Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hammasluun muutoksen laajentaminen Invisalign Versus Convenal Expanderilla

sunnuntai 11. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Amr Samir Abdo Ibrahim, Al-Azhar University

Hampaiden luuston muutosten arviointi laajennuksen jälkeen käyttämällä Invisalign vs. perinteistä laajennusohjelmaa prospektiivista kliinistä tutkimusta

Hampaiden luuston muutosten Cbct-arviointi laajennuksen jälkeen käyttämällä Invisalignia verrattuna tavanomaiseen laajentajaan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Cbct:n käyttö hampaiden luuston muutosten arvioimiseen laajennuksen jälkeen käyttämällä Invisalignia verrattuna perinteiseen laajennushyraxiin

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä (12-16)
  • Hyvä suuhygienia
  • Ahtautunut yläleua tai kohtalainen ahtautuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas saa lääkkeitä
  • Parodontaaliset sairaudet
  • Aiempi oikomishoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Perinteinen laajennin
Laajentaminen tavanomaisella ortodonttisella laajentimella (hyrax)
perinteinen laajennin
Kokeellinen: Invisalign
Laajennus Invisalign-laitteella
Laajennus käyttämällä Invisalignia verrattuna perinteiseen laajentimeen
Muut nimet:
  • Hyrax

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lineaarinen määrä keskipalataalista ompeleen aukkoa
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Disteman ulkonäkö, laske yleistilan määrä
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Saleh A Saleh, Professor, Alazhar University
  • Opintojohtaja: Mohamad A Salem, Professor, Alazhar University
  • Opintojohtaja: Mohsena A Abdarrazik, Lecturer, Alazhar University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 22. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AlazharU ASAIbrahim
  • S.A.Saleh (Rekisterin tunniste: Saleh Anwar Saleh)
  • M.A.Salem (Rekisterin tunniste: Mohamed Ahmad Salem)
  • M.A.Abdarrazik (Rekisterin tunniste: Mohsena Ahmad Abdarrazik)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa