- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05841433
Relatie tussen bloedgroepen, bloedarmoede door ijzertekort en Helicobacter pylori bij kinderen.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Aliaa AB shehab, Bachelor's
- Telefoonnummer: 01064480804
- E-mail: aliaashehab812@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: shaaban RD Helal, prof
- Telefoonnummer: 01005688567
- E-mail: elhelal2007@gmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen van beide geslachten hun leeftijd varieerde van 4-18 jaar.
- Kinderen bij wie de diagnose H. Pylori-infectie is gesteld.
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen jonger dan 4 jaar en ouder dan 18 jaar.
- Kinderen met een chronische ziekte (bijv. CRF, CHF of chronische hemolytische anemie).
- Kinderen die ijzersuppletie of multivitaminen met ijzer krijgen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De incidentie van seropositieve helicopacter pylori-infectie en de frequenties van ABO-bloedgroepen en bloedarmoede door ijzertekort bij helicopacter pylori seropositieve kinderen.
Tijdsspanne: basislijn
|
door de Lohman-techniek werden lengte en gewicht geregistreerd voor kinderen zonder schoenen en met lichte kleding, rechtopstaand, met hun gewicht gelijkmatig verdeeld over beide voeten en hun armen vrij langs de zijkanten. Een digitale weegschaal (model 881; Seca, Hamburg, Duitsland). Hoogtematen in centimeters. Body mass index (BMI) naar leeftijd werd verkregen. Anemie werd gedefinieerd volgens (WHO) leeftijdscriteria; dat wil zeggen een hemoglobinegehalte van <11 g/dl (110 g/l) bij kinderen <5 jaar, <11,5 g/dl (115 g/l) bij kinderen van 5 tot 12 jaar en <12 g/dl ( 120 g/L) voor patiënten met een leeftijd tussen 12 en 18 jaar. Het serum-ferritinegehalte werd gemeten met behulp van elektrochemiluminescentie (Elec Sys 2010-analysator; Roche Diagnostics, Mannheim, Duitsland), en het serumijzergehalte en het totale ijzerbindende vermogen (TIBC) werden bepaald door de CobasIntegra700-analysator (Roche Diagnostics, Basel, Zwitserland). IJzergebreksanemie (IDA) werd gedefinieerd als serum-ferritinespiegel van <-2SD voor leeftijd. |
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 357357
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .