Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Experiëntiële vermijding als het mechanisme van mindfulness-interventie bij het verminderen van emotionele stress: dagelijks zuivelonderzoek

1 augustus 2023 bijgewerkt door: Peking University

Experiëntiële vermijding als het mechanisme van op mindfulness gebaseerde interventie bij het verminderen van emotionele stress: dagelijks zuivelonderzoek

Deze studie hoopt:

  1. onderzoeken of drie weken MIED experiëntiële vermijding zou kunnen bevorderen.
  2. verkennen dat experiëntiële vermijding een bemiddeling kan zijn van de uitkomsten van MIED.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Experiëntiële vermijding verwijst naar individuen die zich verzetten tegen ervaringen of proberen bepaalde ervaringen te elimineren (zoals emoties, gedachten, fysieke gevoelens, geheugen en gedragsneigingen, enz.), en proberen overeenkomstige strategieën toe te passen om deze ervaringen en de situaties waarin de ervaringen plaatsvinden te veranderen. gegenereerd (Hayes, Wilson, Gifford, Follette, & Strosahl, 1996). Het is bewezen dat experiëntiële vermijding een instandhoudingsfactor is voor veel psychische stoornissen (Boelen & Reijntjes, 2008), en het proberen te verbergen of te onderdrukken van onaangename gedachten, gevoelens en fysieke gevoelens zal de frequentie en pijn van deze zelfde ervaringen verhogen (Gross, 1998; Gross, 2002; Sloan, 2004; Wegner, 1994). Volgens sommige reviews is experiëntiële vermijding een van de gunstige effecten van mindfulness (Brown, Bravo, Roos, & Pearson, 2015; Shapiro et al., 2006). Geen enkele studie heeft echter experiëntiële vermijding onderzocht als bemiddelaar bij mindfulness-interventie, zowel op het tussen-subject- als op het binnen-subjectniveau. Daarom gebruikt deze studie dagelijks dagboekonderzoek om de rol van experiëntiële vermijding als het effectieve mechanisme van mindfulness-interventie te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen met scores hoger dan 21 op de Kessler Psychological Distress Scale.

Uitsluitingscriteria:

  • Onderwerpen die geen toegang tot internet hadden;
  • Onderwerpen met onvoldoende Chinees vermogen;
  • Onderwerpen die meer dan 6 weken eerder hebben deelgenomen aan op mindfulness gebaseerde projecten, en / of de huidige frequentie van meditatiebeoefening meer dan eens per week is;
  • Patiënten met schizofrenie of psychotische affectieve stoornis, huidige organische psychische stoornis, verslavingsstoornis en gegeneraliseerde ontwikkelingsstoornis;
  • Onderwerpen die risico lopen op zelfmoord.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: de MIED+TAU-groep
geef standaard audio-instructies voor mindfulness-oefeningen, introduceer de aard en wet van angst, depressie en andere emoties, de bron van angst, depressie en ander emotioneel leed, en de strategieën en methoden om emotioneel leed te verlichten. Deze oefeningen, kennis en strategieën zijn gebaseerd op de nieuwste ontwikkelingen op het gebied van psychologische begeleiding en behandeling, en hun toepassing in het dagelijks leven kan helpen bij het verlichten van angst, depressie en andere emotionele problemen.
Gedragsmatig: Mindfulness-interventie voor emotionele stress
Mindfulness Intervention for Emotional Distress (MIED)-programma biedt standaard audio-instructies voor mindfulness-oefeningen, introduceert de aard en wet van angst, depressie en andere emoties, de bron van angst, depressie en andere emotionele stress, en de strategieën en methoden om emotionele stress te verlichten . Deze oefeningen, kennis en strategieën zijn gebaseerd op de nieuwste ontwikkelingen op het gebied van psychologische begeleiding en behandeling, en hun toepassing in het dagelijks leven kan helpen bij het verlichten van angst, depressie en andere emotionele problemen.
Geen tussenkomst: de groep met alleen TAU
behandeld zoals gewoonlijk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wekelijkse veranderingen van Five Facet Mindfulness Vragenlijst tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De Five Facet Mindfulness Questionnaire is een zelfgerapporteerde vragenlijst die de mate van mindfulness meet. Scores variëren van 39 tot 195, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van opmerkzaamheid.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse veranderingen van de Chinese waargenomen stressschaal tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De Chinese waargenomen stressschaal is een zelfgerapporteerde vragenlijst die stress meet. Scores variëren van 0 tot 56, waarbij hogere scores duiden op meer stress.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse veranderingen van de 10-item Kessler Psychological Distress Scale tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De 10-item Kessler Psychological Distress Scale is een zelfgerapporteerde vragenlijst die distress meet. Scores variëren van 10 tot 50, waarbij hogere scores duiden op meer angst.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse wijzigingen van de schaal voor algemene angst en ernst tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De Overall Anxiety Severity and Impairment Scale is een zelfgerapporteerde vragenlijst die angst meet. Scores variëren van 0 tot 20, waarbij hogere scores duiden op meer angst.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse wijzigingen van de schaal voor algehele ernst en stoornis van depressie tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De Overall Depression Severity and Impairment Scale is een zelfgerapporteerde vragenlijst die depressie meet. Scores variëren van 0 tot 20, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van depressie.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse veranderingen van de Inner Peace Scale tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De Inner Peace Scale is een zelfgerapporteerde vragenlijst die vrede meet. Scores variëren van 0 tot 28, waarbij hogere scores duiden op meer vrede.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse veranderingen van de Depressie-Angst-Stress Schaal tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De Depressie-Angst-Stress Schaal is een zelfgerapporteerde vragenlijst die de psychologische gezondheid meet. Scores variëren van 0 tot 63, waarbij hogere scores duiden op hogere niveaus van depressie, angst of stress.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse wijzigingen van Acceptatie en Actie Vragenlijst-II tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De Acceptance and Action Questionnaire-II is een zelfgerapporteerde vragenlijst die experiëntiële vermijding meet. Scores variëren van 7 tot 49, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van experiëntiële vermijding.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse veranderingen van de Korte vragenlijst over experiëntiële vermijding tijdens de I-interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De Brief Experiëntiële Vermijdingsvragenlijst is een zelfgerapporteerde vragenlijst die experiëntiële vermijding meet. Scores variëren van 15 tot 90, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van experiëntiële vermijding.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Dagelijkse veranderingen van experiëntiële vermijding
Tijdsspanne: eenmaal per dag in de eerste drie weken van de ingreep
Er zijn 7 items, waarvan er 4 het gebruik van specifieke experiëntiële vermijdingsstrategieën vandaag evalueren, waaronder afleiding, overbodig denken, gedachteonderdrukking en herbeoordeling en 3 waarvan de bredere experiëntiële vermijding van vandaag evalueren. Scores variëren van 7 tot 35, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van experiëntiële vermijding.
eenmaal per dag in de eerste drie weken van de ingreep
Dagelijkse veranderingen van angst
Tijdsspanne: eenmaal per dag in de eerste drie weken van de ingreep
Dagelijkse angst werd beoordeeld met behulp van een verkorte versie van 6 items van de State-Trait Anxiety Inventory. Scores variëren van 6 tot 24, waarbij hogere scores wijzen op meer angst.
eenmaal per dag in de eerste drie weken van de ingreep
Dagelijkse veranderingen van depressie
Tijdsspanne: eenmaal per dag in de eerste drie weken van de ingreep
Dagelijkse depressieve symptomen werden gemeten met een 10-item aangepaste versie van de Center for Epidemiological Studies Depressive Scale met itemformuleringen aangepast om het woord 'vandaag' op te nemen en de instructies aangepast. Scores variëren van 0 tot 30, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van depressie.
eenmaal per dag in de eerste drie weken van de ingreep
Dagelijkse veranderingen van positief en negatief affect
Tijdsspanne: eenmaal per dag in de eerste drie weken van de ingreep
Dagelijks positief en negatief affect werden gemeten met behulp van de 10-item International Positive and Negative Affect Schedule-Short Form Scale. Scores variëren van 5 tot 25, waarbij hogere scores hogere niveaus van positief/negatief affect aangeven.
eenmaal per dag in de eerste drie weken van de ingreep
Dagelijkse blootstelling aan stressoren
Tijdsspanne: eenmaal per dag in de eerste drie weken van de ingreep
De dagelijkse blootstelling aan stressoren werd gemeten met behulp van een schaal met 7 items uit de Daily Inventory of Stressful Events. als de deelnemer binnen de dag ten minste één stressgebeurtenis had ervaren, werd deze gecategoriseerd als een stressor-dag. Als er op die dag geen stressor-gebeurtenissen waren, werd deze gecategoriseerd als een niet-stressor-dag.
eenmaal per dag in de eerste drie weken van de ingreep
Dagelijkse mindfulness
Tijdsspanne: eenmaal per dag in de eerste drie weken van de ingreep
5 items met de hoogste factor van elke subschaal van de Five-Facet Mindfulness Questionnaire werden gekozen. Scores variëren van 5 tot 25, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van opmerkzaamheid.
eenmaal per dag in de eerste drie weken van de ingreep

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Xinghua Liu, School of Psychological and Cognitive Sciences, Peking University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 november 2023

Studie voltooiing (Geschat)

30 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • E20230815

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren