Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääketieteen opiskelijoiden sietokyky, raju ja stressi

keskiviikko 13. syyskuuta 2023 päivittänyt: Edie Sperling, Western University of Health Sciences

Pienryhmäprosessityön tulokset lääketieteen opiskelijoiden sietokyvystä, jyrkyydestä ja stressistä useissa kohortteissa

Uupumuksen ja mielenterveyden sairauksien ilmaantuvuus alkaa hyvin varhaisessa lääketieteellisessä koulussa ja on edelleen korkea koko harjoittelun ajan. Lääketieteen opiskelijat ovat suuressa stressissä, joka usein muuttuu krooniseksi ja voi johtaa sekä fyysisiin että psyykkisiin ongelmiin opiskelijana, asukkaana ja lääkärinä. Krooninen stressi ja työuupumus lääketieteen opiskelijoilla eivät ole uusi ilmiö, mutta viimeaikaiset tutkimukset ovat korostaneet lääketieteen opiskelijoiden mielenterveyden heikkenemistä, sillä jopa kolme neljäsosaa opiskelijoista ilmoittaa mielenterveysongelmista. On elintärkeää löytää keinoja vähentää työuupumusta ja auttaa parantamaan lääketieteen opiskelijoiden mielenterveyttä. Tämä lähes kokeellinen tutkimus on jatkuva tutkimus, johon otetaan mukaan kohortteja opiskelijoista heidän saapuessaan lääketieteelliseen kouluun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat arvioivat vuoden kestäneen psykiatrin johtaman pienprosessiryhmän interventiovaikutuksia, joiden tavoitteena on parantaa ensimmäisen ja toisen vuoden lääketieteen opiskelijoiden itsetietoisuutta, mindfulnessia ja resilienssiä. Opiskelijat valitsevat itse prosessiryhmään, ja vastaava määrä rekrytoidaan satunnaisesti kontrolleiksi muusta prekliinisestä opiskelijakunnasta. Psykiatri on sokeutunut opiskelijoiden osallistumiselle tutkimukseen. Prosessi- ja kontrolliryhmien opiskelijoille tehdään kysely Perceived Stress Scale, Connor-Davidson Resilience Scale ja Grit Scale -asteikolla syyskuussa 2023 ja uudelleen yhdeksän kuukauden ja 25 istunnon jälkeen toukokuussa 2024, lukuvuoden jälkeen. Tilastollinen analyysi tehdään R Studiolla. Banduran itsetehokkuuden teoriaa käytettiin tutkimuksen käsitteellistämiseen. Rekrytointi tapahtuu sähköpostitse, kuten myös tiedonkeruu. Interventio sisältää ohjattua psykodynaamisen prosessin tutkimista, ryhmädynaamista teoriaa, kognitiivista käyttäytymisterapiaa, dialektista käyttäytymisterapiaa, rajoja ja empatiaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Oregon
      • Lebanon, Oregon, Yhdysvallat, 97355
        • Rekrytointi
        • Western University of Health Science, College of Osteopathic Medicine of the Pacific - Northwest
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Osallistujan on oltava Tyynenmeren-NW:n Osteopaattisen lääketieteen Collegen opiskelija
  2. Osallistujan tulee olla lääketieteellisen korkeakoulun ensimmäinen tai toinen vuosi
  3. Osallistujan tulee olla vähintään 18-vuotias
  4. Osallistujan on valittava itse joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään
  5. Osallistujan tulee allekirjoittaa tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tietoja ei oteta huomioon, jos opiskelija lähtee LOA:han vuoden aikana
  2. Tietoja ei oteta huomioon, jos opiskelija ei osallistu vähintään 12:een 25 pienryhmäistunnosta
  3. Opiskelija ei anna tietoista suostumusta
  4. Opiskelija peruuttaa suostumuksensa milloin tahansa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Prosessiryhmä
Lääketieteen opiskelijat ilmoittautuivat psykiatrin johtamaan pieneen prosessiryhmään.
Käyttäytyminen: Prosessiryhmä
Lääketieteen opiskelijan prosessiryhmä toimii tilana opiskelijoille lisätä itsetietoisuutta psykodynaamisten prosessien ohjatun tutkimisen kautta.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Lääketieteen opiskelijat samoista kohortteista, jotka eivät ole ilmoittautuneet pieneen prosessiryhmään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koetun stressin asteikko-14
Aikaikkuna: 34 viikkoa
Stressi mitattuna asteikolla 0-56; suurempi luku tarkoittaa enemmän stressiä. Jokainen 14 kysymyksestä mitataan asteikolla 0-4 0 = ei koskaan, 1 = lähes koskaan, 2 = joskus, 3 = melko usein, 4 = hyvin usein.
34 viikkoa
Connor-Davidsonin sietokykyasteikko 25
Aikaikkuna: 34 viikkoa
Resilienssiä mitataan tällä 25 kohdan asteikolla, ja korkeammat luvut tarkoittavat parempaa joustavuutta. Pisteet voivat vaihdella välillä 0-100. Jokaisella esineellä on ankkurit 0-4.
34 viikkoa
Grit Scale
Aikaikkuna: 34 viikkoa
Alkuperäistä 12 kohdan karkeusasteikkoa käytettiin karkeuden mittaamiseen; jokainen kohta saa arvosanan 1-5, sitten pisteet lasketaan yhteen ja jaetaan 12:lla, joten lopullinen pistemäärä on välillä 1-5. Korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän karkeutta.
34 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkityksen tai diagnoosin muutos
Aikaikkuna: 34 viikkoa
Muutos masennus-, ahdistuneisuus- tai muissa mielenterveyslääkkeissä tai diagnoosissa binaarisella kyllä/ei-asteikolla.
34 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Western University of Health Sciences

Tutkijat

  • Päätutkija: Edie Sperling, DPT, Western University of Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1902099-2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki anonymisoidut demografiset ja tulostiedot jaetaan avoimessa tietovarastossa.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla vastaanoton ja puhdistuksen jälkeen toisen aikapisteen jälkeen toukokuussa 2024

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietoihin tulee avoin pääsy

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa