Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientundervisning og SMS-påminnelser i koloskopi

21. april 2025 oppdatert av: Arif Murat Alagöz, Amasya University

Effekten av pasientundervisning og tekstmeldingspåminnelser på tarmforberedelse og angstnivå før koloskopi

Denne studien vil bli utført for å undersøke effekten av detaljert opplæring og tekstmeldingspåminnelser gitt til pasienter som gjennomgår koloskopi på tarmrensing, vitale tegn og angst.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Innledning: Det høyeste nivået av tarmforberedelse før koloskopi-prosedyren er nødvendig for vellykket gjennomføring av koloskopi. Tatt i betraktning at tarmforberedelsesprosedyrene som kreves for koloskopi utføres av pasienter, er det svært viktig å informere pasientene om innholdet og varigheten av kosthold og tarmforberedelsespraksis. I dag, med den utbredte bruken av teknologi i våre liv, har teknologiske utdanningsmetoder som nettbasert opplæring, tekstmeldingspåminnelser, telemedisinske metoder begynt å bli brukt i pasientopplæringsmetoder så vel som klassiske metoder.

Formål: Denne studien vil bli utført for å undersøke effekten av detaljert opplæring og tekstmeldingspåminnelser gitt til pasienter som gjennomgår koloskopi på tarmrensing, vitale tegn og angst.

Metode: Denne studien vil være en randomisert kontrollert studie. sykehus. Utvalget av studien vil inkludere personer som skal gjennomgå koloskopi-prosedyre i endoskopienheten på et statlig sykehus og som oppfyller inklusjonskriteriene. Data vil bli samlet inn ved hjelp av personlig informasjonsskjema, beck angstskala, boston tarmberedskapsskala. I denne studien, i tillegg til standard pasientopplæringsprotokoll, vil effektiviteten av koloskopiundervisning med mer intensivt innhold og støttet av bilder og diagrammer bli evaluert i utdanningsgruppen. Enkeltpersoner i den andre gruppen vil få SMS-påminnelser, som er en av de nye metodene som har begynt å tas i bruk i pasientundervisningen med teknologien som har fått stor utbredelse i dag.

Konklusjon: Det antas at mer intensiv og materialisert trening og SMS-påminnelser til pasienter sammenlignet med standard koloskopi-preparater vil øke nivået av tarmrensing, forbedre vitale funksjoner og redusere angst.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Amasya, Tyrkia
        • Amasya U

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Personer som forstår tyrkisk

Enkeltpersoner som vet hvordan man bruker en telefon og leser tekstmeldinger

Personer over 18 år

Pasienter som gjennomgår koloskopi for første gang

Ekskluderingskriterier:

Pasienter med kognitiv dysfunksjon

Pasienter med nevropsykiatriske lidelser

Personer som ikke vet hvordan man bruker en telefon

Personer som gjennomgår koloskopi i nødssituasjoner

Personer som ikke har gitt samtykke til å delta i forskningen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Utdanningsgruppe
Opplæringsmaterialet vil bli laget av forskere ved å gjennomgå nasjonale og internasjonale retningslinjer for koloskopipraksis. Ved å bruke "Colonoscopy Patient Preparation Guide" vil enkeltpersoner bli gitt ansikt-til-ansikt, informasjon og forberedelsestrening om koloskopiforberedelse, dens betydning, forberedelsesmedisinen som skal brukes og prosedyreprosessen i gjennomsnittlig 15-20 minutter i en eget rom i enheten. Etter opplæringen vil enkeltpersoner få utdelt brosjyren "Colonoscopy Patient Preparation Guide" utviklet av forskerne.
Opplæringsmaterialet vil bli laget av forskere ved å gjennomgå nasjonale og internasjonale retningslinjer for koloskopipraksis. Ved å bruke "Colonoscopy Patient Preparation Guide" vil enkeltpersoner bli gitt ansikt-til-ansikt, informasjon og forberedelsestrening om koloskopiforberedelse, dens betydning, forberedelsesmedisinen som skal brukes og prosedyreprosessen i gjennomsnittlig 15-20 minutter i en eget rom i enheten.
Eksperimentell: Tekstmeldingsgruppe
Enkeltpersoner vil bli utsatt for rutinemessig forberedelse av koloskopi på sykehuset av etterforskeren. Fra og med tre dager før koloskopien utføres, vil enkeltpersoner bli informert via tekstmeldinger om maten og drikken de kan innta i kostholdet og de som er forbudt å innta frem til morgenen for koloskopien, hvor mye væske de bør innta daglig. , bruk av medisiner, bruk av brus og klyster, påminnelser om avtaletidspunkt.
. Fra og med tre dager før koloskopien utføres, vil enkeltpersoner bli informert via tekstmeldinger om maten og drikken de kan innta i kostholdet og de som er forbudt å innta frem til morgenen for koloskopien, hvor mye væske de bør innta daglig. , bruk av medisiner, bruk av brus og klyster, påminnelser om avtaletidspunkt.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe:
Individer i kontrollgruppen vil bli gjenstand for standardprosedyren som brukes i klinikken. Ingen tilleggsundervisning og pedagogiske brosjyrer vil bli gitt til disse pasientene, og SMS-påminnelser vil ikke bli brukt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beck angstskala
Tidsramme: En dag
Beck Depression Scale (BDS) ble utviklet av Beck. Skalaen ble laget for å inkludere kliniske symptomer sett ved depresjon. Elementene i BDS er organisert basert på kliniske observasjoner og data. Skalaen består av 21 symptomkategorier. Hver symptomkategori adresseres med skårede setninger fra 0-3. Maksimal poengsum som kan oppnås fra skalaen er 63. En høy totalscore på skalaen indikerer et høyt nivå eller alvorlighetsgrad av depresjon
En dag
Boston Bowel Readiness Scale
Tidsramme: En dag

Skalaen har et firepunkts (0-3) poengsystem som brukes separat for hver av de tre delene av tykktarmen.

3- 0 (İnsuffıcıent) : Upreparert tykktarm der slimhinnen ikke kan evalueres på grunn av uavklart fast fekalt materiale.

  1. (Dårlig) = En del av slimhinnen er synlig i tykktarmen, men andre deler er ikke synlige på grunn av kontaminering, rester av avføring og/eller ugjennomsiktig væske.
  2. (God) = Tykktarmslimhinnen er godt visualisert, men det er en liten mengde urenheter, små biter av avføring og/eller ugjennomsiktig væske.
  3. (Utmerket) = Hele slimhinnen i tykktarmen er godt synlig. Ingen urenheter, små pussbiter eller ugjennomsiktig væske.
En dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Neşe Uysal, Amasya U

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

6. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

14. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

10. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AmasyaU-MA-292

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere