Évaluation implicite et explicite du risque de suicide (MIERIS)
23 mai 2025 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
En 2007, Nock & Banaji ont développé une mesure dite implicite du risque suicidaire à l'aide d'un outil informatique : le test d'association implicite (IAT).
Cette mesure, associée aux évaluations traditionnelles, permet de mieux prédire la récidive suicidaire.
En 2020, l'équipe poitevine de Tello et al. a pu répliquer ces résultats sur une population française.
Cependant, bien qu'un score IAT élevé prédise le début du suicide à 1 an, il n'y a pas de données sur l'évolution de ce score dans le temps ni même de données concernant la capacité de la mesure à différencier une population avec des idées suicidaires explicites d'une population sans idées suicidaires explicites.
Les investigateurs cherchent donc à démontrer une évolution des idéations suicidaires implicites dans le temps en reproduisant la mesure à l'inclusion, à 6 mois et à 12 mois, pour différents profils de patients : Idées suicidaires vs Aucune idéation suicidaire et tentative de suicide vs aucune tentative de suicide.
Les patients seront recrutés aux urgences du CHU Amiens-Picardie et répondront au suicide-IAT ainsi qu'à divers questionnaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
108
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jérôme Thilliez, MD
- Numéro de téléphone: 03.22.66.82.90
- E-mail: thilliez.jerome@chu-amiens.fr
Lieux d'étude
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Picardie
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Amiens, Picardie, France, 80000
- Recrutement
- Centre Hospitalier Universitaire D'Amiens
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Contact:
- Jérôme Thilliez, MD
- Numéro de téléphone: 03.22.66.82.90
- E-mail: thilliez.jerome@chu-amiens.fr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Personne se présentant aux urgences pour des raisons psychiatriques
- Personne adulte
- Consentement libre et éclairé signé
- Personne parlant et écrivant couramment le français
Critère d'exclusion:
- Troubles neurologiques ou détérioration cognitive majeure : présence de confusion
- Décompensation psychotique aiguë
- Comportement aigu troublé
- Abus Imprégnation d'une substance toxique et/ou médicamenteuse altérant les fonctions cognitives au moment de l'évaluation
- Adulte sous mesure de protection.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Patient ayant des idées suicidaires explicites et une tentative de suicide
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L'IAT (Implicit Attitude Test) est une méthode de mesure indirecte de la force relative des associations entre différents concepts stockés en mémoire en fonction des temps de réaction sur ordinateur.
L'idée générale derrière cette mesure est qu'un individu sera beaucoup plus rapide pour catégoriser un objet dans une catégorie prédéterminée, si cette catégorisation est cohérente avec sa propre façon de traiter l'information.
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Expérimental: Patient ayant des idées suicidaires explicites sans tentative de suicide
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L'IAT (Implicit Attitude Test) est une méthode de mesure indirecte de la force relative des associations entre différents concepts stockés en mémoire en fonction des temps de réaction sur ordinateur.
L'idée générale derrière cette mesure est qu'un individu sera beaucoup plus rapide pour catégoriser un objet dans une catégorie prédéterminée, si cette catégorisation est cohérente avec sa propre façon de traiter l'information.
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Comparateur actif: Patient sans idées suicidaires explicites
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L'IAT (Implicit Attitude Test) est une méthode de mesure indirecte de la force relative des associations entre différents concepts stockés en mémoire en fonction des temps de réaction sur ordinateur.
L'idée générale derrière cette mesure est qu'un individu sera beaucoup plus rapide pour catégoriser un objet dans une catégorie prédéterminée, si cette catégorisation est cohérente avec sa propre façon de traiter l'information.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Variation du score IAT entre les 3 groupes
Délai: un ans
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IAT est un test d'attitude implicite L'IAT est un bref test administré par ordinateur qui utilise les temps de réaction des personnes lors de la classification des stimuli sémantiques pour mesurer les associations mentales automatiques qu'elles détiennent sur divers sujets, dans ce cas, la vie et la mort/le suicide.
L'IAT décès / suicide sera administré et noté conformément aux procédures IAT standard.
Les latences de réponse pour tous les essais ont été enregistrées et analysées à l'aide de l'algorithme de notation IAT standard.
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un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 juin 2022
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2023
Première publication (Réel)
15 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PI2020_843_0118
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .