Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaskoulutus ja tekstiviestimuistutukset kolonoskopiassa

maanantai 21. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Arif Murat Alagöz, Amasya University

Potilaskoulutuksen ja tekstiviestimuistutusten vaikutus suolen valmisteluun ja ahdistustasoon ennen kolonoskopiaa

Tässä tutkimuksessa tutkitaan kolonoskopiaan joutuville potilaille annettavien yksityiskohtaisten koulutusten ja tekstiviestimuistutusten vaikutuksia suolen puhdistumiseen, elintoimintoihin ja ahdistukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

© Johdanto: Suoliston korkein valmistelu ennen kolonoskopiaa on välttämätöntä kolonoskopian onnistuneen loppuun saattamisen kannalta. Ottaen huomioon, että kolonoskopiassa tarvittavat suolen valmistelutoimenpiteet tekevät potilaat, on erittäin tärkeää tiedottaa potilaille ruokavalion sisällöstä ja kestosta sekä suoliston valmistelutoimenpiteistä. Nykyään, kun teknologia on yleistynyt elämässämme, teknologiakasvatusmenetelmiä, kuten verkkokoulutuksia, tekstiviestimuistutuksia, telelääketieteen menetelmiä, on alettu käyttää potilaskasvatusmenetelmissä sekä klassisissa menetelmissä.

Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kolonoskopiaan joutuville potilaille annettavien yksityiskohtaisten koulutusten ja tekstiviestimuistutusten vaikutuksia suolen puhdistumiseen, elintoimintoihin ja ahdistukseen.

Menetelmä: Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. sairaala. Tutkimuksen otokseen otetaan henkilöitä, joille tehdään kolonoskopia osavaltion sairaalan endoskopiayksikössä ja jotka täyttävät osallistumiskriteerit. Tiedot kerätään käyttämällä henkilötietolomaketta, Beckin ahdistuneisuusasteikkoa, Bostonin suolen valmiusasteikkoa. Tässä tutkimuksessa koulutusryhmässä arvioidaan tavanomaisen potilaskoulutusprotokollan lisäksi intensiivisemmän sisältöisen, visuaalisilla ja kaavioilla tuetun kolonoskopiaopetuksen tehokkuutta. Toisen ryhmän henkilöt saavat tekstiviestimuistutuksen, joka on yksi uusista menetelmistä, joita on alettu käyttää potilaskoulutuksessa nykypäivänä yleistyneellä tekniikalla.

Johtopäätös: Potilaiden intensiivisemmän ja materialisoidun koulutuksen ja tekstiviestimuistutuksen uskotaan tavanomaisiin kolonoskopiavalmisteisiin verrattuna lisäävän suolen puhdistumista, parantavan elintoimintoja ja vähentävän ahdistusta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Amasya, Turkki
        • Amasya U

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Henkilöt, jotka ymmärtävät turkkia

Henkilöt, jotka osaavat käyttää puhelinta ja lukea tekstiviestejä

Yli 18-vuotiaat henkilöt

Potilaat, joille tehdään kolonoskopia ensimmäistä kertaa

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on kognitiivinen toimintahäiriö

Potilaat, joilla on neuropsykiatrisia häiriöitä

Henkilöt, jotka eivät osaa käyttää puhelinta

Henkilöt, joille tehdään kolonoskopia hätätilanteissa

Henkilöt, jotka eivät ole antaneet suostumustaan ​​osallistua tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutusryhmä
Koulutusmateriaalin luovat tutkijat tarkastelemalla kansallisia ja kansainvälisiä kolonoskopiakäytäntöjen ohjeita. "Kolonoskopiapotilaan valmisteluoppaan" avulla henkilöille annetaan kasvokkain tiedotus- ja valmistautumiskoulutusta kolonoskopian valmistelusta, sen tärkeydestä, käytettävästä valmistelulääkkeestä ja toimenpideprosessista keskimäärin 15-20 minuutin ajan. yksityinen huone yksikössä. Koulutuksen jälkeen henkilöille jaetaan tutkijoiden kehittämä "Colonoscopy Patient Preparation Guide" -esite.
Koulutusmateriaalin luovat tutkijat tarkastelemalla kansallisia ja kansainvälisiä kolonoskopiakäytäntöjen ohjeita. "Kolonoskopiapotilaan valmisteluoppaan" avulla henkilöille annetaan kasvokkain tiedotus- ja valmistautumiskoulutusta kolonoskopian valmistelusta, sen tärkeydestä, käytettävästä valmistelulääkkeestä ja toimenpideprosessista keskimäärin 15-20 minuutin ajan. yksityinen huone yksikössä.
Kokeellinen: Tekstiviestiryhmä
Tutkija tekee henkilöille sairaalan rutiininomaisen kolonoskopian valmistelutoimenpiteen. Kolmesta vuorokaudesta ennen kolonoskopiaa henkilöille tiedotetaan tekstiviesteillä ruuista ja juomista, joita he voivat syödä ruokavaliossaan ja joista kolonoskopiaaamuun asti on kiellettyjä, sekä päivittäinen nestemäärästä. , lääkkeiden käyttö, soodan ja peräruiskeen käyttö, ajanvarausmuistutukset.
. Kolmesta vuorokaudesta ennen kolonoskopiaa henkilöille tiedotetaan tekstiviesteillä ruuista ja juomista, joita he voivat syödä ruokavaliossaan ja joista kolonoskopiaaamuun asti on kiellettyjä, sekä päivittäinen nestemäärästä. , lääkkeiden käyttö, soodan ja peräruiskeen käyttö, ajanvarausmuistutukset.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä:
Kontrolliryhmän henkilöille tehdään klinikalla noudatettava standardimenettely. Näille potilaille ei anneta lisäkoulutusta ja esitteitä, eikä tekstiviestimuistutuksia sovelleta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beckin ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: Yksi päivä
Beck Depression Scale (BDS) on Beckin kehittämä. Asteikko luotiin sisältämään masennuksessa havaitut kliiniset oireet. BDS:n kohteet on järjestetty kliinisten havaintojen ja tietojen perusteella. Asteikko koostuu 21 oirekategoriasta. Jokainen oireluokka käsitellään pisteytetyillä lauseilla, jotka vaihtelevat välillä 0-3. Enimmäispistemäärä, joka voidaan saada asteikosta, on 63. Korkea kokonaispistemäärä asteikolla osoittaa masennuksen korkeaa tasoa tai vakavuutta
Yksi päivä
Bostonin suolen valmiusasteikko
Aikaikkuna: Yksi päivä

Asteikolla on neljän pisteen (0-3) pisteytysjärjestelmä, jota sovelletaan erikseen jokaiselle paksusuolen kolmelle osalle.

3-0 (riittämätön): Valmistelematon paksusuoli, jossa limakalvoa ei voida arvioida puhdistamattoman kiinteän ulosteen vuoksi.

  1. (Huono) = Osa limakalvosta on näkyvissä paksusuolessa, mutta muut osat eivät näy kontaminaation, ulosteen jäämien ja/tai läpinäkymättömän nesteen vuoksi.
  2. (Hyvä) = Paksusuolen limakalvo on hyvin visualisoitu, mutta siinä on pieni määrä epäpuhtauksia, pieniä ulosteen paloja ja/tai läpinäkymätöntä nestettä.
  3. (Erinomainen) = Koko paksusuolen limakalvo on hyvin näkyvissä. Ei epäpuhtauksia, pieniä mätäpaloja tai läpinäkymätöntä nestettä.
Yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Neşe Uysal, Amasya U

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 28. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 6. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 14. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AmasyaU-MA-292

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa