Relation entre les groupes sanguins, l'anémie ferriprive et Helicobacter Pylori chez les enfants.
1 mai 2023 mis à jour par: Aliaa Abdelhak Shehab, Assiut University
L'anémie ferriprive (IDA) représente un problème mondial de santé publique qui a un impact significatif sur la santé humaine et le développement social et économique.
Un apport en fer insuffisant, une perte de sang chronique et une mauvaise absorption du fer sont parmi les causes de l'IDA Il existe une association entre l'infection à H. pylori et l'IDA, mais l'explication biologique de l'infection à H. pylori provoquant une anémie ferriprive reste inconnue.
Initialement, l'anémie sidéropénique était considérée comme étant causée par une perte de sang occulte due à une gastrite chronique active superficielle causée par H. pylori, mais des études ultérieures n'ont pas confirmé cette théorie.
L'infection à H. pylori peut entraîner des troubles de l'assimilation du fer et une augmentation des besoins en fer.
L'hypoacidité causée par la pangastrite et un faible taux d'acide ascorbique dans l'estomac des patients infectés par H. pylori peuvent affecter l'absorption du fer dans le duodénum.
De plus, les taux de lactoferrine dans la muqueuse gastrique (une protéine liant le fer) sont élevés chez les patients infectés par H. pylori déficient en fer, ce qui montre un rôle possible entre la séquestration accrue de la lactoferrine et l'utilisation du fer par l'organisme .
H. pylori est également en concurrence avec l'hôte pour le fer de qualité alimentaire disponible.
H. pylori possède plusieurs systèmes d'acquisition du fer, qui peuvent capturer le fer disponible dans le microenvironnement de la lumière de l'estomac .
De plus, certaines études indiquent qu'une anémie ferriprive qui ne répond pas au traitement par le fer peut être résolue en éradiquant H. pylori de l'estomac .
Le groupe sanguin ABO semble être considéré comme un risque de malignité de l'estomac liée à H. pylori, cependant, il existe en fait des études scientifiques incohérentes en raison de nombreux résultats confondants.
Les antigènes de groupe sanguin ont les propriétés de récepteur pour les toxines, les organismes parasites et les bactéries, là où cette bactérie pourrait aider à l'annexion ou à l'intrusion et éviter de nombreux composants d'approbation.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Description détaillée
L'anémie ferriprive (IDA) représente un problème mondial de santé publique qui a un impact significatif sur la santé humaine et le développement social et économique.
Un apport en fer insuffisant, une perte de sang chronique et une mauvaise absorption du fer sont parmi les causes de l'IDA Il existe une association entre l'infection à H. pylori et l'IDA, mais l'explication biologique de l'infection à H. pylori provoquant une anémie ferriprive reste inconnue.
Initialement, l'anémie sidéropénique était considérée comme étant causée par une perte de sang occulte due à une gastrite chronique active superficielle causée par H. pylori, mais des études ultérieures n'ont pas confirmé cette théorie.
L'infection à H. pylori peut entraîner des troubles de l'assimilation du fer et une augmentation des besoins en fer.
L'hypoacidité causée par la pangastrite et un faible taux d'acide ascorbique dans l'estomac des patients infectés par H. pylori peuvent affecter l'absorption du fer dans le duodénum.
De plus, les taux de lactoferrine dans la muqueuse gastrique (une protéine liant le fer) sont élevés chez les patients infectés par H. pylori déficient en fer, ce qui montre un rôle possible entre la séquestration accrue de la lactoferrine et l'utilisation du fer par l'organisme .
H. pylori est également en concurrence avec l'hôte pour le fer de qualité alimentaire disponible.
H. pylori possède plusieurs systèmes d'acquisition du fer, qui peuvent capturer le fer disponible dans le microenvironnement de la lumière de l'estomac .
De plus, certaines études indiquent qu'une anémie ferriprive qui ne répond pas au traitement par le fer peut être résolue en éradiquant H. pylori de l'estomac .
Le groupe sanguin ABO semble être considéré comme un risque de malignité de l'estomac liée à H. pylori, cependant, il existe en fait des études scientifiques incohérentes en raison de nombreux résultats confondants.
Les antigènes de groupe sanguin ont les propriétés de récepteur pour les toxines, les organismes parasites et les bactéries, là où cette bactérie pourrait aider à l'annexion ou à l'intrusion et éviter de nombreux composants d'approbation.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
101
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Aliaa AB shehab, Bachelor's
- Numéro de téléphone: 01064480804
- E-mail: aliaashehab812@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: shaaban RD Helal, prof
- Numéro de téléphone: 01005688567
- E-mail: elhelal2007@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Enfants des deux sexes âgés de 4 à 18 ans diagnostiqués par une infection à H. pylori
La description
Critère d'intégration:
- Les enfants des deux sexes avaient entre 4 et 18 ans.
- Les enfants chez qui on a diagnostiqué une infection à H. Pylori.
Critère d'exclusion:
- Enfants de moins de 4 ans et de plus de 18 ans.
- Les enfants atteints de maladies chroniques (par ex. IRC, ICC ou anémies hémolytiques chroniques).
- Les enfants qui reçoivent une supplémentation en fer ou des multivitamines contenant du fer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'incidence de l'infection séropositive à l'hélicopacter pylori et les fréquences des groupes sanguins ABO et de l'anémie ferriprive chez les enfants séropositifs à l'hélicopacter pylori.
Délai: ligne de base
|
Selon la technique de Lohman, la taille et le poids ont été enregistrés pour des enfants sans chaussures et portant des vêtements légers, debout droits, avec leur poids uniformément réparti sur les deux pieds et leurs bras pendant librement sur les côtés. Une balance numérique (modèle 881 ; Seca, Hambourg, Allemagne). Mesures de hauteur en centimètres. L'indice de masse corporelle (IMC) en fonction de l'âge a été obtenu. L'anémie a été définie selon les critères d'âge (OMS) ; c'est-à-dire un taux d'hémoglobine <11 g/dL (110 g/L) chez les enfants <5 ans, <11,5 g/dL (115 g/L) chez les enfants âgés de 5 à 12 ans et <12 g/dL ( 120 g/L) pour les patients âgés de 12 à 18 ans. Le taux de ferritine sérique a été mesuré par électrochimiluminescence (analyseur Elec Sys 2010 ; Roche Diagnostics, Mannheim, Allemagne), et le taux de fer sérique et la capacité totale de liaison du fer (TIBC) ont été déterminés par l'analyseur CobasIntegra700 (Roche Diagnostics, Bâle, Suisse). L'anémie ferriprive (IDA) a été définie comme un taux de ferritine sérique <-2SD pour l'âge. |
ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 juin 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2023
Première publication (Réel)
3 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 357357
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .