Устойчивость, упорство и стресс у студентов-медиков
13 сентября 2023 г. обновлено: Edie Sperling, Western University of Health Sciences
Результаты процессуальной работы в малых группах по повышению устойчивости, выдержки и стресса студентов-медиков в нескольких когортах
Частота выгорания и психических расстройств начинается очень рано в медицинской школе и остается высокой на протяжении всего обучения.
Студенты-медики испытывают сильный стресс, который часто становится хроническим и может привести как к физическим, так и психологическим проблемам как у студента, ординатора, так и у врача.
Хронический стресс и выгорание у студентов-медиков не являются новым явлением, но недавние исследования выявили ухудшение психического здоровья студентов-медиков: около трех четвертей студентов сообщают о психических расстройствах.
Крайне важно найти способы уменьшить выгорание и помочь улучшить психическое здоровье студентов-медиков.
Это квазиэкспериментальное исследование представляет собой постоянное исследование, в котором набираются группы студентов, поступающих в медицинскую школу.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи оценят эффекты продолжающегося в течение года вмешательства в небольших группах под руководством психиатра, целью которого является улучшение самосознания, внимательности и устойчивости у студентов-медиков первого и второго курсов.
Студенты самостоятельно выбираются в группу процесса, и такое же количество случайным образом набирается в качестве контрольной группы из остальной части доклинических студентов.
Психиатр не знает об участии студентов в исследовании.
Студенты в основной и контрольной группах будут опрошены по шкале воспринимаемого стресса, шкале устойчивости Коннора-Дэвидсона и шкале выдержки в сентябре 2023 года, а затем снова через девять месяцев и 25 занятий, в мае 2024 года, после учебного года.
Статистический анализ будет проводиться с помощью R Studio.
Теория самоэффективности Бандуры была использована для концептуализации исследования.
Набор персонала осуществляется по электронной почте, как и сбор данных.
Вмешательство включает управляемое исследование психодинамического процесса, теорию групповой динамики, когнитивно-поведенческую терапию, диалектическую поведенческую терапию, границы и эмпатию.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Edie Sperling, DPT
- Номер телефона: 5412590229
- Электронная почта: esperling@westernu.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mandi Hudson, DO
- Номер телефона: 541-259-0200
- Электронная почта: hudsonm@westernu.edu
Места учебы
-
-
Oregon
-
Lebanon, Oregon, Соединенные Штаты, 97355
- Рекрутинг
- Western University of Health Science, College of Osteopathic Medicine of the Pacific - Northwest
-
Контакт:
- Edie Sperling, DPT
- Номер телефона: 541-259-0229
- Электронная почта: esperling@westernu.edu
-
Контакт:
- Mandi Hudson, DO
- Номер телефона: 5412590200
- Электронная почта: hudsonm@westernu.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Участник должен быть зачисленным студентом Колледжа остеопатической медицины Тихоокеанского Северо-Западного региона.
- Участник должен учиться на первом или втором курсе медицинской школы.
- Участнику должно быть не менее 18 лет.
- Участник должен самостоятельно выбрать группу вмешательства или контрольную группу.
- Участник должен подписать информированное согласие
Критерий исключения:
- Данные будут исключены, если учащийся будет проходить LOA в течение года.
- Данные будут исключены, если учащийся не посетит минимум 12 из 25 занятий в малых группах.
- Студент не дает информированного согласия
- Студент отзывает согласие в любое время
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа процессов
Студенты-медики зачислились в небольшую процессуальную группу под руководством психиатра.
|
Группа процессов для студентов-медиков служит местом, где студенты могут повысить самосознание посредством управляемого исследования психодинамических процессов.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Студенты-медики из той же когорты, не вошедшие в малую процессуальную группу.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала воспринимаемого стресса-14
Временное ограничение: 34 недели
|
Стресс измеряется по шкале от 0 до 56; большее число означает больший стресс.
Каждый из 14 вопросов оценивается по шкале от 0 до 4: 0 = никогда, 1 = почти никогда, 2 = иногда, 3 = довольно часто, 4 = очень часто.
|
34 недели
|
|
Шкала устойчивости Коннора-Дэвидсона-25
Временное ограничение: 34 недели
|
Устойчивость измеряется по этой шкале из 25 пунктов, где более высокие цифры означают большую устойчивость.
Оценка может варьироваться от 0 до 100.
Каждый элемент имеет якоря от 0 до 4.
|
34 недели
|
|
Шкала твердости
Временное ограничение: 34 недели
|
Для измерения выдержки использовалась первоначальная шкала выдержки из 12 пунктов; каждому пункту присваивается рейтинг от 1 до 5, затем баллы суммируются и делятся на 12, поэтому окончательный балл составляет от 1 до 5.
Более высокие баллы означают больше упорства.
|
34 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение лекарства или диагноза
Временное ограничение: 34 недели
|
Изменение антидепрессивных, успокаивающих или других лекарств для психического здоровья или диагнозов по бинарной шкале «да/нет».
|
34 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Edie Sperling, DPT, Western University of Health Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1902099-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Все анонимизированные демографические данные и данные о результатах будут размещены в хранилище данных с открытым доступом.
Сроки обмена IPD
Данные будут доступны после получения и очистки после второго срока в мае 2024 г.
Критерии совместного доступа к IPD
Данные будут в открытом доступе
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .