Robotiske hånd-på-hånd-funksjoner i slag
7. juni 2025 oppdatert av: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University
Effekten av robotiske hånd-på-hånd-funksjoner hos slagpasienter
robothansketrening kan være et nyttig hjelpemiddel for disse pasientene.
Målet med denne studien var å undersøke effekten av robothansker på håndfunksjonen hos pasienter med cerebral vaskulær ulykke.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pasienter etter hjerneslag over 40 år ble tilfeldig fordelt i to grupper (A og B).
Gruppe .
Maksimal håndgrepsstyrke og håndfunksjon ble vurdert før og etter intervensjonen ved hjelp av henholdsvis hånddynamometer og boks- og blokktest.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
61
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Jeddah, Saudi-Arabia, 32143
- Dr. Mariam Salem
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Spastisitetsnivå 1 eller 1+ i henhold til modifisert Ashworth-skala
Ekskluderingskriterier:
Ukontrollerte anfall håndbrudd eller kirurgi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A
fikk opplæring i robothansker
|
Pasienter får robotopplæring (grep og grep)
|
|
Eksperimentell: Gruppe B
fikk speilterapi
|
Pasienter får speilterapi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndgrepsstyrke
Tidsramme: 8 uker, og seks måneders oppfølging.
|
Hånddynamometer vil bli brukt til å evaluere håndens grepstyrke
|
8 uker, og seks måneders oppfølging.
|
|
Hånd manuell funksjon
Tidsramme: 8 uker, og seks måneders oppfølging.
|
Boks og blokkeringstest for måling av den manuelle fingerferdigheten til pasienter
|
8 uker, og seks måneders oppfølging.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fugl-Meyer Assessment-Upper Extremity (FMA-UE)
Tidsramme: 8 uker, og seks måneders oppfølging.
|
Den evaluerer sensorimotorisk svekkelse
|
8 uker, og seks måneders oppfølging.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dr. Mariam Salem, Professor of Physical Therapy , Batterjee Medical College.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. april 2023
Primær fullføring (Faktiske)
2. august 2023
Studiet fullført (Faktiske)
13. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
12. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. juni 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. juni 2025
Sist bekreftet
1. september 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BMC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .