- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05919095
Un estudio clínico de una terapia traslacional preoperatoria para el cáncer de vesícula biliar no resecable
16 de junio de 2023 actualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Un estudio clínico de fase II, multicéntrico, de un solo brazo sobre la eficacia y seguridad de carlizumab combinado con gemcitabina y oxaliplatino (GEMOX) como terapia traslacional preoperatoria para el cáncer de vesícula biliar irresecable
Este es un estudio exploratorio de un solo brazo, multicéntrico, no aleatorizado y de etiqueta abierta.
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad del anticuerpo PD-1 más GEMOX como terapia traslacional preoperatoria para el cáncer de vesícula biliar no resecable.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y seguridad de carrilizumab en combinación con gemcitabina y oxaliplatino (GEMOX) como terapia de conversión preoperatoria para el cáncer de vesícula biliar irresecable.
Se inscribió a pacientes con cáncer de vesícula biliar irresecable para recibir gemcitabina 1000 mg/m2 D1, D8 + oxaliplatino 100 mg/m2, D1 + carrilizumab 200 mg, D1, en ciclos de 21 días durante 6-8 ciclos, con cambios en los parámetros tumorales séricos evaluados en cada curso y la ATC abdominal realizada cada dos cursos. El tratamiento anterior se interrumpió si la evaluación por TC reveló progresión de la enfermedad y el investigador pudo ajustar el régimen de tratamiento de acuerdo con la guía.
La medida de resultado primaria de este estudio es la tasa de resección radical del tumor; la medida de resultado secundaria es la tasa de respuesta objetiva, la tasa de control de la enfermedad, la supervivencia libre de progresión y la supervivencia general.
Los indicadores de seguridad son la incidencia y gravedad de los eventos adversos (EA) y eventos adversos graves (SAE) según NCI-CTCAEv5.0
criterios.
Se espera que treinta y siete casos se inscriban en este estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
37
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rui Zhang, PhD
- Número de teléfono: 020-34078840
- Correo electrónico: zhangr95@mail.sysu.edu.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Yanfang Ye
- Número de teléfono: 020-81336505
- Correo electrónico: yeyfang@mail.sysu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 376032
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente debe firmar un formulario de consentimiento informado;
- Edad 18-75 años, tanto hombres como mujeres;
- Puntuación del estado funcional de ECOG (puntuación PS) 0 o 1 punto;
- Puntaje de Child-Pugh Un período;
- Pacientes con cáncer de vesícula biliar metastásico avanzado o recurrente que no son aptos para cirugía radical (R0), cirugía no radical (R1) o cirugía paliativa, según lo confirmado por histología patológica o citología.
- No haber recibido ningún tratamiento sistémico en los últimos 6 meses;
- Los indicadores funcionales de órganos importantes cumplen los siguientes requisitos (1) Neutrófilos≥1.5*109/L; plaquetas≥100*109/L; hemoglobina≥9g/dl; albúmina sérica ≥ 3 g/dl; (2) hormona estimulante de la tiroides (TSH) ≤ 2 veces el límite superior de lo normal, y T3 y T4 están en el rango normal; (3) Bilirrubina ≤ 1,5 veces el límite superior de lo normal; ALT y AST ≤ 3 veces el límite superior de lo normal; (4) creatinina sérica ≤ 1,5 veces el límite superior de lo normal y aclaramiento de creatinina ≥ 60 ml/min (calculado mediante la fórmula de Cockcroft-Gault);
- El sujeto tiene al menos 1 lesión medible (según RECIST1.1);
- Para las mujeres que no están amamantando o embarazadas, use anticonceptivos durante el tratamiento o 12 meses después de finalizar el tratamiento.
Criterio de exclusión:
- Padecimiento pasado o simultáneo de otros tumores malignos, excepto cáncer de piel no melanoma, carcinoma in situ de cuello uterino y carcinoma papilar de tiroides completamente tratados;
- Haber usado quimioterapia basada en gemcitabina o haber usado tratamiento con anticuerpos monoclonales PD-1 o anticuerpos monoclonales PD-L1 dentro de los 6 meses;
- Disfunción cardiopulmonar y renal grave;
- Hipertensión que es difícil de controlar con medicamentos (presión arterial sistólica (PA) ≥140 mmHg y/o presión arterial diastólica ≥90mmHg) (basado en el promedio de ≥3 lecturas de PA obtenidas por ≥2 mediciones);
- Función de coagulación anormal (PT>14s), tiene tendencia al sangrado o está recibiendo terapia de trombólisis o anticoagulación;
- Después del tratamiento antiviral, ADN VHB>2000 copias/ml, ARN VHC>1000;
- Antecedentes de várices esofágicas y gástricas, síntomas hemorrágicos clínicamente significativos significativos o una clara tendencia a aparecer dentro de los 3 meses anteriores a la inscripción;
- Infecciones activas que requieren tratamiento sistémico; pacientes con infección tuberculosa activa dentro de 1 año antes de la inscripción; antecedentes de infección tuberculosa activa más de 1 año antes de la inscripción y sin tratamiento antituberculoso formal o tuberculosis Todavía en el período activo;
- Virus de la inmunodeficiencia humana (VIH, anticuerpo HIV1/2) positivo;
- Antecedentes de abuso de drogas psicotrópicas, abuso de alcohol o drogas;
- Se sabe que tiene antecedentes de alergias graves a cualquier anticuerpo monoclonal, medicamentos de platino o gemcitabina;
- Otros factores juzgados por el investigador pueden afectar la seguridad de los sujetos o el cumplimiento del ensayo. Tales como enfermedades graves (incluidas las enfermedades mentales) que requieren tratamiento combinado, anomalías de laboratorio graves u otros factores familiares o sociales.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Carlizumab más GEMOX
Carrilizumab combinado con gemcitabina y oxaliplatino (GEMOX)
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Anticuerpo PD-1, 200 mg, D1, infusión intravenosa, el tiempo de administración es de 60 (+15) minutos. Quimioterapia GEMOX: gemcitabina 1000 mg/m2, D1, D8; oxaliplatino 100 mg/m2, infusión intravenosa D1. Tres semanas es un ciclo de tratamiento. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de resección radical
Periodo de tiempo: 6 meses
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La proporción de pacientes cuyos tumores se convirtieron a un estado resecable quirúrgicamente y lograron una resección radical dentro de los 8 ciclos de medicación en todos los pacientes incluidos.
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 6 meses
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Respuesta completa (CR) y respuesta parcial (PR), a los 6 meses por RECIST v.1.1
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6 meses
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Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 6 meses
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Respuesta completa (RC), respuesta parcial (PR) y enfermedad estable, SD, a los 6 meses por RECIST v.1.1
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6 meses
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 6 meses
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El tiempo desde la primera administración del fármaco hasta la primera progresión documentada de la enfermedad según RECIST versión 1.1 o hasta la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
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6 meses
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 6 meses
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El tiempo desde la primera administración del fármaco hasta la muerte por cualquier causa.
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6 meses
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La incidencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: 6 meses
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Porcentaje de participantes que experimentaron eventos adversos relacionados con el tratamiento
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Rui Zhang, PhD, Department of Biliary and Pancreatic Surgery, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Valle J, Wasan H, Palmer DH, Cunningham D, Anthoney A, Maraveyas A, Madhusudan S, Iveson T, Hughes S, Pereira SP, Roughton M, Bridgewater J; ABC-02 Trial Investigators. Cisplatin plus gemcitabine versus gemcitabine for biliary tract cancer. N Engl J Med. 2010 Apr 8;362(14):1273-81. doi: 10.1056/NEJMoa0908721.
- Chen X, Wu X, Wu H, Gu Y, Shao Y, Shao Q, Zhu F, Li X, Qian X, Hu J, Zhao F, Mao W, Sun J, Wang J, Han G, Li C, Xia Y, Seesaha PK, Zhu D, Li H, Zhang J, Wang G, Wang X, Li X, Shu Y. Camrelizumab plus gemcitabine and oxaliplatin (GEMOX) in patients with advanced biliary tract cancer: a single-arm, open-label, phase II trial. J Immunother Cancer. 2020 Nov;8(2):e001240. doi: 10.1136/jitc-2020-001240.
- Baiu I, Visser B. Gallbladder Cancer. JAMA. 2018 Sep 25;320(12):1294. doi: 10.1001/jama.2018.11815. No abstract available.
- Lamarca A, Palmer DH, Wasan HS, Ross PJ, Ma YT, Arora A, Falk S, Gillmore R, Wadsley J, Patel K, Anthoney A, Maraveyas A, Iveson T, Waters JS, Hobbs C, Barber S, Ryder WD, Ramage J, Davies LM, Bridgewater JA, Valle JW; Advanced Biliary Cancer Working Group. Second-line FOLFOX chemotherapy versus active symptom control for advanced biliary tract cancer (ABC-06): a phase 3, open-label, randomised, controlled trial. Lancet Oncol. 2021 May;22(5):690-701. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00027-9. Epub 2021 Mar 30.
- Song X, Hu Y, Li Y, Shao R, Liu F, Liu Y. Overview of current targeted therapy in gallbladder cancer. Signal Transduct Target Ther. 2020 Oct 7;5(1):230. doi: 10.1038/s41392-020-00324-2.
- Morizane C, Okusaka T, Mizusawa J, Katayama H, Ueno M, Ikeda M, Ozaka M, Okano N, Sugimori K, Fukutomi A, Hara H, Mizuno N, Yanagimoto H, Wada K, Tobimatsu K, Yane K, Nakamori S, Yamaguchi H, Asagi A, Yukisawa S, Kojima Y, Kawabe K, Kawamoto Y, Sugimoto R, Iwai T, Nakamura K, Miyakawa H, Yamashita T, Hosokawa A, Ioka T, Kato N, Shioji K, Shimizu K, Nakagohri T, Kamata K, Ishii H, Furuse J; members of the Hepatobiliary and Pancreatic Oncology Group of the Japan Clinical Oncology Group (JCOG-HBPOG). Combination gemcitabine plus S-1 versus gemcitabine plus cisplatin for advanced/recurrent biliary tract cancer: the FUGA-BT (JCOG1113) randomized phase III clinical trial. Ann Oncol. 2019 Dec 1;30(12):1950-1958. doi: 10.1093/annonc/mdz402.
- Creasy JM, Goldman DA, Dudeja V, Lowery MA, Cercek A, Balachandran VP, Allen PJ, DeMatteo RP, Kingham TP, D'Angelica MI, Jarnagin WR. Systemic Chemotherapy Combined with Resection for Locally Advanced Gallbladder Carcinoma: Surgical and Survival Outcomes. J Am Coll Surg. 2017 May;224(5):906-916. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2016.12.058. Epub 2017 Feb 13.
- Chaudhari VA, Ostwal V, Patkar S, Sahu A, Toshniwal A, Ramaswamy A, Shetty NS, Shrikhande SV, Goel M. Outcome of neoadjuvant chemotherapy in "locally advanced/borderline resectable" gallbladder cancer: the need to define indications. HPB (Oxford). 2018 Sep;20(9):841-847. doi: 10.1016/j.hpb.2018.03.008. Epub 2018 Apr 26.
- Kato A, Shimizu H, Ohtsuka M, Yoshitomi H, Furukawa K, Takayashiki T, Nakadai E, Kishimoto T, Nakatani Y, Yoshidome H, Miyazaki M. Downsizing Chemotherapy for Initially Unresectable Locally Advanced Biliary Tract Cancer Patients Treated with Gemcitabine Plus Cisplatin Combination Therapy Followed by Radical Surgery. Ann Surg Oncol. 2015 Dec;22 Suppl 3:S1093-9. doi: 10.1245/s10434-015-4768-9. Epub 2015 Aug 4.
- Liu QQ, Lin HM, Han HW, Yang CN, Liu C, Zhang R. Complete Response to Combined Chemotherapy and Anti-PD-1 Therapy for Recurrent Gallbladder Carcinosarcoma: A Case Report and Literature Review. Front Oncol. 2022 Mar 14;12:803454. doi: 10.3389/fonc.2022.803454. eCollection 2022.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
30 de junio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
26 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SYSKY-2022-516-02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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