- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05841433
Связь между группами крови, железодефицитной анемией и Helicobacter Pylori у детей.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Aliaa AB shehab, Bachelor's
- Номер телефона: 01064480804
- Электронная почта: aliaashehab812@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: shaaban RD Helal, prof
- Номер телефона: 01005688567
- Электронная почта: elhelal2007@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- У детей обоего пола их возраст колебался от 4 до 18 лет.
- Дети, у которых диагностирована инфекция H. Pylori.
Критерий исключения:
- Дети до 4 лет и старше 18 лет.
- Дети с хроническими заболеваниями (т. ХПН, ХСН или хронические гемолитические анемии).
- Дети, получающие железосодержащие добавки или поливитамины, содержащие железо.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота серопозитивной инфекции helicopacter pylori и частоты групп крови системы АВО и железодефицитной анемии у детей, серопозитивных к helicopacter pylori.
Временное ограничение: исходный уровень
|
по методике Ломана регистрировали рост и вес детей без обуви и в легкой одежде, стоящих прямо, с равномерно распределенным весом на обе стопы и свободно свисающими по бокам руками. Цифровые весы (модель 881; Seca, Гамбург, Германия). Измерения роста в сантиметрах. Был получен индекс массы тела (ИМТ) в зависимости от возраста. Анемию определяли в соответствии с возрастными критериями (ВОЗ); то есть уровень гемоглобина <11 г/дл (110 г/л) у детей младше 5 лет, <11,5 г/дл (115 г/л) у детей в возрасте от 5 до 12 лет и <12 г/дл ( 120 г/л) для пациентов в возрасте от 12 до 18 лет. Уровень ферритина в сыворотке измеряли с помощью электрохемилюминесценции (анализатор Elec Sys 2010; Roche Diagnostics, Мангейм, Германия), а уровень железа в сыворотке и общую железосвязывающую способность (TIBC) определяли с помощью анализатора CobasIntegra700 (Roche Diagnostics, Базель, Швейцария). Железодефицитная анемия (ЖДА) определялась как уровень ферритина в сыворотке <-2SD для возраста. |
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 357357
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .