Análise de Fatores de Influência Relevantes do Controle Glicêmico em Pacientes com Diabetes
3 de maio de 2023 atualizado por: Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
Este estudo tem como objetivo a análise de fatores influenciadores relevantes do controle glicêmico em pacientes com diabetes.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
10000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210006
- Recrutamento
- Nanjing First Hospital
-
Contato:
- Jianhua Ma
- Número de telefone: +862552887091
- E-mail: majianhua196503@126.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com diabetes que visitaram o Departamento de Endocrinologia do Primeiro Hospital de Nanjing de agosto de 2013 até o presente.
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes com idade entre 18 e 90 anos com diabetes e os critérios diagnósticos de diabetes estão de acordo com a Organização Mundial da Saúde em 1999.
Critério de exclusão:
Pacientes com hiperglicemia de estresse. Pacientes com doença sistêmica grave. Pacientes tratados com glicocorticóides sistêmicos nos últimos três meses. Pacientes sem registros sobre HbA1c, CGM e SMBG.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
HbA1c
Prazo: dia 1
|
o nível de hemoglobina glicosilada de pacientes
|
dia 1
|
|
TIR
Prazo: dia 1-14
|
tempo no intervalo observado usando monitoramento contínuo de glicose
|
dia 1-14
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
MBG
Prazo: dia 1-14
|
glicemia média
|
dia 1-14
|
|
MAGO
Prazo: dia 1-14
|
Amplitude média da excursão glicêmica avaliada por monitoramento contínuo da glicose
|
dia 1-14
|
|
SD
Prazo: dia 1-14
|
o desvio padrão da glicose média
|
dia 1-14
|
|
Incidência de hipoglicemia
Prazo: dia 1-14
|
Incidência de hipoglicemia
|
dia 1-14
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de maio de 2023
Primeira postagem (Estimativa)
11 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KY20220124-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .