Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un estudio clínico de una terapia traslacional preoperatoria para el cáncer de vesícula biliar no resecable

16 de junio de 2023 actualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Un estudio clínico de fase II, multicéntrico, de un solo brazo sobre la eficacia y seguridad de carlizumab combinado con gemcitabina y oxaliplatino (GEMOX) como terapia traslacional preoperatoria para el cáncer de vesícula biliar irresecable

Este es un estudio exploratorio de un solo brazo, multicéntrico, no aleatorizado y de etiqueta abierta. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad del anticuerpo PD-1 más GEMOX como terapia traslacional preoperatoria para el cáncer de vesícula biliar no resecable.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y seguridad de carrilizumab en combinación con gemcitabina y oxaliplatino (GEMOX) como terapia de conversión preoperatoria para el cáncer de vesícula biliar irresecable. Se inscribió a pacientes con cáncer de vesícula biliar irresecable para recibir gemcitabina 1000 mg/m2 D1, D8 + oxaliplatino 100 mg/m2, D1 + carrilizumab 200 mg, D1, en ciclos de 21 días durante 6-8 ciclos, con cambios en los parámetros tumorales séricos evaluados en cada curso y la ATC abdominal realizada cada dos cursos. El tratamiento anterior se interrumpió si la evaluación por TC reveló progresión de la enfermedad y el investigador pudo ajustar el régimen de tratamiento de acuerdo con la guía. La medida de resultado primaria de este estudio es la tasa de resección radical del tumor; la medida de resultado secundaria es la tasa de respuesta objetiva, la tasa de control de la enfermedad, la supervivencia libre de progresión y la supervivencia general. Los indicadores de seguridad son la incidencia y gravedad de los eventos adversos (EA) y eventos adversos graves (SAE) según NCI-CTCAEv5.0 criterios. Se espera que treinta y siete casos se inscriban en este estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

37

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 376032
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. El paciente debe firmar un formulario de consentimiento informado;
  2. Edad 18-75 años, tanto hombres como mujeres;
  3. Puntuación del estado funcional de ECOG (puntuación PS) 0 o 1 punto;
  4. Puntaje de Child-Pugh Un período;
  5. Pacientes con cáncer de vesícula biliar metastásico avanzado o recurrente que no son aptos para cirugía radical (R0), cirugía no radical (R1) o cirugía paliativa, según lo confirmado por histología patológica o citología.
  6. No haber recibido ningún tratamiento sistémico en los últimos 6 meses;
  7. Los indicadores funcionales de órganos importantes cumplen los siguientes requisitos (1) Neutrófilos≥1.5*109/L; plaquetas≥100*109/L; hemoglobina≥9g/dl; albúmina sérica ≥ 3 g/dl; (2) hormona estimulante de la tiroides (TSH) ≤ 2 veces el límite superior de lo normal, y T3 y T4 están en el rango normal; (3) Bilirrubina ≤ 1,5 veces el límite superior de lo normal; ALT y AST ≤ 3 veces el límite superior de lo normal; (4) creatinina sérica ≤ 1,5 veces el límite superior de lo normal y aclaramiento de creatinina ≥ 60 ml/min (calculado mediante la fórmula de Cockcroft-Gault);
  8. El sujeto tiene al menos 1 lesión medible (según RECIST1.1);
  9. Para las mujeres que no están amamantando o embarazadas, use anticonceptivos durante el tratamiento o 12 meses después de finalizar el tratamiento.

Criterio de exclusión:

  1. Padecimiento pasado o simultáneo de otros tumores malignos, excepto cáncer de piel no melanoma, carcinoma in situ de cuello uterino y carcinoma papilar de tiroides completamente tratados;
  2. Haber usado quimioterapia basada en gemcitabina o haber usado tratamiento con anticuerpos monoclonales PD-1 o anticuerpos monoclonales PD-L1 dentro de los 6 meses;
  3. Disfunción cardiopulmonar y renal grave;
  4. Hipertensión que es difícil de controlar con medicamentos (presión arterial sistólica (PA) ≥140 mmHg y/o presión arterial diastólica ≥90mmHg) (basado en el promedio de ≥3 lecturas de PA obtenidas por ≥2 mediciones);
  5. Función de coagulación anormal (PT>14s), tiene tendencia al sangrado o está recibiendo terapia de trombólisis o anticoagulación;
  6. Después del tratamiento antiviral, ADN VHB>2000 copias/ml, ARN VHC>1000;
  7. Antecedentes de várices esofágicas y gástricas, síntomas hemorrágicos clínicamente significativos significativos o una clara tendencia a aparecer dentro de los 3 meses anteriores a la inscripción;
  8. Infecciones activas que requieren tratamiento sistémico; pacientes con infección tuberculosa activa dentro de 1 año antes de la inscripción; antecedentes de infección tuberculosa activa más de 1 año antes de la inscripción y sin tratamiento antituberculoso formal o tuberculosis Todavía en el período activo;
  9. Virus de la inmunodeficiencia humana (VIH, anticuerpo HIV1/2) positivo;
  10. Antecedentes de abuso de drogas psicotrópicas, abuso de alcohol o drogas;
  11. Se sabe que tiene antecedentes de alergias graves a cualquier anticuerpo monoclonal, medicamentos de platino o gemcitabina;
  12. Otros factores juzgados por el investigador pueden afectar la seguridad de los sujetos o el cumplimiento del ensayo. Tales como enfermedades graves (incluidas las enfermedades mentales) que requieren tratamiento combinado, anomalías de laboratorio graves u otros factores familiares o sociales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Carlizumab más GEMOX
Carrilizumab combinado con gemcitabina y oxaliplatino (GEMOX)

Anticuerpo PD-1, 200 mg, D1, infusión intravenosa, el tiempo de administración es de 60 (+15) minutos.

Quimioterapia GEMOX: gemcitabina 1000 mg/m2, D1, D8; oxaliplatino 100 mg/m2, infusión intravenosa D1. Tres semanas es un ciclo de tratamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de resección radical
Periodo de tiempo: 6 meses
La proporción de pacientes cuyos tumores se convirtieron a un estado resecable quirúrgicamente y lograron una resección radical dentro de los 8 ciclos de medicación en todos los pacientes incluidos.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 6 meses
Respuesta completa (CR) y respuesta parcial (PR), a los 6 meses por RECIST v.1.1
6 meses
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 6 meses
Respuesta completa (RC), respuesta parcial (PR) y enfermedad estable, SD, a los 6 meses por RECIST v.1.1
6 meses
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 6 meses
El tiempo desde la primera administración del fármaco hasta la primera progresión documentada de la enfermedad según RECIST versión 1.1 o hasta la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
6 meses
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 6 meses
El tiempo desde la primera administración del fármaco hasta la muerte por cualquier causa.
6 meses
La incidencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: 6 meses
Porcentaje de participantes que experimentaron eventos adversos relacionados con el tratamiento
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Rui Zhang, PhD, Department of Biliary and Pancreatic Surgery, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de junio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

26 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir