Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie tussen bloedgroepen, bloedarmoede door ijzertekort en Helicobacter pylori bij kinderen.

1 mei 2023 bijgewerkt door: Aliaa Abdelhak Shehab, Assiut University
IJzergebreksanemie (IDA) is een wereldwijd probleem voor de volksgezondheid dat een aanzienlijke impact heeft op de menselijke gezondheid en de sociale en economische ontwikkeling. Onvoldoende ijzerinname, chronisch bloedverlies en verminderde ijzerabsorptie behoren tot de oorzaken van IDA. Er is een verband tussen H. pylori-infectie en IDA, maar de biologische verklaring voor H. pylori-infectie die bloedarmoede door ijzertekort veroorzaakt, blijft onbekend. Aanvankelijk werd aangenomen dat sideropenische anemie werd veroorzaakt door occult bloedverlies als gevolg van chronische oppervlakkige actieve gastritis veroorzaakt door H. pylori, maar latere studies bevestigden deze theorie niet. H. pylori-infectie kan stoornissen in de ijzerassimilatie en verhoogde ijzerbehoefte veroorzaken. Hypoaciditeit veroorzaakt door pangastritis en een laag ascorbinezuurgehalte in de maag van met H. pylori geïnfecteerde patiënten kunnen de opname van ijzer in de twaalfvingerige darm beïnvloeden. Bovendien zijn de niveaus van lactoferrine maagslijmvlies (een ijzerbindend eiwit) hoog bij patiënten die zijn geïnfecteerd met H. pylori met ijzertekort, wat een mogelijke rol aantoont tussen verhoogde lactoferrine-sekwestratie en ijzergebruik door het lichaam. H. pylori concurreert ook met de gastheer voor beschikbaar ijzer van voedingskwaliteit. H. pylori heeft verschillende ijzerverwervingssystemen, die ijzer kunnen vastleggen dat beschikbaar is in de micro-omgeving van het maaglumen. Bovendien zijn er studies die aangeven dat bloedarmoede door ijzertekort die niet reageert op ijzertherapie kan worden opgelost door H. pylori uit de maag te verwijderen. ABO-bloedgroep lijkt te worden beschouwd als risico's voor H. pylori-gerelateerde maagkanker, maar er zijn inconsistente wetenschappelijke studies vanwege verschillende verwarrende resultaten. Bloedgroepantigenen hebben de receptoreigenschappen voor toxines, parasitaire organismen en bacteriën, waar deze bacterie zou kunnen helpen bij annexatie of binnendringen en meerdere goedkeuringscomponenten voorkomen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

IJzergebreksanemie (IDA) is een wereldwijd probleem voor de volksgezondheid dat een aanzienlijke impact heeft op de menselijke gezondheid en de sociale en economische ontwikkeling. Onvoldoende ijzerinname, chronisch bloedverlies en verminderde ijzerabsorptie behoren tot de oorzaken van IDA. Er is een verband tussen H. pylori-infectie en IDA, maar de biologische verklaring voor H. pylori-infectie die bloedarmoede door ijzertekort veroorzaakt, blijft onbekend. Aanvankelijk werd aangenomen dat sideropenische anemie werd veroorzaakt door occult bloedverlies als gevolg van chronische oppervlakkige actieve gastritis veroorzaakt door H. pylori, maar latere studies bevestigden deze theorie niet. H. pylori-infectie kan stoornissen in de ijzerassimilatie en verhoogde ijzerbehoefte veroorzaken. Hypoaciditeit veroorzaakt door pangastritis en een laag ascorbinezuurgehalte in de maag van met H. pylori geïnfecteerde patiënten kunnen de opname van ijzer in de twaalfvingerige darm beïnvloeden. Bovendien zijn de niveaus van lactoferrine maagslijmvlies (een ijzerbindend eiwit) hoog bij patiënten die zijn geïnfecteerd met H. pylori met ijzertekort, wat een mogelijke rol aantoont tussen verhoogde lactoferrine-sekwestratie en ijzergebruik door het lichaam. H. pylori concurreert ook met de gastheer voor beschikbaar ijzer van voedingskwaliteit. H. pylori heeft verschillende ijzerverwervingssystemen, die ijzer kunnen vastleggen dat beschikbaar is in de micro-omgeving van het maaglumen. Bovendien zijn er studies die aangeven dat bloedarmoede door ijzertekort die niet reageert op ijzertherapie kan worden opgelost door H. pylori uit de maag te verwijderen. ABO-bloedgroep lijkt te worden beschouwd als risico's voor H. pylori-gerelateerde maagkanker, maar er zijn inconsistente wetenschappelijke studies vanwege verschillende verwarrende resultaten. Bloedgroepantigenen hebben de receptoreigenschappen voor toxines, parasitaire organismen en bacteriën, waar deze bacterie zou kunnen helpen bij annexatie of binnendringen en meerdere goedkeuringscomponenten voorkomen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

101

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen van beide geslachten hun leeftijd varieerde van 4-18 jaar gediagnosticeerd door H.pylori-infectie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen van beide geslachten hun leeftijd varieerde van 4-18 jaar.
  • Kinderen bij wie de diagnose H. Pylori-infectie is gesteld.

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen jonger dan 4 jaar en ouder dan 18 jaar.
  • Kinderen met een chronische ziekte (bijv. CRF, CHF of chronische hemolytische anemie).
  • Kinderen die ijzersuppletie of multivitaminen met ijzer krijgen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De incidentie van seropositieve helicopacter pylori-infectie en de frequenties van ABO-bloedgroepen en bloedarmoede door ijzertekort bij helicopacter pylori seropositieve kinderen.
Tijdsspanne: basislijn

door de Lohman-techniek werden lengte en gewicht geregistreerd voor kinderen zonder schoenen en met lichte kleding, rechtopstaand, met hun gewicht gelijkmatig verdeeld over beide voeten en hun armen vrij langs de zijkanten. Een digitale weegschaal (model 881; Seca, Hamburg, Duitsland).

Hoogtematen in centimeters. Body mass index (BMI) naar leeftijd werd verkregen. Anemie werd gedefinieerd volgens (WHO) leeftijdscriteria; dat wil zeggen een hemoglobinegehalte van <11 g/dl (110 g/l) bij kinderen <5 jaar, <11,5 g/dl (115 g/l) bij kinderen van 5 tot 12 jaar en <12 g/dl ( 120 g/L) voor patiënten met een leeftijd tussen 12 en 18 jaar. Het serum-ferritinegehalte werd gemeten met behulp van elektrochemiluminescentie (Elec Sys 2010-analysator; Roche Diagnostics, Mannheim, Duitsland), en het serumijzergehalte en het totale ijzerbindende vermogen (TIBC) werden bepaald door de CobasIntegra700-analysator (Roche Diagnostics, Basel, Zwitserland). IJzergebreksanemie (IDA) werd gedefinieerd als serum-ferritinespiegel van <-2SD voor leeftijd.

basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

30 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren