Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ekspansja zmian zębowo-szkieletowych za pomocą Invisalign w porównaniu z konwencjonalnym ekspanderem

11 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Amr Samir Abdo Ibrahim, Al-Azhar University

Ocena zmian zębowo-szkieletowych po ekspansji przy użyciu Invisalign w porównaniu z konwencjonalnym ekspanderem Prospektywne badanie kliniczne

Cbct ocena zmian zębowo-szkieletowych po ekspansji z użyciem Invisalign w porównaniu z konwencjonalnym ekspanderem

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wykorzystanie cbct do oceny zmian zębowo-szkieletowych po ekspansji z użyciem Invisalign w porównaniu z konwencjonalnym ekspanderem hyrax

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek (12-16)
  • Dobra higiena jamy ustnej
  • Zwężona szczęka lub umiarkowane stłoczenie

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent otrzymuje leki
  • Choroby przyzębia
  • Przeszłe leczenie ortodontyczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Zwykły ekspander
Ekspansja przy użyciu konwencjonalnego ekspandera ortodontycznego (góralek)
Urządzenie: Zwykły ekspander
konwencjonalny ekspander
Eksperymentalny: Invisalign
Rozbudowa o aparat Invisalign
Urządzenie: Invisalign
Ekspansja za pomocą Invisalign w porównaniu z konwencjonalnym ekspanderem
Inne nazwy:
  • Góralek

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liniowa wielkość otwarcia szwu podniebiennego
Ramy czasowe: 4 miesiące
Wygląd Distema, oblicz ilość ogólnej przestrzeni
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Al-Azhar University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Saleh A Saleh, Professor, Alazhar University
  • Dyrektor Studium: Mohamad A Salem, Professor, Alazhar University
  • Dyrektor Studium: Mohsena A Abdarrazik, Lecturer, Alazhar University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

22 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 marca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

13 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AlazharU ASAIbrahim
  • S.A.Saleh (Identyfikator rejestru: Saleh Anwar Saleh)
  • M.A.Salem (Identyfikator rejestru: Mohamed Ahmad Salem)
  • M.A.Abdarrazik (Identyfikator rejestru: Mohsena Ahmad Abdarrazik)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj