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Educação do paciente e lembretes de mensagens de texto em colonoscopia

21 de abril de 2025 atualizado por: Arif Murat Alagöz, Amasya University

O efeito da educação do paciente e dos lembretes de mensagens de texto na preparação intestinal e no nível de ansiedade antes da colonoscopia

Este estudo será conduzido para examinar os efeitos da educação detalhada e lembretes de mensagens de texto dados a pacientes submetidos à colonoscopia na limpeza intestinal, sinais vitais e ansiedade.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Introdução: O mais alto nível de preparo intestinal antes do procedimento de colonoscopia é necessário para a conclusão bem-sucedida da colonoscopia. Considerando que os procedimentos de preparo intestinal necessários para a colonoscopia são realizados pelos pacientes, é muito importante informar os pacientes sobre o conteúdo e a duração da dieta e das práticas de preparo intestinal. Hoje, com o uso generalizado da tecnologia em nossas vidas, métodos de educação tecnológica, como treinamentos baseados na web, lembretes por mensagens de texto e métodos de telemedicina, começaram a ser usados ​​em métodos de educação de pacientes, bem como em métodos clássicos.

Objetivo: Este estudo será conduzido para examinar os efeitos da educação detalhada e lembretes de mensagens de texto dados a pacientes submetidos à colonoscopia na limpeza intestinal, sinais vitais e ansiedade.

Método: Este estudo será um ensaio clínico randomizado. hospital. A amostra do estudo incluirá indivíduos que serão submetidos ao procedimento de colonoscopia na unidade de endoscopia de um hospital estadual e que atendam aos critérios de inclusão. Os dados serão coletados por meio de formulário de informações pessoais, escala de ansiedade de Beck, escala de prontidão intestinal de Boston. Neste estudo, além do protocolo padrão de educação do paciente, a eficácia da educação sobre colonoscopia com conteúdo mais intensivo e apoiada por recursos visuais e diagramas será avaliada no grupo de educação. Os indivíduos do outro grupo receberão lembretes por mensagens de texto, um dos novos métodos que passaram a ser utilizados na educação dos pacientes com a tecnologia hoje difundida.

Conclusão: Acredita-se que treinamentos mais intensivos e materializados e lembretes por mensagens de texto para os pacientes, em comparação com preparações padrão para colonoscopia, aumentarão o nível de limpeza intestinal, melhorarão os sinais vitais e reduzirão a ansiedade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Amasya, Peru
        • Amasya U

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Indivíduos que entendem turco

Indivíduos que sabem usar o telefone e ler mensagens de texto

Indivíduos maiores de 18 anos

Pacientes submetidos à colonoscopia pela primeira vez

Critério de exclusão:

Pacientes com disfunção cognitiva

Pacientes com distúrbios neuropsiquiátricos

Indivíduos que não sabem usar um telefone

Indivíduos submetidos à colonoscopia em situações de emergência

Indivíduos que não deram consentimento para participar da pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Educação
O material de treinamento será criado por pesquisadores através da revisão das diretrizes nacionais e internacionais para práticas de colonoscopia. Usando o "Guia de Preparação do Paciente para Colonoscopia", os indivíduos receberão treinamento presencial, informativo e de preparação sobre o preparo da colonoscopia, sua importância, a medicação de preparação a ser usada e o processo do procedimento por uma média de 15 a 20 minutos em um quarto privado na unidade. Após o treinamento, os indivíduos receberão o folheto “Guia de Preparação do Paciente para Colonoscopia” desenvolvido pelos pesquisadores.
O material de treinamento será criado por pesquisadores através da revisão das diretrizes nacionais e internacionais para práticas de colonoscopia. Usando o "Guia de Preparação do Paciente para Colonoscopia", os indivíduos receberão treinamento presencial, informativo e de preparação sobre o preparo da colonoscopia, sua importância, a medicação de preparação a ser usada e o processo do procedimento por uma média de 15 a 20 minutos em um quarto privado na unidade.
Experimental: Grupo de mensagens de texto
Os indivíduos serão submetidos ao procedimento de preparação de rotina para colonoscopia do hospital pelo investigador. A partir de três dias antes da realização da colonoscopia, os indivíduos serão informados por meio de mensagens de texto sobre os alimentos e bebidas que podem consumir em sua dieta e aqueles que são proibidos de consumir até a manhã da colonoscopia, a quantidade de líquidos que devem consumir diariamente , uso de medicamentos, uso de refrigerante e enema, lembretes de horários de consultas.
. A partir de três dias antes da realização da colonoscopia, os indivíduos serão informados por meio de mensagens de texto sobre os alimentos e bebidas que podem consumir em sua dieta e aqueles que são proibidos de consumir até a manhã da colonoscopia, a quantidade de líquidos que devem consumir diariamente , uso de medicamentos, uso de refrigerante e enema, lembretes de horários de consultas.
Sem intervenção: Grupo de controle:
Os indivíduos do grupo controle serão submetidos ao procedimento padrão aplicado na clínica. Nenhuma educação adicional e folhetos educacionais serão fornecidos a esses pacientes e lembretes por mensagens de texto não serão aplicados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de ansiedade de Beck
Prazo: Um dia
A Escala de Depressão de Beck (BDS) foi desenvolvida por Beck. A escala foi criada para incluir sintomas clínicos observados na depressão. Os itens da BDS são organizados com base em observações e dados clínicos. A escala consiste em 21 categorias de sintomas. Cada categoria de sintoma é abordada com sentenças pontuadas que variam de 0 a 3. A pontuação máxima que pode ser obtida na escala é 63. Uma pontuação total alta na escala indica um alto nível ou gravidade de depressão
Um dia
Escala de prontidão intestinal de Boston
Prazo: Um dia

A escala possui um sistema de pontuação de quatro pontos (0-3) aplicado separadamente para cada uma das três partes do cólon.

3- 0 (İnsuffıcıent): Cólon não preparado no qual a mucosa não pode ser avaliada devido à matéria fecal sólida não limpa.

  1. (Ruim) = Parte da mucosa é visível no cólon, mas outras partes não são visíveis devido à contaminação, matéria fecal residual e/ou fluido opaco.
  2. (Bom) = A mucosa do cólon é bem visualizada, mas há uma pequena quantidade de impurezas, pequenos pedaços de fezes e/ou líquido opaco.
  3. (Excelente) = Toda a mucosa do cólon é bem visível. Sem impurezas, pequenos pedaços de pus ou líquido opaco.
Um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Neşe Uysal, Amasya U

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

6 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

14 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AmasyaU-MA-292

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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