Diabetespotilaiden glukoositasapainoon vaikuttavien tekijöiden analyysi
keskiviikko 3. toukokuuta 2023 päivittänyt: Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida diabetespotilaiden glukoositasapainoon vaikuttavia tekijöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
10000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210006
- Rekrytointi
- Nanjing First Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jianhua Ma
- Puhelinnumero: +862552887091
- Sähköposti: majianhua196503@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Diabetespotilaat, jotka vierailivat Nanjingin ensimmäisen sairaalan endokrinologian osastolla elokuusta 2013 tähän päivään.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
18-90-vuotiaat potilaat, joilla on diabetes ja diabeteksen diagnostiset kriteerit on Maailman terveysjärjestön vuonna 1999 mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on stressihyperglykemia. Potilaat, joilla on vakava systeeminen sairaus. Potilaat, joita on hoidettu systeemisillä glukokortikoideilla viimeisen kolmen kuukauden aikana. Potilaat, joilla ei ole tietoja HbA1c:stä, CGM:stä ja SMBG:stä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HbA1c
Aikaikkuna: päivä 1
|
potilaiden glykosyloitunut hemoglobiinitaso
|
päivä 1
|
|
TIR
Aikaikkuna: päivä 1-14
|
aika alueella, joka on havaittu jatkuvalla glukoosivalvonnalla
|
päivä 1-14
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MBG
Aikaikkuna: päivä 1-14
|
tarkoittaa verensokeria
|
päivä 1-14
|
|
VELHO
Aikaikkuna: päivä 1-14
|
Glykeemisen poikkeaman keskimääräinen amplitudi arvioituna jatkuvalla glukoosivalvonnalla
|
päivä 1-14
|
|
SD
Aikaikkuna: päivä 1-14
|
glukoosin keskihajonnan
|
päivä 1-14
|
|
Hypoglykemian esiintyvyys
Aikaikkuna: päivä 1-14
|
Hypoglykemian esiintyvyys
|
päivä 1-14
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 11. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 11. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY20220124-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .