Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analys av relevanta påverkande faktorer för glykemisk kontroll hos patienter med diabetes

3 maj 2023 uppdaterad av: Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
Denna studie syftar till att analysera relevanta påverkande faktorer för glykemisk kontroll hos patienter med diabetes.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210006
        • Rekrytering
        • Nanjing First Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med diabetes som besökte avdelningen för endokrinologi vid Nanjing First Hospital från augusti 2013 till idag.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter i åldern 18-90 år med diabetes och diagnoskriterierna för diabetes är enligt Världshälsoorganisationen 1999.

Exklusions kriterier:

Patienter med stresshyperglykemi. Patienter med allvarlig systemisk sjukdom. Patienter som behandlats med systemiska glukokortikoider under de senaste tre månaderna. Patienter utan några register om HbA1c, CGM och SMBG.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HbA1c
Tidsram: dag 1
den glykosylerade hemoglobinnivån hos patienter
dag 1
TIR
Tidsram: dag 1-14
tid inom området observerad med kontinuerlig glukosövervakning
dag 1-14

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MBG
Tidsram: dag 1-14
betyder blodsocker
dag 1-14
MAGIKER
Tidsram: dag 1-14
Genomsnittlig amplitud av glykemisk avvikelse bedömd genom kontinuerlig glukosövervakning
dag 1-14
SD
Tidsram: dag 1-14
standardavvikelsen för medelglukos
dag 1-14
Förekomst av hypoglykemi
Tidsram: dag 1-14
Förekomst av hypoglykemi
dag 1-14

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2023

Första postat (Uppskatta)

11 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KY20220124-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Glykemisk kontroll

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera