Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Analisi dei fattori di influenza rilevanti del controllo glicemico nei pazienti con diabete

3 maggio 2023 aggiornato da: Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
Questo studio si propone di analizzare i fattori di influenza rilevanti del controllo glicemico nei pazienti con diabete.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210006
        • Reclutamento
        • Nanjing First Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con diabete che hanno visitato il Dipartimento di Endocrinologia del Nanjing First Hospital dall'agosto 2013 ad oggi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

I pazienti di età compresa tra 18 e 90 anni con diabete e i criteri diagnostici del diabete sono secondo l'Organizzazione mondiale della sanità nel 1999.

Criteri di esclusione:

Pazienti con iperglicemia da stress. Pazienti con grave malattia sistemica. Pazienti trattati con glucocorticoidi sistemici negli ultimi tre mesi. Pazienti senza alcuna registrazione su HbA1c, CGM e SMBG.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
HbA1c
Lasso di tempo: giorno 1
il livello di emoglobina glicosilata dei pazienti
giorno 1
TIR
Lasso di tempo: giorno 1-14
tempo nell'intervallo osservato utilizzando il monitoraggio continuo del glucosio
giorno 1-14

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MBG
Lasso di tempo: giorno 1-14
significa glicemia
giorno 1-14
MAGO
Lasso di tempo: giorno 1-14
Ampiezza media dell'escursione glicemica valutata mediante monitoraggio continuo del glucosio
giorno 1-14
SD
Lasso di tempo: giorno 1-14
la deviazione standard del glucosio medio
giorno 1-14
Incidenza di ipoglicemia
Lasso di tempo: giorno 1-14
Incidenza di ipoglicemia
giorno 1-14

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2013

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2023

Primo Inserito (Stima)

11 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KY20220124-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Controllo glicemico

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Paraguay

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi