Roboottiset Hand on Hand -toiminnot vedoissa
lauantai 7. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University
Roboottisen käden vaikutus aivohalvauspotilaiden käsitoimintoihin
robottikäsineharjoittelu voisi olla hyödyllinen apu näille potilaille.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia robottikäsineiden vaikutusta käsien toimintaan potilailla, joilla on aivoverisuonionnettomuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Yli 40-vuotiaat aivohalvauksen jälkeiset potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään (A ja B).
Ryhmä .
Käden maksimivoima ja käden toiminta arvioitiin ennen ja jälkeen toimenpiteen käyttämällä käsidynamometriä ja vastaavasti laatikko- ja lohkotestiä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
61
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Jeddah, Saudi-Arabia, 32143
- Dr. Mariam Salem
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Spastisuustaso 1 tai 1+ modifioidun Ashworth-asteikon mukaan
Poissulkemiskriteerit:
Hallitsemattomat kohtaukset käsimurtumia tai leikkausta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A
saanut robottihansikkakoulutusta
|
Potilaat saavat robottikoulutusta (tartunta ja ote)
|
|
Kokeellinen: Ryhmä B
saanut peiliterapiaa
|
Potilaat saavat peiliterapiaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
käden tarttuvuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa ja kuuden kuukauden seuranta.
|
Käden dynamometriä käytetään arvioimaan käden tarttuvuuslujuus
|
8 viikkoa ja kuuden kuukauden seuranta.
|
|
Käsikirja
Aikaikkuna: 8 viikkoa ja kuuden kuukauden seuranta.
|
Laatikko- ja lohkotesti potilaiden manuaalisen osaamisen mittaamiseksi
|
8 viikkoa ja kuuden kuukauden seuranta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fugl-Meyer Assessment-Yläosa (FMA-UE)
Aikaikkuna: 8 viikkoa ja kuuden kuukauden seuranta.
|
Se arvioi sensorimoottorin heikentymisen
|
8 viikkoa ja kuuden kuukauden seuranta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dr. Mariam Salem, Professor of Physical Therapy , Batterjee Medical College.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 2. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 13. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 21. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 12. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BMC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .