Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między grupami krwi, niedokrwistością z niedoboru żelaza i Helicobacter Pylori u dzieci.

1 maja 2023 zaktualizowane przez: Aliaa Abdelhak Shehab, Assiut University
Niedokrwistość z niedoboru żelaza (IDA) stanowi globalny problem zdrowia publicznego, który ma znaczący wpływ na zdrowie ludzi oraz rozwój społeczny i gospodarczy. Niewystarczające spożycie żelaza, przewlekła utrata krwi i upośledzone wchłanianie żelaza należą do przyczyn IDA. Istnieje związek między zakażeniem H. pylori a IDA, ale biologiczne wyjaśnienie zakażenia H. pylori powodującego niedokrwistość z niedoboru żelaza pozostaje nieznane. Początkowo uważano, że niedokrwistość syderopeniczna jest spowodowana utajoną utratą krwi z powodu przewlekłego powierzchownego czynnego zapalenia błony śluzowej żołądka wywołanego przez H. pylori, ale późniejsze badania nie potwierdziły tej teorii. Zakażenie H. pylori może powodować zaburzenia w przyswajaniu żelaza i zwiększone zapotrzebowanie na żelazo. Niedokwaszenie spowodowane pangastritis i niski poziom kwasu askorbinowego w żołądku pacjentów zakażonych H. pylori mogą wpływać na wchłanianie żelaza w dwunastnicy. Ponadto poziom laktoferyny w błonie śluzowej żołądka (białka wiążącego żelazo) jest wysoki u pacjentów zakażonych H. pylori z niedoborem żelaza, co wskazuje na możliwą rolę zwiększonej sekwestracji laktoferyny i wykorzystania żelaza przez organizm. H. pylori konkuruje również z żywicielem o dostępne żelazo spożywcze. H. pylori ma kilka systemów pozyskiwania żelaza, które mogą wychwytywać żelazo dostępne w mikrośrodowisku światła żołądka. Co więcej, istnieją badania, które wskazują, że niedokrwistość z niedoboru żelaza, która nie odpowiada na leczenie żelazem, może zostać wyeliminowana przez eliminację H. pylori z żołądka. Wydaje się, że grupa krwi ABO jest uważana za zagrożenie dla nowotworu żołądka związanego z H. pylori, niemniej jednak w rzeczywistości istnieją niespójne badania naukowe z powodu wielu mylących wyników. Antygeny grupowe krwi mają właściwości receptorowe dla toksyn, organizmów pasożytniczych i bakterii, dokładnie tam, gdzie bakterie te mogą pomóc w aneksji lub wtargnięciu i uniknąć wielu niepożądanych elementów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niedokrwistość z niedoboru żelaza (IDA) stanowi globalny problem zdrowia publicznego, który ma znaczący wpływ na zdrowie ludzi oraz rozwój społeczny i gospodarczy. Niewystarczające spożycie żelaza, przewlekła utrata krwi i upośledzone wchłanianie żelaza należą do przyczyn IDA. Istnieje związek między zakażeniem H. pylori a IDA, ale biologiczne wyjaśnienie zakażenia H. pylori powodującego niedokrwistość z niedoboru żelaza pozostaje nieznane. Początkowo uważano, że niedokrwistość syderopeniczna jest spowodowana utajoną utratą krwi z powodu przewlekłego powierzchownego czynnego zapalenia błony śluzowej żołądka wywołanego przez H. pylori, ale późniejsze badania nie potwierdziły tej teorii. Zakażenie H. pylori może powodować zaburzenia w przyswajaniu żelaza i zwiększone zapotrzebowanie na żelazo. Niedokwaszenie spowodowane pangastritis i niski poziom kwasu askorbinowego w żołądku pacjentów zakażonych H. pylori mogą wpływać na wchłanianie żelaza w dwunastnicy. Ponadto poziom laktoferyny w błonie śluzowej żołądka (białka wiążącego żelazo) jest wysoki u pacjentów zakażonych H. pylori z niedoborem żelaza, co wskazuje na możliwą rolę zwiększonej sekwestracji laktoferyny i wykorzystania żelaza przez organizm. H. pylori konkuruje również z żywicielem o dostępne żelazo spożywcze. H. pylori ma kilka systemów pozyskiwania żelaza, które mogą wychwytywać żelazo dostępne w mikrośrodowisku światła żołądka. Co więcej, istnieją badania, które wskazują, że niedokrwistość z niedoboru żelaza, która nie odpowiada na leczenie żelazem, może zostać wyeliminowana przez eliminację H. pylori z żołądka. Wydaje się, że grupa krwi ABO jest uważana za zagrożenie dla nowotworu żołądka związanego z H. pylori, niemniej jednak w rzeczywistości istnieją niespójne badania naukowe z powodu wielu mylących wyników. Antygeny grupowe krwi mają właściwości receptorowe dla toksyn, organizmów pasożytniczych i bakterii, dokładnie tam, gdzie bakterie te mogą pomóc w aneksji lub wtargnięciu i uniknąć wielu niepożądanych elementów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

101

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci obojga płci w wieku od 4 do 18 lat, u których rozpoznano zakażenie H. pylori

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek dzieci obu płci wahał się od 4 do 18 lat.
  • Dzieci, u których zdiagnozowano zakażenie H. Pylori.

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci poniżej 4 lat i powyżej 18 lat.
  • Dzieci z chorobami przewlekłymi (np. CRF, CHF lub przewlekłe niedokrwistości hemolityczne).
  • Dzieci, które otrzymują suplementację żelaza lub multiwitaminy zawierające żelazo.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania seropozytywnego zakażenia Helicopacter pylori oraz częstości grup krwi ABO i niedokrwistości z niedoboru żelaza u seropozytywnych dzieci z zakażeniem Helicopacter pylori.
Ramy czasowe: linia bazowa

metodą Lohmana rejestrowano wzrost i wagę dzieci bez butów i noszących lekkie ubrania, stojących prosto, z równomiernie rozłożonym ciężarem na obu stopach i ramionami swobodnie zwisającymi po bokach. Waga cyfrowa (model 881; Seca, Hamburg, Niemcy).

Pomiary wzrostu w centymetrach. Uzyskano wskaźnik masy ciała (BMI) do wieku. Anemię zdefiniowano zgodnie z kryteriami wiekowymi (WHO); czyli poziom hemoglobiny <11 g/dl (110 g/l) u dzieci <5 lat, <11,5 g/dl (115 g/l) u dzieci w wieku od 5 do 12 lat i <12 g/dl ( 120 g/l) dla pacjentów w wieku od 12 do 18 lat. Poziom ferrytyny w surowicy mierzono za pomocą elektrochemioluminescencji (analizator Elec Sys 2010; Roche Diagnostics, Mannheim, Niemcy), a poziom żelaza w surowicy i całkowitą zdolność wiązania żelaza (TIBC) oznaczano za pomocą analizatora CobasIntegra700 (Roche Diagnostics, Bazylea, Szwajcaria). Niedokrwistość z niedoboru żelaza (IDA) została zdefiniowana jako poziom ferrytyny w surowicy <-2 SD dla wieku.

linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj