Fonctions manuelles robotiques dans les coups
7 juin 2025 mis à jour par: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University
Effet des fonctions robotiques main sur main chez les patients victimes d'un AVC
la formation au gant robotique pourrait être une aide utile pour ces patients.
Le but de cette étude était d'étudier l'effet des gants robotiques sur la fonction de la main chez les patients ayant subi un accident vasculaire cérébral.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patients post-AVC âgés de plus de 40 ans ont été répartis au hasard en deux groupes (A et B).
Groupe .
La force de préhension maximale de la main et la fonction de la main ont été évaluées avant et après l'intervention à l'aide d'un dynamomètre à main et d'un test de boîte et de bloc respectivement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
61
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jeddah, Arabie Saoudite, 32143
- Dr. Mariam Salem
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
Niveau de spasticité 1 ou 1+ selon l'échelle d'Ashworth modifiée
Critère d'exclusion:
Convulsions incontrôlées fractures de la main ou chirurgie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe A
a reçu une formation sur les gants robotiques
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Les patients reçoivent une formation robotique (saisir et saisir)
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Expérimental: Groupe B
a reçu une thérapie miroir
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Les patients reçoivent une thérapie miroir
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force de l'adhérence à la main
Délai: 8 semaines et suivi de six mois.
|
Le dynamomètre de la main sera utilisé pour évaluer la force de l'adhérence de la main
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8 semaines et suivi de six mois.
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Fonction manuelle de la main
Délai: 8 semaines et suivi de six mois.
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Test de boîte et de bloc pour mesurer la dextérité manuelle des patients
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8 semaines et suivi de six mois.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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FUGL-MEYER Évaluation-Upper EXARMITÉ (FMA-UE)
Délai: 8 semaines et suivi de six mois.
|
Il évalue les troubles sensorimoteurs
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8 semaines et suivi de six mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dr. Mariam Salem, Professor of Physical Therapy , Batterjee Medical College.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 avril 2023
Achèvement primaire (Réel)
2 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
13 novembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2023
Première publication (Réel)
12 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2025
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BMC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .