Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie předoperační translační terapie neresekovatelného karcinomu žlučníku

Jednoramenná, multicentrická klinická studie fáze II účinnosti a bezpečnosti karrilizumabu v kombinaci s gemcitabinem a oxaliplatinou (GEMOX) jako předoperační translační terapie neresekovatelného karcinomu žlučníku

Toto je otevřená, multicentrická, nerandomizovaná, jednoramenná průzkumná studie. Cílem této studie je zhodnotit účinnost a bezpečnost protilátky PD-1 plus GEMOX jako předoperační translační terapie neresekabilního karcinomu žlučníku.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie bylo zhodnotit účinnost a bezpečnost karrilizumabu v kombinaci s gemcitabinem a oxaliplatinou (GEMOX) jako předoperační konverzní terapie u neresekabilního karcinomu žlučníku. Pacienti s neresekovatelným karcinomem žlučníku byli zařazeni k podávání gemcitabinu 1000 mg/m2 D1, D8 + oxaliplatina 100 mg/m2, D1 + carrilizumab 200 mg, D1, ve 21denních cyklech po 6–8 cyklů, přičemž byly hodnoceny změny parametrů nádoru v séru v každém cyklu a CTA břicha prováděná každé dva cykly. Výše ​​uvedená léčba byla ukončena, pokud hodnocení CT odhalilo progresi onemocnění a zkoušející mohl upravit léčebný režim podle doporučení. Primárním výstupním měřítkem této studie je míra radikální resekce nádoru; sekundárními ukazateli výsledku jsou míra objektivní odpovědi, míra kontroly onemocnění, přežití bez progrese a celkové přežití. Bezpečnostními indikátory jsou výskyt a závažnost nežádoucích příhod (AE) a závažných nežádoucích příhod (SAE) podle NCI-CTCAEv5.0 kritéria. Očekává se, že do této studie bude zařazeno 37 případů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

37

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 376032
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacient musí podepsat informovaný souhlas;
  2. Věk 18-75 let, muži i ženy;
  3. skóre stavu výkonu ECOG (PS skóre) 0 nebo 1 bod;
  4. Child-Pugh skóre Období;
  5. Pacienti s pokročilým nebo recidivujícím metastatickým karcinomem žlučníku, kteří nejsou vhodní k radikální operaci (R0), neradikální operaci (R1) nebo paliativní operaci, jak je potvrzeno patologickou histologií nebo cytologií.
  6. Nedostal(a) žádnou systémovou léčbu po dobu 6 měsíců;
  7. Funkční ukazatele důležitých orgánů splňují následující požadavky (1)Neutrofily≥1,5*109/l; krevní destičky>100*109/l; hemoglobin ≥9 g/dl; sérový albumin > 3 g/dl; (2)Tyreoidální stimulační hormon (TSH) ≤ 2násobek horní hranice normálu a T3 a T4 jsou v normálním rozmezí; (3)Bilirubin ≤ 1,5násobek horní hranice normálu; ALT a AST ≤ 3násobek horní hranice normálu; (4)Sérový kreatinin ≤ 1,5 násobek horní hranice normálu a clearance kreatininu ≥ 60 ml/min (vypočteno podle Cockcroft-Gaultova vzorce);
  8. Subjekt má alespoň 1 měřitelnou lézi (podle RECIST1.1);
  9. U žen, které nekojí nebo jsou těhotné, používejte antikoncepci během léčby nebo 12 měsíců po ukončení léčby.

Kritéria vyloučení:

  1. V minulosti nebo současně s jinými zhoubnými nádory, s výjimkou plně léčené nemelanomové rakoviny kůže, cervikálního karcinomu in situ a papilárního karcinomu štítné žlázy;
  2. Použili chemoterapii založenou na gemcitabinu nebo použili léčbu monoklonální protilátkou PD-1 nebo monoklonální protilátkou PD-L1 během 6 měsíců;
  3. Těžká kardiopulmonální a renální dysfunkce;
  4. Hypertenze, kterou je obtížné kontrolovat léky (systolický krevní tlak (TK) ≥140 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak ≥90 mmHg) (na základě průměru ≥3 hodnot TK získaných ≥2 měřeními);
  5. Abnormální koagulační funkce (PT>14s), mají sklon ke krvácení nebo podstupují trombolýzu nebo antikoagulační léčbu;
  6. Po antivirové léčbě HBV DNA>2000 kopií/ml, HCV RNA>1000;
  7. Anamnéza jícnových a žaludečních varixů, signifikantní klinicky významné krvácivé příznaky nebo jasná tendence objevit se do 3 měsíců před zařazením;
  8. Aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu; pacienti s aktivní tuberkulózní infekcí do 1 roku před zařazením; anamnéza aktivní tuberkulózní infekce více než 1 rok před zařazením do studie a žádná formální antituberkulózní léčba nebo tuberkulóza Stále v aktivním období;
  9. Virus lidské imunodeficience (HIV, HIV1/2 protilátka) pozitivní;
  10. Anamnéza zneužívání psychotropních látek, alkoholu nebo drog;
  11. Je známo, že má v anamnéze závažné alergie na jakékoli monoklonální protilátky, platinové léky nebo gemcitabin;
  12. Další faktory posuzované zkoušejícím mohou ovlivnit bezpečnost subjektů nebo soulad studie. Jako jsou závažná onemocnění (včetně duševních onemocnění), která vyžadují kombinovanou léčbu, závažné laboratorní odchylky nebo jiné rodinné či sociální faktory.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Carrilizumab plus GEMOX
Carrilizumab v kombinaci s gemcitabinem a oxaliplatinou (GEMOX)

Protilátka PD-1, 200 mg, D1, intravenózní infuze, doba podávání je 60 (+15) minut.

Chemoterapie GEMOX: gemcitabin 1000 mg/m2,D1,D8;oxaliplatina 100mg/m2,D1intravenózní infuze. Léčba trvá tři týdny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra radikální resekce
Časové okno: 6 měsíců
Podíl pacientů, jejichž nádory přešly do chirurgicky resekabilního stavu a dosáhli radikální resekce během 8 léčebných cyklů ze všech zařazených pacientů.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: 6 měsíců
Kompletní odpověď (CR) a částečná odpověď (PR), po 6 měsících podle RECIST v.1.1
6 měsíců
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 6 měsíců
Kompletní odpověď (CR), částečná odpověď (PR) a stabilní onemocnění, SD, po 6 měsících podle RECIST v.1.1
6 měsíců
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 6 měsíců
Doba od prvního podání léku do první zdokumentované progrese onemocnění podle RECIST verze 1.1 nebo do úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
6 měsíců
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 6 měsíců
Doba od prvního podání drogy do smrti z jakékoli příčiny.
6 měsíců
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou
Časové okno: 6 měsíců
Procento účastníků, kteří zaznamenali nežádoucí příhodu související s léčbou
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rui Zhang, PhD, Department of Biliary and Pancreatic Surgery, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. června 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

26. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Carrilizumab plus GEMOX

Předplatit