Evaluación implícita y explícita del riesgo de suicidio (MIERIS)
23 de mayo de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
En 2007, Nock & Banaji desarrollaron la llamada medición del riesgo implícito de suicidio utilizando una herramienta informática: el Test de Asociación Implícita (IAT).
Esta medida, asociada a las evaluaciones tradicionales, permite predecir mejor la recurrencia suicida.
En 2020, el equipo de Poitiers de Tello et al. fue capaz de replicar estos resultados en una población francesa.
Sin embargo, aunque una puntuación IAT alta predice el inicio del suicidio al año, no hay datos sobre cómo cambia esta puntuación con el tiempo ni siquiera datos sobre la capacidad de la medida para diferenciar una población con ideación suicida explícita de una población sin ideación suicida explícita.
Por lo tanto, los investigadores buscan demostrar una evolución de la ideación suicida implícita a lo largo del tiempo replicando la medición en la inclusión, a los 6 meses y a los 12 meses, para diferentes perfiles de pacientes: Ideación suicida vs No ideación suicida e intento de suicidio vs no intento de suicidio.
Los pacientes serán reclutados de la unidad de emergencia de CHU Amiens-Picardie y tomarán el suicidio-IAT, así como varios cuestionarios.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
108
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jérôme Thilliez, MD
- Número de teléfono: 03.22.66.82.90
- Correo electrónico: thilliez.jerome@chu-amiens.fr
Ubicaciones de estudio
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Picardie
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Amiens, Picardie, Francia, 80000
- Reclutamiento
- Centre Hospitalier Universitaire D'Amiens
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Contacto:
- Jérôme Thilliez, MD
- Número de teléfono: 03.22.66.82.90
- Correo electrónico: thilliez.jerome@chu-amiens.fr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Persona que acude a urgencias por motivos psiquiátricos
- persona adulta
- Consentimiento libre e informado firmado
- Persona que habla y escribe francés con fluidez
Criterio de exclusión:
- Trastornos neurológicos o deterioro cognitivo mayor: presencia de confusión
- Descompensación psicótica aguda
- Comportamiento agudo problemático
- Abuso Impregnación de una sustancia tóxica y/o droga que afecta las funciones cognitivas en el momento de la evaluación
- Adulto bajo medida de protección.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Paciente con ideación suicida explícita e intento de suicidio
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El IAT (Prueba de actitud implícita) es un método para medir indirectamente la fuerza relativa de las asociaciones entre diferentes conceptos almacenados en la memoria en función de los tiempos de reacción en la computadora.
La idea general detrás de esta medida es que un individuo será mucho más rápido para categorizar un objeto en una categoría predeterminada, si esta categorización es consistente con su propia forma de procesar la información.
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Experimental: Paciente con ideación suicida explícita sin intento de suicidio
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El IAT (Prueba de actitud implícita) es un método para medir indirectamente la fuerza relativa de las asociaciones entre diferentes conceptos almacenados en la memoria en función de los tiempos de reacción en la computadora.
La idea general detrás de esta medida es que un individuo será mucho más rápido para categorizar un objeto en una categoría predeterminada, si esta categorización es consistente con su propia forma de procesar la información.
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Comparador activo: Paciente sin ideación suicida explícita
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El IAT (Prueba de actitud implícita) es un método para medir indirectamente la fuerza relativa de las asociaciones entre diferentes conceptos almacenados en la memoria en función de los tiempos de reacción en la computadora.
La idea general detrás de esta medida es que un individuo será mucho más rápido para categorizar un objeto en una categoría predeterminada, si esta categorización es consistente con su propia forma de procesar la información.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Variación de la puntuación IAT entre los 3 grupos
Periodo de tiempo: un año
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IAT es una prueba de actitud implícita La IAT es una prueba breve administrada por computadora que utiliza los tiempos de reacción de las personas al clasificar estímulos semánticos para medir las asociaciones mentales automáticas que tienen sobre diversos temas, en este caso, la vida y la muerte/suicidio.
El IAT de muerte/suicidio se administrará y calificará de acuerdo con los procedimientos estándar del IAT.
Las latencias de respuesta para todos los ensayos se registraron y analizaron utilizando el algoritmo de puntuación IAT estándar.
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un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de junio de 2022
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
15 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de mayo de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PI2020_843_0118
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .