Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Periapical leesioiden havaitseminen hammaspanoraamaröntgenkuvissa tekoälyn perusteella (OPTITOMO)

maanantai 5. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Periapical leesioiden havaitseminen hammaspanoraamakuvissa tekoälyn perusteella kartiotietokonetomografialla

Hampaiden periapikaalisilla vaurioilla voi olla useita syitä, ja se heijastuu täydentävän kuvantamisen radioluenteina vaurioina: kulmautunut retro-alveolaarinen (RA) röntgenkuva, hammaspanoraamaröntgenkuva ja kolmiulotteinen kuvantaminen, kuten tietokonetomografia (CT) tai kartiosädetietokonetomografia ( CBCT).

Näiden syvien parodontaalivaurioiden radiografiseen havaitsemiseen hampaiden panoraamakuva edustaa ensimmäistä lähestymistapaa, joka yleensä suoritetaan suhteellisen alhaisella säteilyllä. Tutkimuksen jälkeen voidaan tehdä retroalveolaarinen radiologiakuvaus, joka on paikallistunut ja tarkempi. Näitä tekniikoita käytettäessä näiden leesioiden havaitsemisasteet ovat kuitenkin alhaiset (20 % ja 36 %), joten on tarpeen käyttää kolmiulotteista tomografista tutkimusta, jotta se olisi erottelevampi (69 %). Kultastandardikuvaus näiden leesioiden havaitsemiseksi on CBCT, jota seuraa retroalveolaarinen röntgenkuvaus (~2x vähemmän herkkä kuin CBCT) ja panoraamaradiografia (~2x vähemmän herkkä kuin RA). Vaikka hampaiden panoraamakuva ei ole täysipaksuinen röntgenkuva, sen etuna on, että se suoritetaan yleisemmin, mutta se säteilee vähemmän kuin CBCT ja antaa yleiskuvan hammaskaareista yhdellä kuvalla.

Periapikaaliset leesiot havaitaan kliinisen arvioinnin ja täydentävien tutkimusten visuaalisen arvioinnin jälkeen.

Tämän projektin tavoitteena on parantaa periapikaalisten leesioiden havaitsemista kehittämällä algoritmi, joka tunnistaa ne panoraamahammasröntgenkuvassa. Tämä algoritmi perustuu syväoppimisjärjestelmään, joka on koulutettu referenssitiedoilla, kuten panoraamahammaskuvauksella ja CBCT:llä, joiden hankintaväli on alle 3 kuukautta. Malli perustuu aikaisempaan työhön, parantaa lähtötietojen laatua (CBCT:tä käyttämällä) innovatiivisten tekoälyalgoritmien avulla (transfer learning).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen lopullisena tavoitteena on parantaa periapikaalisten leesioiden varhaista diagnosointia, mikä mahdollistaisi näiden leesioiden paremman ja nopeamman hoidon juuri varhaisessa vaiheessa. Tämä edustaa suurta kansanterveydellistä etua, koska nämä vauriot voivat aiheuttaa useita paikallisia ja alueellisia patologioita (osteomyeliitti, kohdunkaulan ja kasvojen selluliitti, tromboflebiitti, aivopaiseet...) tai jopa vakavampia yleissairauksia (sydänpatologiat, sydän- ja verisuonitaudit, diabetes, munuaissairaudet, tendinopatiat...). Tietyille kohderyhmille, kuten armeijalle ja korkean tason urheilijoille, tämä tutkimus antaisi mahdollisuuden parantaa ennen lääketieteellisen soveltuvuuden tai seuran siirtoa suoritettavaa arviointia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on periapikaalisia vaurioita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille on tehty CBCT ja panoraamahammaskuvaus, kun kahden tutkimuksen välillä on vähemmän kuin 3 kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekoälyohjelmiston suorituskyky
Aikaikkuna: 2 vuotta

F1-pisteiden mittaus. F1-pisteet lasketaan tarkkuus- ja palautuspisteiden harmonisena keskiarvona.

Se vaihtelee välillä 0-100 %, ja korkeampi F1-pistemäärä tarkoittaa parempaa laatuluokitusta.

2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekoälyn ohjelmistospesifisyys
Aikaikkuna: 2 vuotta
todellisten positiivisten, todellisten negatiivisten, väärien positiivisten ja väärien negatiivisten mittaaminen
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marc ENGELS-DEUTSCH, MD, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy
  • Opintojen puheenjohtaja: Paul RETIF, MD, PhD, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Periapikaaliset sairaudet

3
Tilaa