- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06073782
Potilaskoulutus ja tekstiviestimuistutukset kolonoskopiassa
Potilaskoulutuksen ja tekstiviestimuistutusten vaikutus suolen valmisteluun ja ahdistustasoon ennen kolonoskopiaa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
© Johdanto: Suoliston korkein valmistelu ennen kolonoskopiaa on välttämätöntä kolonoskopian onnistuneen loppuun saattamisen kannalta. Ottaen huomioon, että kolonoskopiassa tarvittavat suolen valmistelutoimenpiteet tekevät potilaat, on erittäin tärkeää tiedottaa potilaille ruokavalion sisällöstä ja kestosta sekä suoliston valmistelutoimenpiteistä. Nykyään, kun teknologia on yleistynyt elämässämme, teknologiakasvatusmenetelmiä, kuten verkkokoulutuksia, tekstiviestimuistutuksia, telelääketieteen menetelmiä, on alettu käyttää potilaskasvatusmenetelmissä sekä klassisissa menetelmissä.
Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kolonoskopiaan joutuville potilaille annettavien yksityiskohtaisten koulutusten ja tekstiviestimuistutusten vaikutuksia suolen puhdistumiseen, elintoimintoihin ja ahdistukseen.
Menetelmä: Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. sairaala. Tutkimuksen otokseen otetaan henkilöitä, joille tehdään kolonoskopia osavaltion sairaalan endoskopiayksikössä ja jotka täyttävät osallistumiskriteerit. Tiedot kerätään käyttämällä henkilötietolomaketta, Beckin ahdistuneisuusasteikkoa, Bostonin suolen valmiusasteikkoa. Tässä tutkimuksessa koulutusryhmässä arvioidaan tavanomaisen potilaskoulutusprotokollan lisäksi intensiivisemmän sisältöisen, visuaalisilla ja kaavioilla tuetun kolonoskopiaopetuksen tehokkuutta. Toisen ryhmän henkilöt saavat tekstiviestimuistutuksen, joka on yksi uusista menetelmistä, joita on alettu käyttää potilaskoulutuksessa nykypäivänä yleistyneellä tekniikalla.
Johtopäätös: Potilaiden intensiivisemmän ja materialisoidun koulutuksen ja tekstiviestimuistutuksen uskotaan tavanomaisiin kolonoskopiavalmisteisiin verrattuna lisäävän suolen puhdistumista, parantavan elintoimintoja ja vähentävän ahdistusta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Amasya, Turkki
- Amasya U
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Henkilöt, jotka ymmärtävät turkkia
Henkilöt, jotka osaavat käyttää puhelinta ja lukea tekstiviestejä
Yli 18-vuotiaat henkilöt
Potilaat, joille tehdään kolonoskopia ensimmäistä kertaa
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on kognitiivinen toimintahäiriö
Potilaat, joilla on neuropsykiatrisia häiriöitä
Henkilöt, jotka eivät osaa käyttää puhelinta
Henkilöt, joille tehdään kolonoskopia hätätilanteissa
Henkilöt, jotka eivät ole antaneet suostumustaan osallistua tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koulutusryhmä
Koulutusmateriaalin luovat tutkijat tarkastelemalla kansallisia ja kansainvälisiä kolonoskopiakäytäntöjen ohjeita.
"Kolonoskopiapotilaan valmisteluoppaan" avulla henkilöille annetaan kasvokkain tiedotus- ja valmistautumiskoulutusta kolonoskopian valmistelusta, sen tärkeydestä, käytettävästä valmistelulääkkeestä ja toimenpideprosessista keskimäärin 15-20 minuutin ajan. yksityinen huone yksikössä.
Koulutuksen jälkeen henkilöille jaetaan tutkijoiden kehittämä "Colonoscopy Patient Preparation Guide" -esite.
|
Koulutusmateriaalin luovat tutkijat tarkastelemalla kansallisia ja kansainvälisiä kolonoskopiakäytäntöjen ohjeita.
"Kolonoskopiapotilaan valmisteluoppaan" avulla henkilöille annetaan kasvokkain tiedotus- ja valmistautumiskoulutusta kolonoskopian valmistelusta, sen tärkeydestä, käytettävästä valmistelulääkkeestä ja toimenpideprosessista keskimäärin 15-20 minuutin ajan. yksityinen huone yksikössä.
|
|
Kokeellinen: Tekstiviestiryhmä
Tutkija tekee henkilöille sairaalan rutiininomaisen kolonoskopian valmistelutoimenpiteen.
Kolmesta vuorokaudesta ennen kolonoskopiaa henkilöille tiedotetaan tekstiviesteillä ruuista ja juomista, joita he voivat syödä ruokavaliossaan ja joista kolonoskopiaaamuun asti on kiellettyjä, sekä päivittäinen nestemäärästä. , lääkkeiden käyttö, soodan ja peräruiskeen käyttö, ajanvarausmuistutukset.
|
. Kolmesta vuorokaudesta ennen kolonoskopiaa henkilöille tiedotetaan tekstiviesteillä ruuista ja juomista, joita he voivat syödä ruokavaliossaan ja joista kolonoskopiaaamuun asti on kiellettyjä, sekä päivittäinen nestemäärästä. , lääkkeiden käyttö, soodan ja peräruiskeen käyttö, ajanvarausmuistutukset.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä:
Kontrolliryhmän henkilöille tehdään klinikalla noudatettava standardimenettely.
Näille potilaille ei anneta lisäkoulutusta ja esitteitä, eikä tekstiviestimuistutuksia sovelleta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Beckin ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
Beck Depression Scale (BDS) on Beckin kehittämä.
Asteikko luotiin sisältämään masennuksessa havaitut kliiniset oireet.
BDS:n kohteet on järjestetty kliinisten havaintojen ja tietojen perusteella.
Asteikko koostuu 21 oirekategoriasta.
Jokainen oireluokka käsitellään pisteytetyillä lauseilla, jotka vaihtelevat välillä 0-3.
Enimmäispistemäärä, joka voidaan saada asteikosta, on 63.
Korkea kokonaispistemäärä asteikolla osoittaa masennuksen korkeaa tasoa tai vakavuutta
|
Yksi päivä
|
|
Bostonin suolen valmiusasteikko
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
Asteikolla on neljän pisteen (0-3) pisteytysjärjestelmä, jota sovelletaan erikseen jokaiselle paksusuolen kolmelle osalle. 3-0 (riittämätön): Valmistelematon paksusuoli, jossa limakalvoa ei voida arvioida puhdistamattoman kiinteän ulosteen vuoksi.
|
Yksi päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Neşe Uysal, Amasya U
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AmasyaU-MA-292
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .