- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05903469
Implisiittinen ja eksplisiittinen itsemurhariskin arviointi (MIERIS)
perjantai 23. toukokuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Vuonna 2007 Nock & Banaji kehitti niin sanotun implisiittisen itsemurhariskin mittauksen tietokonetyökalulla: Implicit Association Test (IAT).
Tämä perinteisiin arviointeihin yhdistetty mittaus mahdollistaa itsemurhan uusiutumisen paremmin ennustamisen.
Vuonna 2020 Poitiers-tiimi Tello et al. pystyi toistamaan nämä tulokset ranskalaiselle väestölle.
Vaikka korkea IAT-pistemäärä ennustaa itsemurhan alkamisen vuoden iässä, ei ole tietoa siitä, miten tämä pistemäärä muuttuu ajan myötä, eikä myöskään tietoa mittauksen kyvystä erottaa selkeästi itsemurha-ajatuksia omaava väestö väestöstä, jolla ei ole nimenomaisia itsemurha-ajatuksia.
Tämän vuoksi tutkijat pyrkivät osoittamaan implisiittisten itsemurha-ajatusten kehittymisen ajan mittaan toistamalla mittauksen sisällyttämisen yhteydessä 6 kuukauden ja 12 kuukauden kohdalla eri potilasprofiileille: Itsemurha-ajatukset vs. Ei itsemurha-ajatuksia ja itsemurhayritys vs. ei itsemurhayritys.
Potilaat rekrytoidaan CHU Amiens-Picardien päivystysyksiköstä, ja he täyttävät itsemurha-IAT:n sekä erilaisia kyselylomakkeita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
108
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jérôme Thilliez, MD
- Puhelinnumero: 03.22.66.82.90
- Sähköposti: thilliez.jerome@chu-amiens.fr
Opiskelupaikat
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Ranska, 80000
- Rekrytointi
- Centre Hospitalier Universitaire D'Amiens
-
Ottaa yhteyttä:
- Jérôme Thilliez, MD
- Puhelinnumero: 03.22.66.82.90
- Sähköposti: thilliez.jerome@chu-amiens.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilö, joka saapuu hätätilanteisiin psykiatrisista syistä
- Aikuinen ihminen
- Vapaa ja tietoinen suostumus allekirjoitettu
- Henkilö puhuu ja kirjoittaa ranskaa sujuvasti
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologiset häiriöt tai merkittävä kognitiivinen heikkeneminen: sekavuus
- Akuutti psykoottinen dekompensaatio
- Vaikea akuutti käyttäytyminen
- Väärinkäyttö Myrkyllisen aineen ja/tai kognitiivisia toimintoja heikentävän lääkkeen kyllästäminen arviointihetkellä
- Aikuinen suojatoimenpiteen alla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Potilas, jolla on selkeät itsemurha-ajatukset ja itsemurhayritys
|
IAT (Implicit Attitude Test) on menetelmä, jolla mitataan epäsuorasti muistiin tallennettujen eri käsitteiden välisten assosiaatioiden suhteellista vahvuutta tietokoneen reaktioaikojen perusteella.
Tämän toimenpiteen yleinen ajatus on, että yksilö on paljon nopeampi luokitella esineen ennalta määrättyyn luokkaan, jos tämä luokittelu on yhdenmukainen hänen oman tapansa käsitellä tietoja.
|
|
Kokeellinen: Potilas, jolla on selkeä itsemurha-ajatus ilman itsemurhayritystä
|
IAT (Implicit Attitude Test) on menetelmä, jolla mitataan epäsuorasti muistiin tallennettujen eri käsitteiden välisten assosiaatioiden suhteellista vahvuutta tietokoneen reaktioaikojen perusteella.
Tämän toimenpiteen yleinen ajatus on, että yksilö on paljon nopeampi luokitella esineen ennalta määrättyyn luokkaan, jos tämä luokittelu on yhdenmukainen hänen oman tapansa käsitellä tietoja.
|
|
Active Comparator: Potilas, jolla ei ole nimenomaisia itsemurha-ajatuksia
|
IAT (Implicit Attitude Test) on menetelmä, jolla mitataan epäsuorasti muistiin tallennettujen eri käsitteiden välisten assosiaatioiden suhteellista vahvuutta tietokoneen reaktioaikojen perusteella.
Tämän toimenpiteen yleinen ajatus on, että yksilö on paljon nopeampi luokitella esineen ennalta määrättyyn luokkaan, jos tämä luokittelu on yhdenmukainen hänen oman tapansa käsitellä tietoja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IAT-pisteiden vaihtelu kolmen ryhmän välillä
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
IAT on implisiittinen asennetesti IAT on lyhyt tietokoneohjattu testi, joka käyttää ihmisten reaktioaikoja luokittelussa semanttisia ärsykkeitä mittaamaan automaattisia henkisiä assosiaatioita, joita heillä on eri aiheista, tässä tapauksessa elämästä ja kuolemasta/itsemurhasta.
Kuoleman/itsemurhan IAT annetaan ja pisteytetään standardien IAT-menettelyjen mukaisesti.
Kaikkien kokeiden vasteviiveet kirjattiin ja analysoitiin käyttämällä standardia IAT-pisteytysalgoritmia.
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 28. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 29. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI2020_843_0118
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .