Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kokeellinen välttäminen mindfulness-intervention mekanismina emotionaalisen ahdistuksen vähentämisessä: Päivittäinen meijeritutkimus

tiistai 1. elokuuta 2023 päivittänyt: Peking University

Kokeellinen välttäminen tietoisuuteen perustuvan intervention mekanismina emotionaalisen ahdistuksen vähentämisessä: päivittäinen meijeritutkimus

Tämä tutkimus toivoo:

  1. tutkia, voisiko kolmen viikon MIED edistää kokemuksellista välttämistä.
  2. tutkia kokemuksellista välttämistä voisi olla MIED:n tulosten välittäjä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kokemuksellisella välttämisellä tarkoitetaan yksilöitä, jotka vastustavat kokemuksia tai yrittävät eliminoida tiettyjä kokemuksia (kuten tunteita, ajatuksia, fyysisiä tunteita, muistia ja käyttäytymistaipumia jne.) ja yrittävät omaksua vastaavia strategioita muuttaakseen näitä kokemuksia ja tilanteita, joissa kokemuksia syntyy. luotu (Hayes, Wilson, Gifford, Follette ja Strosahl, 1996). Kokemuksen välttäminen on osoittautunut monien psyykkisten häiriöiden ylläpitotekijäksi (Boelen & Reijntjes, 2008), ja epämiellyttävien ajatusten, tunteiden ja fyysisten tunteiden piilottaminen tai tukahduttaminen lisää näiden samojen kokemusten esiintymistiheyttä ja kipua (Gross, 1998; Gross, 2002; Sloan, 2004; Wegner, 1994). Joidenkin arvioiden mukaan kokemuksellinen välttäminen on yksi mindfulnessin hyödyllisistä vaikutuksista (Brown, Bravo, Roos ja Pearson, 2015; Shapiro et al., 2006). Yhdessäkään tutkimuksessa ei kuitenkaan ole tarkasteltu kokemuksellista välttämistä välittäjänä mindfulness-interventiossa, olipa se sitten aiheen välisellä tai subjektin sisäisellä tasolla. Siksi tässä tutkimuksessa käytetään päivittäistä päiväkirjatutkimusta, jossa selvitetään kokemuksellisen välttämisen roolia tehokkaana mindfulness-interventiomekanismina.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joiden pistemäärä on suurempi kuin 21 Kesslerin psykologisen ahdistuksen asteikolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohteet, jotka eivät voineet käyttää Internetiä;
  • Aiheet, joilla on riittämätön kiinalainen taito;
  • Koehenkilöt, jotka ovat osallistuneet mindfulnessiin perustuviin projekteihin yli 6 viikkoa aikaisemmin ja/tai nykyinen meditaatioharjoitustiheys on useammin kuin kerran viikossa;
  • Potilaat, joilla on skitsofrenia tai psykoottinen mielialahäiriö, nykyinen orgaaninen mielenterveyshäiriö, päihteiden väärinkäyttöhäiriö ja yleistynyt kehityshäiriö;
  • Itsemurhavaarassa olevat kohteet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MIED+TAU -ryhmä
antaa standardinmukaisia ​​ääniohjeita mindfulness-harjoituksiin, esitellä ahdistuksen, masennuksen ja muiden tunteiden luonnetta ja lakia, ahdistuksen, masennuksen ja muun emotionaalisen ahdistuksen lähdettä sekä strategioita ja menetelmiä emotionaalisen ahdistuksen lievittämiseksi. Nämä harjoitukset, tiedot ja strategiat perustuvat viimeisimpään edistykseen psykologisen neuvonnan ja hoidon alalla, ja niiden soveltaminen jokapäiväiseen elämään voi auttaa lievittämään ahdistusta, masennusta ja muita emotionaalisia ongelmia.
Mindfulness Intervention for Emotional Distress (MIED) -ohjelma tarjoaa standardinmukaisia ​​ääniohjeita mindfulness-harjoituksiin, esittelee ahdistuksen, masennuksen ja muiden tunteiden luonteen ja lain, ahdistuksen, masennuksen ja muun emotionaalisen ahdistuksen lähteen sekä strategioita ja menetelmiä emotionaalisen ahdistuksen lievittämiseksi. . Nämä harjoitukset, tiedot ja strategiat perustuvat viimeisimpään edistykseen psykologisen neuvonnan ja hoidon alalla, ja niiden soveltaminen jokapäiväiseen elämään voi auttaa lievittämään ahdistusta, masennusta ja muita emotionaalisia ongelmia.
Ei väliintuloa: vain TAU-ryhmä
hoidettu tavalliseen tapaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Five Facet Mindfulness Questionnare -kyselyn viikoittaiset muutokset intervention aikana
Aikaikkuna: ennalta interventio; viikoittain 7 viikon toimenpiteen aikana; 7 viikon toimenpiteen jälkeen
Five Facet Mindfulness Questionnaire on itseraportoitu kyselylomake, joka mittaa mindfulness-tasoja. Pisteet vaihtelevat välillä 39-195, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa mindfulness-tasoa.
ennalta interventio; viikoittain 7 viikon toimenpiteen aikana; 7 viikon toimenpiteen jälkeen
Kiinan koetun stressiasteikon viikoittaiset muutokset intervention aikana
Aikaikkuna: ennalta interventio; viikoittain 7 viikon toimenpiteen aikana; 7 viikon toimenpiteen jälkeen
Kiinan koetun stressin asteikko on itseraportoitu stressiä mittaava kyselylomake. Pisteet vaihtelevat 0–56, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa stressitasoa.
ennalta interventio; viikoittain 7 viikon toimenpiteen aikana; 7 viikon toimenpiteen jälkeen
Kesslerin 10-kohtaisen psykologisen ahdistusasteikon viikoittaiset muutokset intervention aikana
Aikaikkuna: ennalta interventio; viikoittain 7 viikon toimenpiteen aikana; 7 viikon toimenpiteen jälkeen
10 kohdan Kesslerin psykologinen ahdistusasteikko on itseraportoitu kyselylomake, joka mittaa ahdistusta. Pisteet vaihtelevat 10–50, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
ennalta interventio; viikoittain 7 viikon toimenpiteen aikana; 7 viikon toimenpiteen jälkeen
Viikoittaiset muutokset yleisen ahdistuneisuuden vakavuuden ja heikkenemisen asteikossa intervention aikana
Aikaikkuna: ennalta interventio; viikoittain 7 viikon toimenpiteen aikana; 7 viikon toimenpiteen jälkeen
Overall Anxiety Severity and Impairment Scale on itseraportoitu kyselylomake, joka mittaa ahdistusta. Pisteet vaihtelevat 0-20, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
ennalta interventio; viikoittain 7 viikon toimenpiteen aikana; 7 viikon toimenpiteen jälkeen
Kokonaismasennuksen vaikeusasteen ja heikkenemisasteikon viikoittaiset muutokset toimenpiteen aikana
Aikaikkuna: ennalta interventio; viikoittain 7 viikon toimenpiteen aikana; 7 viikon toimenpiteen jälkeen
Yleisen masennuksen vakavuuden ja heikkenemisen asteikko on itseraportoitu kyselylomake, joka mittaa masennusta. Pisteet vaihtelevat 0–20, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen tasoa.
ennalta interventio; viikoittain 7 viikon toimenpiteen aikana; 7 viikon toimenpiteen jälkeen
Viikoittaiset sisäisen rauhan asteikon muutokset intervention aikana
Aikaikkuna: ennalta interventio; viikoittain 7 viikon toimenpiteen aikana; 7 viikon toimenpiteen jälkeen
Inner Peace Scale on itseraportoitu rauhaa mittaava kyselylomake. Pisteet vaihtelevat 0–28, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa rauhan tasoa.
ennalta interventio; viikoittain 7 viikon toimenpiteen aikana; 7 viikon toimenpiteen jälkeen
Viikoittaiset muutokset masennus-ahdistus-stressi-asteikossa intervention aikana
Aikaikkuna: ennalta interventio; viikoittain 7 viikon toimenpiteen aikana; 7 viikon toimenpiteen jälkeen
Masennus-Ahdistus-Stressiasteikko on itseraportoitu kyselylomake, joka mittaa psyykkistä terveyttä. Pisteet vaihtelevat 0-63, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennusta, ahdistusta tai stressiä.
ennalta interventio; viikoittain 7 viikon toimenpiteen aikana; 7 viikon toimenpiteen jälkeen
Hyväksymis- ja toimintakyselylomakkeen viikoittaiset muutokset intervention aikana
Aikaikkuna: ennalta interventio; viikoittain 7 viikon toimenpiteen aikana; 7 viikon toimenpiteen jälkeen
Hyväksymis- ja toimintakysely-II on itseraportoitu kyselylomake, joka mittaa kokemuksellista välttämistä. Pisteet vaihtelevat 7–49, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kokemuksen välttämistä.
ennalta interventio; viikoittain 7 viikon toimenpiteen aikana; 7 viikon toimenpiteen jälkeen
Lyhyen kokemuksellisen välttämiskyselyn viikoittaiset muutokset I-intervention aikana
Aikaikkuna: ennalta interventio; viikoittain 7 viikon toimenpiteen aikana; 7 viikon toimenpiteen jälkeen
Brief Experiential Avoidance Questionnaire on itseraportoitu kyselylomake, joka mittaa kokemuksen välttämistä. Pisteet vaihtelevat 15–90, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kokemuksen välttämistä.
ennalta interventio; viikoittain 7 viikon toimenpiteen aikana; 7 viikon toimenpiteen jälkeen
Kokemuksen välttämisen päivittäiset muutokset
Aikaikkuna: kerran päivässä toimenpiteen kolmen ensimmäisen viikon aikana
On 7 kohtaa, joista 4 arvioi tiettyjen kokemuksellisen välttämisstrategioiden käyttöä nykyään, mukaan lukien häiriötekijöitä, tarpeetonta ajattelua, ajatusten tukahduttamista ja uudelleenarviointia, ja 3 niistä arvioi nykypäivän laajempaa kokemuksen välttämistä. Pisteet vaihtelevat 7–35, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kokemuksen välttämistä.
kerran päivässä toimenpiteen kolmen ensimmäisen viikon aikana
Päivittäiset ahdistuksen muutokset
Aikaikkuna: kerran päivässä toimenpiteen kolmen ensimmäisen viikon aikana
Päivittäistä ahdistusta arvioitiin käyttämällä 6 kohdan lyhennettyä versiota State-Trait Anxiety Inventorysta. Pisteet vaihtelevat 6–24, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
kerran päivässä toimenpiteen kolmen ensimmäisen viikon aikana
Masennuksen päivittäiset muutokset
Aikaikkuna: kerran päivässä toimenpiteen kolmen ensimmäisen viikon aikana
Päivittäiset masennusoireet mitattiin Epidemiologic Studies -keskuksen masennusasteikon 10 kohdan muunnetulla versiolla, jossa oli sanamuotoja mukautettu sisältämään sana "tänään" ja ohjeita muutettu. Pisteet vaihtelevat 0–30, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen tasoa.
kerran päivässä toimenpiteen kolmen ensimmäisen viikon aikana
Päivittäiset muutokset positiivisissa ja negatiivisissa vaikutuksissa
Aikaikkuna: kerran päivässä toimenpiteen kolmen ensimmäisen viikon aikana
Päivittäinen positiivinen ja negatiivinen vaikutus mitattiin käyttämällä 10-kohdan kansainvälistä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu-lyhytmuotoista asteikkoa. Pisteet vaihtelevat 5–25, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa positiivista/negatiivista vaikutusta.
kerran päivässä toimenpiteen kolmen ensimmäisen viikon aikana
Päivittäinen altistuminen stressitekijöille
Aikaikkuna: kerran päivässä toimenpiteen kolmen ensimmäisen viikon aikana
Päivittäinen stressialtistus mitattiin Daily Inventory of Stressful Events -luettelosta 7 kohdan asteikolla. Jos osallistuja koki vähintään yhden stressitapahtuman päivän aikana, se luokiteltiin stressipäiväksi. Jos päivän aikana ei esiintynyt stressitekijöitä, se luokiteltiin ei-stressoripäiväksi.
kerran päivässä toimenpiteen kolmen ensimmäisen viikon aikana
Päivittäinen mindfulness
Aikaikkuna: kerran päivässä toimenpiteen kolmen ensimmäisen viikon aikana
Jokaisesta Five-Facet Mindfulness Questionnaire -kyselylomakkeen alaskaalasta valittiin 5 korkeimman tekijän omaavaa kohtaa. Pisteet vaihtelevat välillä 5-25, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa mindfulness-tasoa.
kerran päivässä toimenpiteen kolmen ensimmäisen viikon aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Xinghua Liu, School of Psychological and Cognitive Sciences, Peking University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E20230815

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa