Forholdet mellom blodgrupper, jernmangelanemi og Helicobacter pylori hos barn.

Jernmangelanemi (IDA) representerer et globalt folkehelseproblem som har en betydelig innvirkning på menneskers helse og sosial og økonomisk utvikling. Utilstrekkelig jerninntak, kronisk blodtap og nedsatt jernabsorpsjon er blant årsakene til IDA. Det er en sammenheng mellom H. pylori-infeksjon og IDA, men den biologiske forklaringen på at H. pylori-infeksjon forårsaker jernmangelanemi er fortsatt ukjent. I utgangspunktet ble sideropenisk anemi ansett for å være forårsaket av okkult blodtap på grunn av kronisk overfladisk aktiv gastritt forårsaket av H. pylori, men påfølgende studier bekreftet ikke denne teorien. H. pylori-infeksjon kan forårsake forstyrrelser i jernassimilering og økt jernbehov. Hypoaciditet forårsaket av pangastritt og et lavt nivå av askorbinsyre i magen hos pasienter infisert med H. pylori kan påvirke absorpsjonen av jern i tolvfingertarmen. I tillegg er nivåene av laktoferrin gastrisk slimhinne (et jernbindende protein) høye hos pasienter infisert med jernmangel H. pylori, noe som viser en mulig rolle mellom økt laktoferrin-sekvestrering og jernutnyttelse i kroppen. H. pylori konkurrerer også med verten om tilgjengelig matkvalitetsjern. H. pylori har flere jernoppsamlingssystemer, som kan fange opp jern som er tilgjengelig i mikromiljøet i magelumen. Dessuten er det studier som indikerer at en jernmangelanemi som ikke reagerer på jernbehandling kan løses ved å utrydde H. pylori fra magen. ABO-blodgruppe ser ut til å bli sett på som risiko for H. pylori-relatert magekreft, men det er faktisk inkonsekvente vitenskapelige studier på grunn av mange forvirrende utfall. Blodgruppeantigener har reseptoregenskapene for toksiner, parasittiske organismer og bakterier, akkurat der disse bakteriene kan hjelpe til med annektering eller inntrenging og avverge en rekke godkjenningskomponenter.