Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odporność, wytrwałość i stres u studentów medycyny

13 września 2023 zaktualizowane przez: Edie Sperling, Western University of Health Sciences

Wyniki pracy nad procesem w małych grupach nad odpornością, wytrwałością i stresem studentów medycyny w wielu kohortach

Częstość występowania wypalenia zawodowego i złego stanu zdrowia psychicznego zaczyna się bardzo wcześnie w szkole medycznej i utrzymuje się na wysokim poziomie przez cały okres szkolenia. Studenci medycyny są poddawani dużemu stresowi, który często staje się chroniczny i może prowadzić do problemów fizycznych i psychicznych jako student, mieszkaniec i lekarz. Przewlekły stres i wypalenie zawodowe wśród studentów medycyny nie są zjawiskiem nowym, ale ostatnie badania wykazały pogarszanie się stanu zdrowia psychicznego studentów medycyny – aż trzy czwarte studentów zgłasza problemy psychiczne. Istotne jest znalezienie sposobów ograniczenia wypalenia zawodowego i poprawy zdrowia psychicznego studentów medycyny. To quasi-eksperymentalne badanie jest badaniem ciągłym, do którego włączane są kohorty studentów rozpoczynających naukę na uczelni medycznej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze ocenią efekty rocznej interwencji grupowej małego procesu, prowadzonej przez psychiatrę, której celem jest poprawa samoświadomości, uważności i odporności studentów pierwszego i drugiego roku medycyny. Studenci samodzielnie wybierają się do grupy procesowej, a podobna liczba jest losowo rekrutowana jako kontrola spośród reszty przedklinicznych studentów. Psychiatra nie jest świadomy udziału studentów w badaniu. Studenci z grup procesowych i kontrolnych zostaną poddani badaniu za pomocą Skali Postrzeganego Stresu, Skali Odporności Connora-Davidsona i Skali Grit we wrześniu 2023 r., a następnie ponownie po dziewięciu miesiącach i 25 sesjach, w maju 2024 r., po roku akademickim. Analiza statystyczna zostanie przeprowadzona za pomocą R Studio. Do konceptualizacji badania wykorzystano teorię poczucia własnej skuteczności Bandury. Rekrutacja odbywa się drogą mailową, podobnie jak zbieranie danych. Interwencja obejmuje kierowane badanie procesu psychodynamicznego, teorię dynamiki grupy, terapię poznawczo-behawioralną, dialektyczną terapię behawioralną, granice i empatię.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Oregon
      • Lebanon, Oregon, Stany Zjednoczone, 97355
        • Rekrutacyjny
        • Western University of Health Science, College of Osteopathic Medicine of the Pacific - Northwest
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Uczestnik musi być studentem College of Osteopathic Medicine of the Pacific-NW
  2. Uczestnik musi być studentem pierwszego lub drugiego roku szkoły medycznej
  3. Uczestnik musi mieć ukończone 18 lat
  4. Uczestnik musi sam dokonać wyboru do grupy interwencyjnej lub kontrolnej
  5. Uczestnik musi podpisać świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  1. Dane zostaną wyłączone, jeśli student wybierze się na LOA w ciągu roku
  2. Dane zostaną wykluczone, jeśli student nie weźmie udziału w minimum 12 z 25 sesji w małych grupach
  3. Student nie wyraża świadomej zgody
  4. Student cofa zgodę w dowolnym momencie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Procesowa
Studenci medycyny zapisani do małej grupy procesowej prowadzonej przez psychiatrę.
Behawioralne: Grupa procesowa
Grupa procesowa studentów medycyny służy studentom jako przestrzeń do zdobycia większej samoświadomości poprzez kierowaną eksplorację procesów psychodynamicznych.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Studenci medycyny z tych samych kohort, którzy nie zostali zapisani do grupy małego procesu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala odczuwanego stresu-14
Ramy czasowe: 34 tygodnie
Stres mierzony w skali 0-56; wyższa liczba oznacza większy stres. Każde z 14 pytań jest oceniane w skali 0-4, gdzie 0 = nigdy, 1 = prawie nigdy, 2 = czasami, 3 = dość często, 4 = bardzo często.
34 tygodnie
Skala Odporności Connora-Davidsona-25
Ramy czasowe: 34 tygodnie
Odporność mierzy się na tej 25-punktowej skali, gdzie wyższe liczby oznaczają większą odporność. Wynik może wynosić od 0 do 100. Każdy element ma kotwice od 0 do 4.
34 tygodnie
Skala Grit
Ramy czasowe: 34 tygodnie
Do pomiaru żwiru zastosowano oryginalną 12-punktową skalę żwiru; każdemu elementowi przypisuje się ocenę 1–5, następnie wyniki są sumowane i dzielone przez 12, tak aby ostateczny wynik mieścił się w przedziale 1–5. Wyższe wyniki oznaczają więcej wytrwałości.
34 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana leku lub diagnozy
Ramy czasowe: 34 tygodnie
Zmiana leków przeciwdepresyjnych, przeciwlękowych lub innych leków poprawiających zdrowie psychiczne lub diagnoza w binarnej skali tak/nie.
34 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Western University of Health Sciences

Śledczy

  • Główny śledczy: Edie Sperling, DPT, Western University of Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1902099-2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie zanonimizowane dane demograficzne i wyniki zostaną udostępnione w ogólnodostępnym repozytorium danych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne po ich otrzymaniu i oczyszczeniu po drugim terminie w maju 2024 r

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane będą miały otwarty dostęp

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj