- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06073782
Pasientundervisning og SMS-påminnelser i koloskopi
Effekten av pasientundervisning og tekstmeldingspåminnelser på tarmforberedelse og angstnivå før koloskopi
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Innledning: Det høyeste nivået av tarmforberedelse før koloskopi-prosedyren er nødvendig for vellykket gjennomføring av koloskopi. Tatt i betraktning at tarmforberedelsesprosedyrene som kreves for koloskopi utføres av pasienter, er det svært viktig å informere pasientene om innholdet og varigheten av kosthold og tarmforberedelsespraksis. I dag, med den utbredte bruken av teknologi i våre liv, har teknologiske utdanningsmetoder som nettbasert opplæring, tekstmeldingspåminnelser, telemedisinske metoder begynt å bli brukt i pasientopplæringsmetoder så vel som klassiske metoder.
Formål: Denne studien vil bli utført for å undersøke effekten av detaljert opplæring og tekstmeldingspåminnelser gitt til pasienter som gjennomgår koloskopi på tarmrensing, vitale tegn og angst.
Metode: Denne studien vil være en randomisert kontrollert studie. sykehus. Utvalget av studien vil inkludere personer som skal gjennomgå koloskopi-prosedyre i endoskopienheten på et statlig sykehus og som oppfyller inklusjonskriteriene. Data vil bli samlet inn ved hjelp av personlig informasjonsskjema, beck angstskala, boston tarmberedskapsskala. I denne studien, i tillegg til standard pasientopplæringsprotokoll, vil effektiviteten av koloskopiundervisning med mer intensivt innhold og støttet av bilder og diagrammer bli evaluert i utdanningsgruppen. Enkeltpersoner i den andre gruppen vil få SMS-påminnelser, som er en av de nye metodene som har begynt å tas i bruk i pasientundervisningen med teknologien som har fått stor utbredelse i dag.
Konklusjon: Det antas at mer intensiv og materialisert trening og SMS-påminnelser til pasienter sammenlignet med standard koloskopi-preparater vil øke nivået av tarmrensing, forbedre vitale funksjoner og redusere angst.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Amasya, Tyrkia
- Amasya U
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Personer som forstår tyrkisk
Enkeltpersoner som vet hvordan man bruker en telefon og leser tekstmeldinger
Personer over 18 år
Pasienter som gjennomgår koloskopi for første gang
Ekskluderingskriterier:
Pasienter med kognitiv dysfunksjon
Pasienter med nevropsykiatriske lidelser
Personer som ikke vet hvordan man bruker en telefon
Personer som gjennomgår koloskopi i nødssituasjoner
Personer som ikke har gitt samtykke til å delta i forskningen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Utdanningsgruppe
Opplæringsmaterialet vil bli laget av forskere ved å gjennomgå nasjonale og internasjonale retningslinjer for koloskopipraksis.
Ved å bruke "Colonoscopy Patient Preparation Guide" vil enkeltpersoner bli gitt ansikt-til-ansikt, informasjon og forberedelsestrening om koloskopiforberedelse, dens betydning, forberedelsesmedisinen som skal brukes og prosedyreprosessen i gjennomsnittlig 15-20 minutter i en eget rom i enheten.
Etter opplæringen vil enkeltpersoner få utdelt brosjyren "Colonoscopy Patient Preparation Guide" utviklet av forskerne.
|
Opplæringsmaterialet vil bli laget av forskere ved å gjennomgå nasjonale og internasjonale retningslinjer for koloskopipraksis.
Ved å bruke "Colonoscopy Patient Preparation Guide" vil enkeltpersoner bli gitt ansikt-til-ansikt, informasjon og forberedelsestrening om koloskopiforberedelse, dens betydning, forberedelsesmedisinen som skal brukes og prosedyreprosessen i gjennomsnittlig 15-20 minutter i en eget rom i enheten.
|
|
Eksperimentell: Tekstmeldingsgruppe
Enkeltpersoner vil bli utsatt for rutinemessig forberedelse av koloskopi på sykehuset av etterforskeren.
Fra og med tre dager før koloskopien utføres, vil enkeltpersoner bli informert via tekstmeldinger om maten og drikken de kan innta i kostholdet og de som er forbudt å innta frem til morgenen for koloskopien, hvor mye væske de bør innta daglig. , bruk av medisiner, bruk av brus og klyster, påminnelser om avtaletidspunkt.
|
. Fra og med tre dager før koloskopien utføres, vil enkeltpersoner bli informert via tekstmeldinger om maten og drikken de kan innta i kostholdet og de som er forbudt å innta frem til morgenen for koloskopien, hvor mye væske de bør innta daglig. , bruk av medisiner, bruk av brus og klyster, påminnelser om avtaletidspunkt.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe:
Individer i kontrollgruppen vil bli gjenstand for standardprosedyren som brukes i klinikken.
Ingen tilleggsundervisning og pedagogiske brosjyrer vil bli gitt til disse pasientene, og SMS-påminnelser vil ikke bli brukt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beck angstskala
Tidsramme: En dag
|
Beck Depression Scale (BDS) ble utviklet av Beck.
Skalaen ble laget for å inkludere kliniske symptomer sett ved depresjon.
Elementene i BDS er organisert basert på kliniske observasjoner og data.
Skalaen består av 21 symptomkategorier.
Hver symptomkategori adresseres med skårede setninger fra 0-3.
Maksimal poengsum som kan oppnås fra skalaen er 63.
En høy totalscore på skalaen indikerer et høyt nivå eller alvorlighetsgrad av depresjon
|
En dag
|
|
Boston Bowel Readiness Scale
Tidsramme: En dag
|
Skalaen har et firepunkts (0-3) poengsystem som brukes separat for hver av de tre delene av tykktarmen. 3- 0 (İnsuffıcıent) : Upreparert tykktarm der slimhinnen ikke kan evalueres på grunn av uavklart fast fekalt materiale.
|
En dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Neşe Uysal, Amasya U
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AmasyaU-MA-292
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .