STEP-kotityöpajan sekamenetelmien pilottikoe, jonka tarkoituksena on parantaa äskettäin siirtymävaiheen veteraanien integroitumista ja vähentää itsemurhariskiä (SH-SP)
keskiviikko 4. maaliskuuta 2026 päivittänyt: VA Office of Research and Development
Veteraanien itsemurhan riski on kohonnut ensimmäisenä vuonna, kun siirrytään asepalveluksesta siviilielämään.
Useimmat veteraanien itsemurhat tapahtuvat veteraanien keskuudessa, jotka eivät ole yhteydessä VA-terveydenhuoltoon.
Itsemurhien ehkäisy ja yhteys hoitoon ovat siksi kriittisiä äskettäin siirtyville veteraaneille.
Siirtymäveteraanit tarvitsevat palveluja, jotka tarjoavat heille itsemurhien ehkäisykoulutusta, taitoja hallita siirtymistään tehokkaasti ja tukea heidän pääsyssään VA-terveydenhuoltoon.
Tämän kriittisen siirtymäkauden aikana tarvitaan käteviä, saavutettavia, maukkaita, potilaskeskeisiä hoitovaihtoehtoja, jotka ovat kustannustehokkaita, helppoja toteuttaa valtakunnallisesti ja kohdealueita, joiden tiedetään vähentävän itsemurhariskiä.
Tämä ehdotus kattaisi tämän tärkeän terveydenhuollon aukon käyttämällä STEP-Home-SP:tä, transdiagnostista, leimaamatonta, taitoihin perustuvaa työpajaa.
STEP-Home-SP tarjoaa veteraaneille itsemurhien ehkäisykoulutusta, taitoja siirtymisen parantamiseksi, tukea VA-hoidon saamiseen ja alustan, jolla he voivat vähentää sosiaalista eristäytymistä varhaisessa siirtymävaiheessa armeijasta siviiliin, mikä vähentää itsemurhariskiä loppupäässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Veteraanit kohtaavat "tappavan aukon" ensimmäisenä vuonna siirtyessään sotilaselämästä siviilielämään, koska saatavilla on rajoitetusti psykiatrisia palveluita ja lisääntyneet itsemurhariskitekijät.
Tämän kriittisen siirtymäkauden aikana veteraanien itsemurhien määrä on kaksinkertainen aktiivisen palvelun jäsenten ja muun veteraaniväestön määrään verrattuna.
Keskimäärin 20 veteraania kuolee itsemurhaan joka päivä, mutta vain 6 20:stä käyttää VA-palveluita.
VA-hoitoon sitoutumisen on osoitettu vähentävän itsemurhariskiä; siksi sitoutumisen edistäminen "tappavan aukon" aikana voi olla olennaista itsemurhien ehkäisemisessä.
Siirtymäveteraanit tarvitsevat apua ja palveluita tarjotakseen heille tukea heidän pääsyssä VA-terveydenhuoltoon, itsemurhien ehkäisykoulutukseen ja taitoja hallita siirtymistään tehokkaasti.
Tämä ehdotus kattaisi tämän tärkeän terveydenhuollon kuilun STEP-Homen avulla.
STEP-Home on näyttöön perustuva, transdiagnostinen video etäterveyskuntoutustyöpaja, joka parantaa uudelleenintegroitumista, sosiaalista tukea ja toimivuutta veteraanien keskuudessa, joilla on korkea kliininen komorbiditeetti.
STEP-Home on ei-kliininen, kustannustehokas ja osaamiskeskeinen, jotta se saa maksimaalisesti mukaan veteraanit, jotka eivät osallistu hoitoon ja jotka saattavat olla vastustuskykyisiä perinteisille "mielenterveys"-diagnostisesti keskittyville lähestymistavoille.
STEP-Homea ei ole tähän mennessä mukautettu äskettäin siirtyneiden veteraanien ainutlaatuisiin tarpeisiin tai sitä ei ole lisätty itsemurhien ehkäisyyn.
Tämä ehdotus mukauttaa ja jalostaa STEP-Homea erityisesti äskettäin siirtyville veteraaneille ja lisää itsemurhien ehkäisyä ja taitoja STEP-Home-SP:n luomiseksi.
Ehdotettu pilottitutkimus on suunniteltu tukemaan STEP-Home- ja itsemurhien ehkäisysisällön asiantuntijoita STEP-Home-SP:n tarkentamisessa ja arvioinnissa.
Tutkijat käyttävät VA/Department of Defense Identity Repository (VADIR) -palvelua rekrytoidakseen äskettäin siirtyneitä veteraaneja valtakunnallisesti.
Tavoitteessa 1 tutkijat kehittävät STEP-Home-SP:tä mukauttamalla STEP-Home-etäterveysinterventiota erityisesti äskettäin siirtyneisiin veteraaneihin ja täydentävät työpajaa sisältämään itsemurhien ehkäisyn.
Tavoitteessa 2 tutkijat suorittavat kaksihaaraisen, satunnaistetun kontrolloidun STEP-Home-SP-tutkimuksen (RCT) ja tehostetun tavanomaisen hoidon (EUC = nykyinen hoitotaso + koulutuspaketti itsemurhariskistä ja itsemurhariskistä). yhteys VA-hoitoon) äskettäin siirtyneissä veteraaneissa.
Lopuksi tutkijat selvittävät uudelleenintegroitumisen statusta, VA-hoidon aloitusta ja STEP-Home-SP:n ehdokastuloksia suhteessa EUC:hen voidakseen tiedottaa tulevasta täysimittaisesta RCT:stä.
Jos onnistuu, sosiaalisen, ammatillisen ja yhteisöllisen yhteyden edistäminen; tunteiden säätely- ja impulssienhallintataitojen kehittäminen; turvallisuussuunnittelun helpottaminen; ja koulutuksen ja VA-hoidon tarjoamisen alkuvaiheessa pitäisi vähentää itsemurhariskiä tämän kriittisen siirtymän aikana ja sen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Catherine B Fortier, PhD
- Puhelinnumero: (857) 364-4361
- Sähköposti: catherine.fortier@va.gov
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02130-4817
- Rekrytointi
- VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
-
Päätutkija:
- Catherine B Fortier, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- Catherine B Fortier, PhD
- Puhelinnumero: 857-364-4361
- Sähköposti: catherine.fortier@va.gov
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Äskettäin siirtyneet veteraanit vuoden sisällä erosta asepalveluksesta
- Itse ilmoittama toiminnallinen vajaatoiminta tai integroitumisvaikeudet sotilaiden välisellä kyselylomakkeella mitattuna (mikä tahansa kohta 1, mikä tarkoittaa "jossain määrin vaikeuksia"; M2CQ; [71])
- Riittävä englannin kielen taito
- Hyväksy osallistuminen (tietoinen suostumus/HIPAA)
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiivinen psykoosi
- Välitön tai akuutti korkea itsemurhariski, joka vaatii välitöntä kriisiinterventiota (matala keskivaikea ei-välitön itsemurhariski on sallittu)
- Nykyinen kohtalainen tai vaikea päihteiden käyttöhäiriö
Neurologinen diagnoosi, lukuun ottamatta TBI:tä
- Osallistujat, joilla on lievä päihteiden käyttöhäiriö, ovat sallittuja
- Päihteiden käyttö on yleistä käyttäytymistä, joka voi edistää integroitumisvaikeuksia ja itsemurhariskiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: STEP-Home-SP + tavallinen hoito
Tunnesäätelyn ja ongelmanratkaisun ydintaidot esitellään ja integroidaan kaikkiin veteraanikohtaisiin reintegraatiosisältömoduuleihin harjoittelua ja toistoa varten 12 viikon ajan.
Tarkkailuharjoittelu vahvistaa tunnesääntelyä ja ongelmanratkaisun ydintaitoja, ja se on välissä ryhmä- ja yksilötuntien aikana.
Muita 30 minuutin yksilöllisiä taitojen kehittämis- ja tavoitteiden asettamistunteja järjestetään ~4-6 kertaa yksilöllisten veteraanitarpeiden perusteella
|
Tämä ryhmä kokoontuu ~1,5 tuntia/viikko 12 viikon ajan.
Emotional Regulation (ER) ja Problem Solving (PS) -ydintaidot esitellään ja integroidaan sitten kaikkiin veteraanikohtaisiin sisältömoduuleihin harjoittelua ja toistoa varten 12 viikon ajan.
Huomioharjoittelu lisää ER- ja PS-taitoja, ja se on välissä koko ryhmä- ja yksittäisten istuntojen ajan.
Ylimääräiset 30 minuutin yksilöllisten taitojen kehittämis- ja tavoitteiden asettamisistunnot järjestetään jopa 6 kertaa yksilöllisten veteraanitarpeiden perusteella.
STEP-Homen henkilökunta työskentelee pareittain järjestääkseen työpajoja vahvistettujen protokollien mukaisesti.
Työpajat toteutetaan VA:n hyväksymän etäterveysvideon kautta.
Tarjoaa koulutusta, taitoja ja tietoa auttaakseen siirtyviä palvelusjäseniä ja heidän perheitään valmistautumaan armeijan siirtymiseen siviiliväestöksi.
Jokainen palvelun jäsen työskentelee TAP-neuvojan kanssa tarpeiden tunnistamiseksi ja siirtymävaiheen jälkeisten tavoitteiden laatimiseksi yksilöllisen siirtymäsuunnitelman laatimiseksi TAP-peruskurssien lisäksi.
Muut nimet:
VA Solid Start sisältää joukon puheluita ja sähköposteja kaikille veteraaneille 90, 180 ja 365 päivän kuluttua palveluiden erosta.
Soittajat noudattavat vakiokomentosarjaa, joka kuvaa VA:n kautta saatavilla olevia palveluita ja antaa haluttujen palvelujen yhteystiedot.
|
|
Active Comparator: Tavallinen hoito
UC sisältää Transition Assistance Program (TAP) -ohjelman DOD:n aikataulun mukaisesti ennen sotilaallista erottamista, VA Solid Start -erotuksen jälkeistä ohjelmaa ja koulutuslisäystä eron jälkeen.
|
Tarjoaa koulutusta, taitoja ja tietoa auttaakseen siirtyviä palvelusjäseniä ja heidän perheitään valmistautumaan armeijan siirtymiseen siviiliväestöksi.
Jokainen palvelun jäsen työskentelee TAP-neuvojan kanssa tarpeiden tunnistamiseksi ja siirtymävaiheen jälkeisten tavoitteiden laatimiseksi yksilöllisen siirtymäsuunnitelman laatimiseksi TAP-peruskurssien lisäksi.
Muut nimet:
VA Solid Start sisältää joukon puheluita ja sähköposteja kaikille veteraaneille 90, 180 ja 365 päivän kuluttua palveluiden erosta.
Soittajat noudattavat vakiokomentosarjaa, joka kuvaa VA:n kautta saatavilla olevia palveluita ja antaa haluttujen palvelujen yhteystiedot.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toteutettavuus - rekrytointikiinnostus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi.
|
kiinnostuneiden suhde työpajaan
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi.
|
|
Toteutettavuus - ilmoittautuminen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi.
|
Ilmoittautuneiden (suostumusten) osuus lähestytyistä, yli 20 % kiinnostuneista ilmoittautuu ehdotetun ajan kuluessa
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi.
|
|
Toteutettavuus - laadullinen interventiohaastattelun narratiivisen arvioinnin kautta
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Haasteiden ja fasilitaattorien tunnistaminen rekrytointiprosessin aikana tutkimushenkilöstön arvioimina sekä NEII:n (Narrative Evaluation of Intervention Interview) avulla saatu palaute fokusryhmien osallistujilta.
Tämä on haastattelu, joka koostuu 16 avoimesta kysymyksestä, joiden avulla osallistujat voivat arvioida interventioprosessia ja -tuloksia.
Arvostelijat luovat luettelon teemoista tämän haastattelun vastausten perusteella.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Toteutettavuus - Hoidon uskollisuus/noudattavuus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 viikko.
|
Ohjaaja ja terapeutti Likertin arvio ydinosaamisen ja hoitomoduulien sisällön noudattamisesta, alle 20 % poikkeamia hoidon uskollisuusasteikolla.
Pienemmät pisteet osoittavat vahvempaa hoitotarkkuutta, ja jokaiseen kysymykseen vastataan asteikolla 1 (Täysin samaa mieltä) 5:een (Täysin eri mieltä).
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 viikko.
|
|
Hyväksyttävyys – veteraanien sitoutuminen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi.
|
Osallistumisprosentti 12 istunnon työpajaan
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi.
|
|
Hyväksyttävyys- Kvantitatiivinen tyytyväisyys asiakastyytyväisyyskyselyn kautta Muutos
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
Asiakastyytyväisyyskysely (CSQ-8), kokonaispistemäärät vaihtelevat 8–32, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tyytyväisyyttä.
A priori kriteeri on, että yli 80 % osallistujista saa korkeamman pistemäärän kuin 24 CSQ-8:ssa.
|
Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
|
Uudelleenintegraatiostatus – Military to Civilian Questionnaire (M2CQ) -muutos
Aikaikkuna: Arvioitu seulonnassa, lähtötaso (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
16 kysymykseen vastataan asteikolla 0 (ei vaikeuksia) 4:ään (erittäin vaikeus), ja alhaisemmat pisteet osoittavat onnistuneempaa uudelleenintegroitumista.
|
Arvioitu seulonnassa, lähtötaso (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sitoutuminen VA Careen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
Sähköiset potilastiedot (jos saatavilla), jotka osoittavat yhden tai useamman terveydenhuollon ajan
|
Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaikeudet tunnesääntelyasteikossa (DERS)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T2 (4 viikon kuluttua), T3 (8 viikon kuluttua), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
Osallistujat arvostelevat kukin 36 väitettä seuraavalla asteikolla: 1 lähes koskaan (0-10 %), 2 joskus (11-35 %), 3 noin puolet ajasta (36-55 %), 4 suurimman osan ajasta (66 -90 %) tai 5 lähes aina (91-100 %).
Tämä tuottaa pisteet 6 ala-asteikolle: tunnereaktioiden hyväksymättä jättäminen; vaikeus sitoutua tavoitteelliseen käyttäytymiseen; impulssin hallinnan vaikeudet; tunnetietoisuuden puute; rajoitettu pääsy tunteiden säätelystrategioihin; tunteiden selkeyden puute.
|
Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T2 (4 viikon kuluttua), T3 (8 viikon kuluttua), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
|
Ongelmanratkaisuvarasto (PSI)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T2 (4 viikon kuluttua), T3 (8 viikon kuluttua), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
Osallistujat arvostavat 35 väitettä Likert-asteikolla 1 (täysin samaa mieltä) 6:een (täysin eri mieltä).
Tämä luo kokonaispistemäärän ja 3 alaasteikkopistettä seuraaville luokille: Lähestymistavan välttäminen, Henkilökohtainen hallinta ja Luottamus ongelmanratkaisuun.
|
Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T2 (4 viikon kuluttua), T3 (8 viikon kuluttua), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
|
Huomioon liittyvien kognitiivisten virheiden asteikko (ARCES)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T2 (4 viikon kuluttua), T3 (8 viikon kuluttua), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
12 kysymystä sijoitetaan Likert-asteikolla 1 (ei koskaan) 5:een (erittäin usein), ja korkeammat pisteet osoittavat useammin havaittavia kognitiivisia virheitä.
|
Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T2 (4 viikon kuluttua), T3 (8 viikon kuluttua), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
|
Itsemurha-ajatukset – Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Aikaikkuna: Arvioitu seulonnassa, lähtötaso (0 viikkoa), T2 (4 viikon kuluttua), T3 (8 viikon kuluttua), T4 (12 viikon jälkeen) ja T5 (24 viikon kuluttua). Hoidetaan tarvittaessa myös työpajaistuntojen jälkeen.
|
Osallistujilta kysytään viisi kysymystä, jotka on suunniteltu arvioimaan itsemurhariskin vakavuutta.
Kysymyksiin vastataan kyllä tai ei niin, että aktiivinen itsemurha-ajatus katsotaan suureksi riskiksi ja itsemurha-ajatukset ilman aikomusta katsotaan kohtalaiseksi riskiksi.
|
Arvioitu seulonnassa, lähtötaso (0 viikkoa), T2 (4 viikon kuluttua), T3 (8 viikon kuluttua), T4 (12 viikon jälkeen) ja T5 (24 viikon kuluttua). Hoidetaan tarvittaessa myös työpajaistuntojen jälkeen.
|
|
Käyttöönoton jälkeinen uudelleensäätövarasto (PDRI)
Aikaikkuna: Arvioitu seulonnassa, lähtötaso (0 viikkoa), T4 (12 viikon jälkeen) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
Osallistujat arvostelevat 36 väitettä asteikolla 1 (ei ollenkaan) 5:een (erittäin).
Kokonaispistemäärä lasketaan kunkin ala-asteikon summalla: ura, terveys, intiimisuhteet, sosiaalinen sopeutuminen, huolet käyttöönotosta ja PTSD-oireet.
Korkeammat pisteet osoittavat vähemmän onnistunutta käyttöönoton jälkeistä uudelleensäätöä.
|
Arvioitu seulonnassa, lähtötaso (0 viikkoa), T4 (12 viikon jälkeen) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
|
Tila-piirre vihan ilmaisun inventaari (STAXI-2)
Aikaikkuna: Arvioitu seulonnassa, lähtötaso (0 viikkoa), T4 (12 viikon jälkeen) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
Mittaa vihan kokemusta, ilmaisua ja hallintaa.
Osallistujat luokittelevat jokaisen väitteen asteikolla 1 (ei ollenkaan) 4 (erittäin) osien 1 osalta ja 1 (melkein koskaan) 4 (melkein aina) osien 2 ja 3 osalta. Korkeammat pisteet osoittavat korkeaa kokemusta/ ilmaisu ja heikko vihan hallinta.
|
Arvioitu seulonnassa, lähtötaso (0 viikkoa), T4 (12 viikon jälkeen) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
|
Toiminnallinen tila mitattuna WHO:n vammaisuuden arviointiaikataulun 2.0 12-kohdan (WHODAS-2.0) avulla.
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
Osallistujat ilmoittavat, kuinka paljon vaikeuksia heillä on ollut viimeisen 30 päivän aikana kunkin arvioinnin väitteen osalta asteikolla 0 (ei mitään) - 4 (äärimmäinen/ei osaa).
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vammaisuutta.
|
Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
|
Stigma-hoidon esteet -tutkimus
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T2 (4 viikon kuluttua), T3 (8 viikon kuluttua), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
Osallistujat luokittelevat jokaisen kyselyn kohteen asteikolla 1 (täysin samaa mieltä) 5:een (täysin eri mieltä) pienemmillä pisteillä, mikä osoittaa, että kohde on suurempi este hoidolle.
|
Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T2 (4 viikon kuluttua), T3 (8 viikon kuluttua), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
|
Elämänlaatuasteikko (QOLS)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
Osallistujat vastaavat jokaiseen kysymykseen 7 pisteen asteikolla.
Se pisteytetään laskemalla yhteen kunkin kohteen pisteet, jolloin saadaan minimipistemäärä 16 ja maksimi kokonaispistemäärä 112.
Korkeammat pisteet kertovat parempaa elämänlaatua.
|
Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
|
Psykososiaalinen toiminta – Psykososiaalisen toiminnan lyhyt luettelo (IPF-Brief)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
Osallistujat luokittelevat jokaisen seitsemästä väittämästä viimeisen kuukauden kokonaiskokemuksensa perusteella asteikolla 0 (ei ollenkaan) 6:een (erittäin paljon).
7 on merkitty, jos lausetta ei voida soveltaa.
Korkeammat pisteet osoittavat, että psykososiaalinen toiminta on heikentynyt.
|
Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
|
Sosiaalisen tuen alaasteikko Deployment Risk and Resilience Inventory (DRRI-2)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
Osallistujat luokittelevat tämän ala-asteikon kymmenen kysymyksen asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä), ja ala-asteikon kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla yhteen kunkin kysymyksen vastaukset.
Pienemmät pisteet osoittavat alhaisempaa sosiaalisen tuen tasoa.
|
Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
|
Interpersonal Needs Questionnaire (INQ)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
Jokaiseen 15 kysymyksestä vastataan asteikolla 1 (ei ollenkaan totta minulle) 7:ään (erittäin totta minulle).
6 kysymyksestä 15 on käänteisesti koodattu.
Korkeammat pisteet osoittavat, että enemmän ihmissuhdetarpeita ei täyty.
|
Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
|
Masennus – Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
Osallistujat asettavat 9 kysymystä asteikolla 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä) sen mukaan, kuinka usein viimeisten 2 viikon aikana luetellut ongelmat ovat vaivanneet heitä.
Sitten he arvioivat kokemiensa ongelmien aiheuttamien vaikeuksien vakavuuden asteikolla "ei ollenkaan vaikeaa" - "erittäin vaikeita".
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennuksen vakavuutta.
|
Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
|
Toivottomuus- Beck Hopelessness Scale
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
Osallistujat vastaavat 20 oikeaan tai väärään kysymykseen, jotka pisteytetään vastausavaimen perusteella.
Toivottomuutta osoittavat vastaukset lasketaan yhteen, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa toivottomuutta/pessimismiä.
|
Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
|
Itseään vahingoittavien ajatusten ja käyttäytymisen haastattelu (SITBI)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
Tässä haastattelussa kysytään monenlaisia kysymyksiä, jotka liittyvät itsemurha-ajatuksiin, suunnitelmiin, eleisiin, yrityksiin ja ei-itsemurhaiseen itsetuhoiseen käyttäytymiseen.
Mahdollisia kysymyksiä on 72, mutta jotkin niistä kysytään vain, jos tietty käyttäytyminen hyväksytään.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampia ajatuksia ja tunteita, jotka liittyvät itsemurhaan ja itsensä vahingoittamiseen.
|
Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
|
Itsemurhasta selviytymis-/turvakäyttäytyminen – itsemurhaan liittyvä selviytymisasteikko (SRCS)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
Osallistujat vastaavat 17 kysymykseen 5 pisteen Likert-asteikolla 0-4 (Täysin eri mieltä tai täysin samaa mieltä).
Kokonaispistemäärä määritetään käänteisellä negatiivisesti muotoilluilla kohteilla ja sitten summaamalla kohteet.
Korkeammat pisteet osoittavat parempia selviytymistaitoja.
|
Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
|
Portti ammatilliseen ja yhteisölliseen toimintaan – Hoito- ja aktiviteettitutkimus
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
STEP-Homen henkilökunnan kehittämä hoito- ja aktiviteettikysely pyytää osallistujia listaamaan hoitotyypit (psykoterapia, lääkitys, ryhmäterapia), joihin he ovat osallistuneet viimeisen kuukauden aikana, mihin he saavat hoitoa ja antaako se hoitoa. VA tai VA:n ulkopuolella.
Osallistujat vastaavat myös, ovatko he osallistuneet muihin aktiviteetteihin viimeisen kuukauden aikana (koulu, työ, yhteisö jne.) ja ovatko nämä aktiviteetit VA:ssa vai sen ulkopuolella.
|
Arvioitu lähtötilanteessa (0 viikkoa), T4 (12 viikon kuluttua) ja T5 (24 viikon kuluttua)
|
|
Kessler-6 lyhyt mielenterveysnäyttö
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
Kesslerin psykologinen ahdistusasteikko (K6) on 6 kohdan mittaa osallistujien tunnetilasta.
Kysymykset pisteytetään 0:sta (ei koskaan) 4:ään (koko ajan) vähimmäispistemäärällä 0 ja enimmäispistemäärällä 24.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa psyykkistä ahdistusta.
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Catherine B Fortier, PhD, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 6. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- D4535-R
- RX004535 (Muu apuraha/rahoitusnumero: VA ORD)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Mitään muuta IPD:tä ei jaeta tunnistamattoman/anonymisoidun tietojoukon lisäksi ja tietosanakirja jaetaan.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .