione da H. pylori carente di ferro, mostrando un possibile ruolo tra l'aumento del sequestro di lattoferrina e l'utilizzo del ferro da parte dell'organismo. H. pylori compete anche con l'ospite per il ferro alimentare disponibile. H. pylori ha diversi sistemi di acquisizione del ferro, che possono catturare il ferro disponibile nel microambiente del lume dello stomaco. Inoltre, ci sono studi che indicano che un'anemia da carenza di ferro che non risponde alla terapia con ferro può essere risolta eradicando l'H. pylori dallo stomaco. Il gruppo sanguigno ABO sembra essere considerato un rischio per la malignità dello stomaco correlata all'H. pylori, tuttavia, in realtà ci sono studi scientifici incoerenti a causa di numerosi risultati confondenti. Gli antigeni del gruppo sanguigno hanno le proprietà del recettore per le tossine, gli organismi parassiti e i batteri, esattamente dove questi batteri potrebbero aiutare nell'annessione o nell'intrusione e prevenire molti componenti di approvazione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'anemia da carenza di ferro (IDA) rappresenta un problema di salute pubblica globale che ha un impatto significativo sulla salute umana e sullo sviluppo sociale ed economico. Tra le cause dell'IDA vi è un'associazione tra l'infezione da H. pylori e l'IDA, ma la spiegazione biologica dell'infezione da H. pylori che causa l'anemia da carenza di ferro rimane sconosciuta. Inizialmente, si riteneva che l'anemia sideropenica fosse causata dalla perdita di sangue occulto dovuta a gastrite attiva superficiale cronica causata da H. pylori, ma studi successivi non hanno confermato questa teoria. L'infezione da H. pylori può causare disturbi nell'assimilazione del ferro e aumento del fabbisogno di ferro. L'ipoacidità causata dalla pangastrite e un basso livello di acido ascorbico nello stomaco dei pazienti con infezione da H. pylori possono influenzare l'assorbimento del ferro nel duodeno. Inoltre, i livelli di lattoferrina della mucosa gastrica (una proteina legante il ferro) sono elevati nei pazienti con infezione da H. pylori carente di ferro, mostrando un possibile ruolo tra l'aumento del sequestro di lattoferrina e l'utilizzo del ferro da parte dell'organismo. H. pylori compete anche con l'ospite per il ferro alimentare disponibile. H. pylori ha diversi sistemi di acquisizione del ferro, che possono catturare il ferro disponibile nel microambiente del lume dello stomaco. Inoltre, ci sono studi che indicano che un'anemia da carenza di ferro che non risponde alla terapia con ferro può essere risolta eradicando l'H. pylori dallo stomaco. Il gruppo sanguigno ABO sembra essere considerato un rischio per la malignità dello stomaco correlata all'H. pylori, tuttavia, in realtà ci sono studi scientifici incoerenti a causa di numerosi risultati confondenti. Gli antigeni del gruppo sanguigno hanno le proprietà del recettore per le tossine, gli organismi parassiti e i batteri, esattamente dove questi batteri potrebbero aiutare nell'annessione o nell'intrusione e prevenire molti componenti di approvazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

101

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I bambini di entrambi i sessi avevano un'età compresa tra 4 e 18 anni con diagnosi di infezione da H.pylori

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I bambini di entrambi i sessi avevano un'età compresa tra 4 e 18 anni.
  • Bambini a cui viene diagnosticata l'infezione da H. Pylori.

Criteri di esclusione:

  • Bambini di età inferiore a 4 anni e superiore a 18 anni.
  • Bambini con malattie croniche (es. CRF, CHF o anemie emolitiche croniche).
  • Bambini che ricevono integratori di ferro o multivitaminici contenenti ferro.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'incidenza dell'infezione sieropositiva da Helicopacter pylori e le frequenze dei gruppi sanguigni ABO e dell'anemia da carenza di ferro nei bambini sieropositivi da Helicopacter pylori.
Lasso di tempo: linea di base

con la tecnica Lohman, altezza e peso sono stati registrati per bambini senza scarpe e vestiti leggeri, in posizione eretta, con il peso uniformemente distribuito su entrambi i piedi e le braccia pendenti liberamente sui fianchi. Una bilancia digitale (modello 881; Seca, Amburgo, Germania).

Misure di altezza in centimetri. È stato ottenuto l'indice di massa corporea (BMI) per l'età. L'anemia è stata definita in base ai criteri di età (OMS); cioè, livello di emoglobina <11 g/dL (110 g/L) nei bambini <5 anni, <11,5 g/dL (115 g/L) nei bambini di età compresa tra 5 e 12 anni e <12 g/dL ( 120 g/L) per pazienti di età compresa tra 12 e 18 anni. Il livello di ferritina sierica è stato misurato mediante elettrochemiluminescenza (analizzatore Elec Sys 2010; Roche Diagnostics, Mannheim, Germania) e il livello di ferro sierico e la capacità totale di legame del ferro (TIBC) sono stati determinati dall'analizzatore CobasIntegra700 (Roche Diagnostics, Basilea, Svizzera). L'anemia da carenza di ferro (IDA) è stata definita come livello di ferritina sierica <-2DS per età.

linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

30 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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