Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tutkimus leikkausta edeltävästä translaatioterapiasta ei-leikkaavalle sappirakon syövälle

perjantai 16. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Yksihaarainen, monikeskus, vaiheen II kliininen tutkimus karrilitsumabin tehosta ja turvallisuudesta gemsitabiinin ja oksaliplatiinin kanssa yhdistettynä (GEMOX) leikkausta edeltävänä translaatioterapiana ei-leikkaukseen kelpaavalle sappirakon syövälle

Tämä on avoin, monikeskus, ei-satunnaistettu, yhden haaran tutkiva tutkimus. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida PD-1-vasta-aineen ja GEMOXin tehoa ja turvallisuutta preoperatiivisena translaatiohoitona ei-leikkauskelvolliseen sappirakkosyöpään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida karrilitsumabin tehoa ja turvallisuutta yhdessä gemsitabiinin ja oksaliplatiinin (GEMOX) kanssa leikkausta edeltävänä muunnoshoitona ei-leikkauskelpoisessa sappirakon syövässä. Potilaat, joilla oli leikkauskelvoton sappirakon syöpä, otettiin mukaan saamaan gemsitabiinia 1000 mg/m2 D1, D8 + oksaliplatiini 100 mg/m2, D1 + karrilitsumabia 200 mg, D1 21 päivän sykleissä 6-8 sykliä, ja seerumin kasvainparametrien muutokset arvioitiin jokaisella kurssilla ja vatsan CTA suoritettiin joka toinen kurssi. Yllä oleva hoito lopetettiin, jos TT-arviointi paljasti taudin etenemisen ja tutkija saattoi mukauttaa hoito-ohjelmaa ohjeen mukaan. Tämän tutkimuksen ensisijainen tulosmitta on kasvainradikaalin resektionopeus; toissijaiset tulosmittaukset ovat objektiivinen vasteprosentti, taudin hallintaaste, etenemisvapaa eloonjääminen ja kokonaiseloonjääminen. Turvallisuusindikaattorit ovat haittatapahtumien (AE) ja vakavien haittatapahtumien (SAE) ilmaantuvuus ja vakavuus NCI-CTCAEv5.0:n mukaan. kriteeri. Tähän tutkimukseen odotetaan 37 tapausta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

37

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 376032
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaan tulee allekirjoittaa tietoinen suostumuslomake;
  2. Ikä 18-75 vuotta vanha, sekä mies että nainen;
  3. ECOG-suorituskyvyn tilapisteet (PS-pisteet) 0 tai 1 piste;
  4. Child-Pughin pistemäärä A jakso;
  5. Potilaat, joilla on pitkälle edennyt tai uusiutuva metastaattinen sappirakon syöpä, jotka eivät sovellu radikaalikirurgiseen (R0), ei-radikaaliseen (R1) tai palliatiiviseen kirurgiaan, mikä on vahvistettu patologisen histologian tai sytologian perusteella.
  6. eivät ole saaneet systeemistä hoitoa 6 kuukauden kuluessa;
  7. Tärkeiden elinten toiminnalliset indikaattorit täyttävät seuraavat vaatimukset (1)Neutrofiilit≥1,5*109/L; verihiutaleet≥100*109/l; hemoglobiini ≥ 9 g/dl; seerumin albumiini > 3 g/dl; (2) Kilpirauhasta stimuloiva hormoni (TSH) ≤ 2 kertaa normaalin yläraja, ja T3 ja T4 ovat normaalialueella; (3) bilirubiini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja; ALT ja AST ≤ 3 kertaa normaalin yläraja; (4) Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja ja kreatiniinipuhdistuma ≥ 60 ml/min (laskettu Cockcroft-Gault-kaavalla);
  8. Kohdehenkilöllä on vähintään yksi mitattavissa oleva leesio (RECIST1.1:n mukaan);
  9. Naiset, jotka eivät imetä tai ole raskaana, käyttävät ehkäisyä hoidon aikana tai 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiemmin tai samanaikaisesti kärsinyt muista pahanlaatuisista kasvaimista, lukuun ottamatta täysin hoidettua ei-melanooma-ihosyöpää, kohdunkaulan karsinoomaa in situ ja kilpirauhasen papillaarista karsinoomaa;
  2. olet käyttänyt gemsitabiinipohjaista kemoterapiaa tai olet käyttänyt monoklonaalista PD-1-vasta-ainetta tai PD-L1-monoklonaalista vasta-ainetta kuuden kuukauden sisällä;
  3. Vakava kardiopulmonaalinen ja munuaisten toimintahäiriö;
  4. Hypertensio, jota on vaikea hallita lääkkeillä (systolinen verenpaine (BP) ≥140 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine ≥90 mmHg) (perustuu ≥3 verenpainelukeman keskiarvoon, joka on saatu ≥2 mittauksella);
  5. Epänormaali hyytymistoiminto (PT>14s), sinulla on verenvuototaipumus tai saat trombolyysiä tai antikoagulaatiohoitoa;
  6. Antiviraalisen hoidon jälkeen HBV DNA > 2000 kopiota/ml, HCV RNA > 1000;
  7. Jos sinulla on ollut ruokatorven ja mahalaukun suonikohjuja, merkittäviä kliinisesti merkittäviä verenvuotooireita tai selvä taipumus ilmaantua 3 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista;
  8. Aktiiviset infektiot, jotka vaativat systeemistä hoitoa; potilaat, joilla on aktiivinen tuberkuloosiinfektio vuoden sisällä ennen ilmoittautumista; sinulla on ollut aktiivinen tuberkuloosiinfektio yli 1 vuosi ennen ilmoittautumista, eikä virallista tuberkuloosihoitoa tai tuberkuloosia Edelleen aktiivinen jakso;
  9. Ihmisen immuunikatovirus (HIV, HIV1/2-vasta-aine) positiivinen;
  10. Aiempi psykotrooppisten huumeiden, alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö;
  11. Tiedetään, että hänellä on ollut vakavia allergioita monoklonaalisille vasta-aineille, platinalääkkeille tai gemsitabiinille;
  12. Muut tutkijan arvioimat tekijät voivat vaikuttaa koehenkilöiden turvallisuuteen tai tutkimuksen noudattamiseen. Kuten vakavat sairaudet (mukaan lukien mielisairaudet), jotka vaativat yhdistelmähoitoa, vakavat laboratoriopoikkeamat tai muut perhe- tai sosiaaliset tekijät.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Karrilitsumabi ja GEMOX
Karrilitsumabi yhdistettynä gemsitabiiniin ja oksaliplatiiniin (GEMOX)

PD-1-vasta-aine,200mg,D1,infuusio laskimoon, antoaika on 60 (+15) minuuttia.

GEMOX-kemoterapia: gemsitabiini 1000mg/m2,D1,D8;oksaliplatiini 100mg/m2,D1laskimoinfuusio.Kolme viikkoa on hoitojakso.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Radikaali resektionopeus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Niiden potilaiden osuus, joiden kasvaimet muuttuivat kirurgisesti resekoitavaksi ja saavuttivat radikaalin resektion 8 lääkitysjakson aikana kaikista tutkimukseen osallistuneista potilaista.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Täydellinen vaste (CR) ja osittainen vaste (PR), 6 kuukauden kuluttua RECIST v.1.1:n mukaan
6 kuukautta
Taudintorjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Täydellinen vaste (CR), osittainen vaste (PR) ja stabiili sairaus, SD, 6 kuukauden kohdalla RECIST v.1.1:n mukaan
6 kuukautta
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Aika ensimmäisestä lääkkeen antamisesta ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemiseen RECIST-version 1.1 mukaan tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtui ensin.
6 kuukautta
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Aika ensimmäisestä lääkkeen antamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
6 kuukautta
Hoitoon liittyvien haittavaikutusten ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kokivat hoitoon liittyvän haittatapahtuman
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rui Zhang, PhD, Department of Biliary and Pancreatic Surgery, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa