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Patientenaufklärung und SMS-Erinnerungen in der Koloskopie

21. April 2025 aktualisiert von: Arif Murat Alagöz, Amasya University

Die Auswirkung von Patientenaufklärung und SMS-Erinnerungen auf die Darmvorbereitung und das Angstniveau vor der Koloskopie

Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkungen detaillierter Aufklärung und SMS-Erinnerungen an Patienten zu untersuchen, die sich einer Koloskopie unterziehen Darmreinigung, Vitalfunktionen und Angstzustände.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Einleitung: Für den erfolgreichen Abschluss der Koloskopie ist vor der Koloskopie ein Höchstmaß an Darmvorbereitung erforderlich. Da die für die Koloskopie erforderlichen Darmvorbereitungsmaßnahmen von den Patienten durchgeführt werden, ist es sehr wichtig, die Patienten über den Inhalt und die Dauer der Diät und Darmvorbereitungsmaßnahmen zu informieren. Heutzutage, mit der weit verbreiteten Nutzung von Technologie in unserem Leben, werden neben klassischen Methoden auch technologische Bildungsmethoden wie webbasierte Schulungen, SMS-Erinnerungen und telemedizinische Methoden in der Patientenaufklärung eingesetzt.

Zweck: Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkungen detaillierter Aufklärung und SMS-Erinnerungen an Patienten, die sich einer Koloskopie unterziehen, auf die Darmreinigung, Vitalfunktionen und Angstzustände zu untersuchen.

Methode: Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie. Krankenhaus. Die Stichprobe der Studie umfasst Personen, die sich einer Koloskopie in der Endoskopieabteilung eines staatlichen Krankenhauses unterziehen und die die Einschlusskriterien erfüllen. Die Daten werden mithilfe des Formulars für persönliche Daten, der Beck-Angstskala und der Boston-Darm-Bereitschaftsskala erfasst. In dieser Studie wird zusätzlich zum Standardprotokoll zur Patientenaufklärung die Wirksamkeit der Koloskopieschulung mit intensiverem Inhalt und unterstützt durch Bilder und Diagramme in der Aufklärungsgruppe evaluiert. Einzelpersonen in der anderen Gruppe erhalten SMS-Erinnerungen. Dies ist eine der neuen Methoden, die mit der heute weit verbreiteten Technologie in der Patientenaufklärung eingesetzt werden.

Fazit: Man geht davon aus, dass intensivere und konkretere Schulungen und SMS-Erinnerungen an Patienten im Vergleich zu Standardvorbereitungen für die Koloskopie den Grad der Darmreinigung steigern, die Vitalfunktionen verbessern und Angstzustände reduzieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Personen, die Türkisch verstehen

Personen, die wissen, wie man ein Telefon bedient und Textnachrichten liest

Personen über 18 Jahre

Patienten, die sich zum ersten Mal einer Koloskopie unterziehen

Ausschlusskriterien:

Patienten mit kognitiver Dysfunktion

Patienten mit neuropsychiatrischen Störungen

Personen, die nicht wissen, wie man ein Telefon benutzt

Personen, die sich in Notfallsituationen einer Koloskopie unterziehen

Personen, die der Teilnahme an der Forschung nicht zugestimmt haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bildungsgruppe
Das Schulungsmaterial wird von Forschern anhand der Überprüfung nationaler und internationaler Richtlinien für Koloskopiepraktiken erstellt. Mithilfe des „Kolonoskopie-Patientenvorbereitungsleitfadens“ erhalten Einzelpersonen persönliche Informationen und Vorbereitungsschulungen zur Vorbereitung der Koloskopie, ihrer Bedeutung, den zu verwendenden Vorbereitungsmedikamenten und dem Verfahrensablauf für durchschnittlich 15 bis 20 Minuten Privatzimmer in der Einheit. Nach der Schulung erhalten die Teilnehmer die von den Forschern entwickelte Broschüre „Kolonoskopie-Patientenvorbereitungsleitfaden“.
Das Schulungsmaterial wird von Forschern anhand der Überprüfung nationaler und internationaler Richtlinien für Koloskopiepraktiken erstellt. Mithilfe des „Kolonoskopie-Patientenvorbereitungsleitfadens“ erhalten Einzelpersonen persönliche Informationen und Vorbereitungsschulungen zur Vorbereitung der Koloskopie, ihrer Bedeutung, den zu verwendenden Vorbereitungsmedikamenten und dem Verfahrensablauf für durchschnittlich 15 bis 20 Minuten Privatzimmer in der Einheit.
Experimental: SMS-Gruppe
Einzelpersonen werden vom Prüfer dem routinemäßigen Vorbereitungsverfahren für die Koloskopie des Krankenhauses unterzogen. Ab drei Tagen vor der Durchführung der Darmspiegelung werden die Patienten per SMS darüber informiert, welche Nahrungsmittel und Getränke sie in ihrer Ernährung zu sich nehmen dürfen und welche bis zum Morgen der Darmspiegelung verboten sind und welche Flüssigkeitsmengen sie täglich zu sich nehmen sollten , die Verwendung von Medikamenten, die Verwendung von Limonade und Einläufen, Terminerinnerungen.
. Ab drei Tagen vor der Durchführung der Darmspiegelung werden die Patienten per SMS darüber informiert, welche Nahrungsmittel und Getränke sie in ihrer Ernährung zu sich nehmen dürfen und welche bis zum Morgen der Darmspiegelung verboten sind und welche Flüssigkeitsmengen sie täglich zu sich nehmen sollten , die Verwendung von Medikamenten, die Verwendung von Limonade und Einläufen, Terminerinnerungen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe:
Personen in der Kontrollgruppe werden dem in der Klinik angewendeten Standardverfahren unterzogen. Diesen Patienten werden keine zusätzlichen Aufklärungs- und Aufklärungsbroschüren ausgehändigt und SMS-Erinnerungen werden nicht angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beck-Angstskala
Zeitfenster: Einmal
Die Beck Depression Scale (BDS) wurde von Beck entwickelt. Die Skala wurde erstellt, um klinische Symptome einer Depression einzubeziehen. Die Elemente des BDS sind auf der Grundlage klinischer Beobachtungen und Daten organisiert. Die Skala besteht aus 21 Symptomkategorien. Jede Symptomkategorie wird mit bewerteten Sätzen im Bereich von 0 bis 3 behandelt. Die maximale Punktzahl, die auf der Skala erreicht werden kann, beträgt 63. Ein hoher Gesamtwert auf der Skala weist auf ein hohes Maß oder einen hohen Schweregrad der Depression hin
Einmal
Boston-Darmbereitschaftsskala
Zeitfenster: Einmal

Die Skala verfügt über ein vierstufiges Bewertungssystem (0-3), das für jeden der drei Teile des Dickdarms separat angewendet wird.

3-0 (nicht ausreichend): Unpräparierter Dickdarm, dessen Schleimhaut aufgrund ungeklärter fester Fäkalien nicht beurteilt werden kann.

  1. (Schlecht) = Ein Teil der Schleimhaut ist im Dickdarm sichtbar, andere Teile sind jedoch aufgrund von Kontamination, restlichen Fäkalien und/oder undurchsichtiger Flüssigkeit nicht sichtbar.
  2. (Gut) = Die Schleimhaut des Dickdarms ist gut sichtbar, es sind jedoch geringe Mengen an Verunreinigungen, kleinen Stuhlstücken und/oder undurchsichtiger Flüssigkeit vorhanden.
  3. (Ausgezeichnet) = Die gesamte Schleimhaut des Dickdarms ist gut sichtbar. Keine Verunreinigungen, kleine Eiterstückchen oder undurchsichtige Flüssigkeit.
Einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Neşe Uysal, Amasya U

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AmasyaU-MA-292

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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