Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обнаружение периапикальных поражений на панорамных рентгенограммах зубов на основе искусственного интеллекта (OPTITOMO)

5 июня 2023 г. обновлено: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Обнаружение периапикальных поражений на панорамных изображениях зубов на основе искусственного интеллекта с использованием конусно-лучевой компьютерной томографии

Периапикальные повреждения зубов могут иметь различные причины и находят свое отражение в рентгенопрозрачном поражении на дополнительных изображениях: угловых ретроальвеолярных (РА) рентгенограммах, стоматологических панорамных рентгенограммах и трехмерных изображениях, таких как компьютерная томография (КТ) или конусно-лучевая компьютерная томография. КЛКТ).

Для рентгенологического обнаружения этих глубоких поражений пародонта стоматологическая панорама представляет собой первый подход, обычно выполняемый с относительно низким уровнем облучения. За исследованием может следовать ретроальвеолярная радиологическая визуализация, которая является более локализованной и более точной. Однако при использовании этих методик частота обнаружения этих образований невысока (20% и 36% соответственно), для большей селективности необходимо использовать трехмерное томографическое исследование (69%). Золотым стандартом визуализации для выявления этих поражений является КЛКТ с последующей ретроальвеолярной рентгенографией (в 2 раза менее чувствительной, чем КЛКТ) и панорамной рентгенографией (в 2 раза менее чувствительной, чем при РА). Хотя это и не полнослойная рентгенограмма, стоматологическая панорама имеет то преимущество, что ее чаще выполняют, при этом она меньше излучает, чем КЛКТ, и дает глобальный обзор зубных дуг на одном изображении.

Обнаружение периапикальных поражений проводится после клинической оценки и визуальной оценки дополнительных исследований.

Целью этого проекта является улучшение обнаружения периапикальных поражений путем разработки алгоритма, способного идентифицировать их на панорамной рентгенограмме зубов. Этот алгоритм основан на системе глубокого обучения, обученной с помощью эталонных данных, включая панорамную стоматологическую визуализацию и КЛКТ с интервалом сбора данных менее 3 месяцев. Модель основана на предыдущей работе, позволит повысить качество исходных данных (с помощью КЛКТ), используя инновационные алгоритмы искусственного интеллекта (трансферное обучение).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Конечной целью исследования является улучшение ранней диагностики периапикальных поражений, что позволит лучше и быстрее лечить эти поражения именно на ранних стадиях. Это представляет большой интерес для общественного здравоохранения, поскольку эти поражения могут быть причиной множественных местных и регионарных патологий (остеомиелит, шейно-лицевой целлюлит, тромбофлебит, церебральные абсцессы...) или даже более серьезных общих патологий (сердечные патологии, сердечно-сосудистые заболевания, диабет, почечные заболевания, тендинопатии...). Для определенных целевых групп, таких как военные и спортсмены высокого уровня, это исследование позволит улучшить оценку, проводимую до медицинской пригодности или перехода в клуб.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Metz, Франция, 57085
        • Рекрутинг
        • CHR Metz-Thionville/Hopital de Mercy
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Paul RETIF, MD
        • Главный следователь:
          • Marc ENGELS-DEUTSCH, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с периапикальными поражениями

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которым была проведена КЛКТ и панорамная визуализация зубов с интервалом менее 3 месяцев между двумя обследованиями.

Критерий исключения:

  • Пациенты, отказавшиеся от участия в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Производительность программного обеспечения искусственного интеллекта
Временное ограничение: 2 года

измерение оценки F1. Оценка F1 рассчитывается как среднее гармоническое значений точности и полноты.

Он варьируется от 0 до 100%, а более высокий балл F1 означает более качественный классификатор.

2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Специфика программного обеспечения искусственного интеллекта
Временное ограничение: 2 года
измерение истинно положительных, истинно отрицательных, ложноположительных, ложноотрицательных результатов
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Marc ENGELS-DEUTSCH, MD, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy
  • Учебный стул: Paul RETIF, MD, PhD, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться